城市污水中有機物的檢測與去除方法
作者:訪客發布時間:2021-10-10分類:有機原料瀏覽:57
由于污水中污染物成份復雜,有機物有成千上萬種,一般不進行特定有機物的檢測,進行已知有機污染物的檢測除外。一般通過用COD和BOD檢測來表明有機污染的程度,用的儀器除常規玻璃儀器外,有電爐和回流裝置,進行BOD測定還要生化培養箱。去除的方法有物理的——沉淀和過濾;化學的——絮凝沉淀;生物化學的——活性污泥法。
有機化合物的測定有機污染物種類繁多,結構復雜,化學穩定性差,易被水中生物分解。在環境監測中,對有機耗氧污染物,一般是從各個不同側面反映有機物的總量,如COD、OC、BOD、TOD、TOC等,前四種參數稱為氧參數,TOC稱為碳參數。對于單一化合物,可以通過化學反應方程進行計算,以求得其理論需氧量(ThOD)或理論有機碳量(ThOC)。各耗氧參數在數值上的關系有:ThOD>TOD>CODcr>OC>BOD5。一 化學需氧量(COD) Chemical Oxygen Demand 化學需氧量是指水樣在一定條件下,氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量,以氧的mg/L表示。化學需氧量反應了水中受還原性污染的程度。基于水體被有機物污染是很普遍的現象,該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。 對廢水化學需氧量的測定,我國規定用重鉻酸鉀法,也可以用與其測定結果一致的庫侖滴定法或各種專用儀器(COD快速測定儀1 2 3)測定。 重鉻酸鉀法:在強酸性溶液中,用重鉻酸鉀將水中的還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀量算出水樣中的化學需氧量,以氧的mg/L表示。計算公式:CODcr=(V0-V1)×c×8×1000/V二 高錳酸鹽指數(OC) Permanganate Index以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量。我國新的環境水質標準中,已把該指標改稱高錳酸鹽指數,而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧量。國際標準化組織(ISO)建議高錳酸鉀法僅限于地表水、飲用水和生活污水。按測定溶液的介質不同,分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當Cl-含量高于300mg/L時,應采用堿性高錳酸鉀法;對于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl-<300mg/L)的水樣,常用酸性高錳酸鉀法。當OC超過5mg/L時,應少取水樣并經稀釋后再測定。1水樣不經稀釋 2水樣經稀釋公式不同 酸性高錳酸鉀法:在酸性條件下的水樣中加入過量高錳酸鉀,在沸水浴上加熱30分鐘,利用高錳酸鉀將水樣中某些有機物及還原性物質氧化,反應后剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉還原,再以高錳酸鉀標準溶液回滴過量的草酸鈉,通過計算求出水樣中所含有機物及還原性物質所消耗的高錳酸鉀的量。 堿性高錳酸鉀法:在堿性溶液中,加過量高錳酸鉀加熱30分鐘,以氧化水樣中的有機物和某些還原性無機物,然后用過量酸化的草酸鈉溶液還原,再以高錳酸鉀標準溶液氧化過量的草酸鈉,滴定至微紅色為終點。三 生化需氧量(BOD)Biological Oxygen Demand 原理圖 生化需氧量是指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量,但這部分通常占很小比例。有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。1含碳物質氧化階段,主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水;2硝化階段,主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日后才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養法(BOD5法)測定BOD值一般不包括硝化階段。BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標,也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果,以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。(一)五天培養法(20℃)水樣經稀釋后,在20±1℃條件下培養5天,求出培養前后水樣中溶解氧含量,二者的差值為BOD5。如果水樣五日生化需氧量未超過7mg/L,則不必進行稀釋,可直接測定。對不含或少含微生物的工業廢水,如酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經過氯化處理的廢水,在測定BOD5時應進行接種,以引入能降解廢水中有機物的微生物。當廢水中存在難降解有機物或有劇毒物質時,應將馴化后的微生物引入水樣中進行接種。1、稀釋水和接種稀釋水的配制稀釋水一般用蒸餾水配制,先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣,曝氣2-8小時,使水中DO接近飽和,然后20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養溶液及磷酸鹽緩沖溶液,混勻備用。稀釋水的pH值應為7.2,BOD5<0.2mg/L。 接種稀釋水是在稀釋水中接種微生物,即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10mL或表層土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL,使pH=7.2,BOD5約在0.3-10mg/L之間為宜。