農(nóng)藥“三證”是指農(nóng)藥準(zhǔn)產(chǎn)證、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)藥登記證。每一個農(nóng)藥廠家的每一個商品化的不同廠家生產(chǎn)同一種農(nóng)藥也都有各自的“三證”。如果 “三證”不齊全，或假冒其它廠家的“三證”，這個產(chǎn)品就屬于假冒偽劣產(chǎn)品。
如果一個農(nóng)藥產(chǎn)品，雖然有了“三證”，但是產(chǎn)品的質(zhì)量實(shí)際上達(dá)不到“三證”規(guī)定的要求，這個產(chǎn)品，也屬于劣質(zhì)次品。因此，“三證”也是檢查監(jiān)督農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)。
1、農(nóng)藥準(zhǔn)產(chǎn)證
農(nóng)藥是精細(xì)化工品，也是有毒物質(zhì)。為保證農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量，國家規(guī)定生產(chǎn)農(nóng)藥的廠家必須具備特定的廠房、設(shè)施、技術(shù)和管理等條件，經(jīng)省 (市)化工廳 (局)審查上報(bào)化工部批準(zhǔn)后才能生產(chǎn)。國家對于農(nóng)藥的生產(chǎn)有一定的布局和限制，準(zhǔn)產(chǎn)證就是獲得國家批準(zhǔn)允許生產(chǎn)的重要證書。
2、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)
農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)指標(biāo)及其檢測方法標(biāo)準(zhǔn)化的規(guī)定。每一個商品化的農(nóng)藥都必須制訂農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)，并有一個標(biāo)準(zhǔn)號。沒有標(biāo)準(zhǔn)號的農(nóng)藥產(chǎn)品，不準(zhǔn)進(jìn)人市場。
我國的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)分為***：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)。
1）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是由企業(yè)或生產(chǎn)廠家自己制訂的標(biāo)準(zhǔn)，要經(jīng)地方技術(shù)監(jiān)督行政部門批準(zhǔn)后才能發(fā)布實(shí)施，并且這個企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只有制訂標(biāo)準(zhǔn)的廠家施用。農(nóng)藥新產(chǎn)品要投產(chǎn)，必須首先具備企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2）行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：當(dāng)一個農(nóng)藥產(chǎn)品已有多個廠家生產(chǎn)，產(chǎn)量增多，質(zhì)量提高。就需要制訂行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。一個農(nóng)藥產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)批準(zhǔn)頒布，各有關(guān)生產(chǎn)廠家都必須遵照執(zhí)行。原來企業(yè)自己制訂的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(往往水平相對低)則停止使用。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也可叫部頒標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)樗怯扇珖r(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會審查通過，由化工部批準(zhǔn)并發(fā)布實(shí)施的。
3）國家標(biāo)準(zhǔn)：當(dāng)一個農(nóng)藥產(chǎn)品的產(chǎn)量有了進(jìn)一步的增加，質(zhì)量有了更進(jìn)一步的提高，則需要制訂國家標(biāo)準(zhǔn)。國家標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會審查通過，由國家技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
3、農(nóng)藥登記
為確保農(nóng)藥的質(zhì)量和藥效，在生產(chǎn)、流通、使用過程中，對人、畜的安全性，使用后對植物、水、土、空氣等環(huán)境的影響，在農(nóng)藥進(jìn)入市場之前，生產(chǎn)廠家必須向國家主管農(nóng)藥登記的機(jī)構(gòu) (農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所)申請登記，經(jīng)審查批準(zhǔn)發(fā)給登記證后，方可組織生產(chǎn)，作為商品銷售。中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例的第二章中已作了明文規(guī)定。
農(nóng)藥登記分臨時登記和正式登記兩大類：
1）臨時登記：農(nóng)藥生產(chǎn)廠對其生產(chǎn)的農(nóng)藥經(jīng)過田間小試驗(yàn)后，為通過示范試驗(yàn)獲得進(jìn)一步的資料和少量的試銷、試用，須申請臨時登記。申請臨時登記時，必須提供產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)和標(biāo)簽等詳細(xì)資料。臨時登記有效期一般為1~2年。
2）正式登記：在經(jīng)過國內(nèi)田間試驗(yàn)和殘留試驗(yàn)取得完整數(shù)據(jù)，毒理學(xué)和環(huán)境生態(tài)也具備完整的資料。作為正式商品流通的農(nóng)藥，還需申請正式登記。正式登記一般是臨時登記的補(bǔ)充，資料更為完善。正式登記有效期為5年。
國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥的登記工作。
根據(jù)以上所述，我們可以看出，農(nóng)藥“三證”是農(nóng)藥生產(chǎn)廠家必須具備的證書和編號，缺一不可。同時，農(nóng)藥“三證”也是生產(chǎn)、銷售優(yōu)質(zhì)農(nóng)藥的基本保證，也是農(nóng)民朋友購買農(nóng)藥時必須密切注意查看的重要標(biāo)志。

標(biāo)簽：三證農(nóng)藥那些