配后立即使用。2、水樣稀釋倍數 1)根據OC(地面水)或CODcr(工業廢水)值估計,分別乘上相應系數; 2)根據經驗等估計。3、測定結果計算 1)對不經稀釋直接培養的水樣:BOD5(mg/L)=C1-C2 2)對稀釋后培養的水樣: BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]/f2(二)其他方法 870直讀式BOD測定儀-1 BOD測定儀-2 BOD測定儀-3檢壓庫侖式BOD測定儀、微生物膜電極BOD測定儀、呼吸計法BOD測定儀等均可直接顯示BOD測定結果。870型直讀式BOD測定儀則是根據測壓法的原理制成的。四 總有機碳(TOC)總有機碳是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由于TOC的測定采用燃燒法,因此能將有機物全部氧化,它比BOD5、COD更能反應有機物的總量。現在廣泛應用的測定方法是燃燒氧化-非色散紅外吸收法。測定原理:將一定量水樣注入高溫爐內的石英管,在900-950℃下,以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑,使有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳,然后用紅外線氣體分析儀測定CO2含量,從而確定水樣中碳的含量。(此為總碳量,TC)要測TOC量,有兩種方法:方法一,先將水樣酸化,通入氮氣曝氣,驅除各種碳酸鹽生成的CO2,然后再注入儀器內測定。方法二,把等量水樣分別注入高溫爐和低溫爐,則水樣中有機碳和無機碳均轉化為CO2,依次導入非色散紅外氣體分析儀,分別測得總碳(TC)和無機碳(IC),二者之差即為TOC。五 總需氧量(TOD) 總需氧量是指水中能被氧化的物質,主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所的氧量,結果以氧的mg/L表示。 用TOD測定儀測定TOD的原理是,將一定量水樣注入裝有鉑催化劑的石英燃燒管,通入含已知氧濃度的載氣(N2)作為原料氣,則水樣中的還原性物質在900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃燒前后原料氣中氧濃度的減少量,便可求得水樣的總需氧量值。六 揮發酚類 酚中毒的治療 酚類為原生質毒物,屬高毒類物質,在人體富集時出現頭痛、貧血,水中酚濃度達5g/L時,水生生物中毒。酚類污染物主要來自煉油廠、洗煤廠和煉焦廠等。根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出,分為揮發酚(沸點在230度以下)與不揮發酚(沸點在230度以上)。 揮發酚類的測定方法有容量法、分光光度法、色譜法等。尤以4-氨基安替比林分光光度法應用最廣,對高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無論哪種方法,當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時,均應設法消除并進行預蒸餾。預蒸餾作用有二,一是分離出揮發酚,二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。 4-氨基安替比林分光光度法測定原理:pH10.0±0.2的介質中,在鐵氰化鉀的存在下,酚類化合物與4-氨基安替比林(4-AAP)反應,生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,在510nm波長處有最大吸收,用比色法定量。該法所測酚類不是總酚,而只是與4-AAP顯色的酚,并以苯酚為標準,結果以苯酚計算含量。 溴化滴定法測定原理:在含過量溴(由溴酸鉀和KBr產生)的溶液中,酚與溴反應生成三溴酚,進一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與KI作用放出游離碘,與此同時,溴代三溴酚也與KI反應生成游離碘,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋出的游離碘,并根據其耗量,計算出以苯酚計的揮發酚含量。計算公式: 揮發酚(以苯酚計,mg/L)=(V1-V2)*C*15.68*1000/V七 礦物油 水中的礦物油來自工業廢水和生活污水。礦物油漂浮于水體表面,影響空氣與水面的氧交換;分散于水中的油被微生物氧化分解,消耗水中的溶解氧,使水質惡化,礦物油中還含有毒性大的芳烴類。 測定的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。 重量法:是常用方法,不受油品種的限制,但操作繁瑣,靈敏度低,只適用于測定10mg/L以上的含油水樣。 測定原理:以硫酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油,然后蒸發除去石油醚,稱量殘渣量,計算礦物油含量。此法所測為水中可被石油醚萃取的物質總量,可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發除去溶劑時,也會造成輕質油的損失。 非色散紅外法:是利用石油類物質的甲基、亞甲基在近紅外區(3.4μm)有特征吸收,作為測定水樣中油含量的基礎。測定時,先用硫酸酸化水樣,加Nacl破乳化,再用三氯三氟乙烷萃取,萃取液經無水硫酸鈉層過濾、定容,注入紅外分析儀測其含量。標準油可采用受污染地點水中石油醚萃取物或混合石油烴。 紫外分光光度法:石油及其產品在紫外光區有特征吸收,如一般原油的兩個吸收峰波長為225nm和254nm,輕質油及煉油廠的油品吸收波長位225nm,故可采用紫外分光光度法測定。水樣先用硫酸酸化,加NaCl破乳化,然后用石油醚萃取,脫水,定容后測定。標準油可采用受污染地點水樣的石油醚萃取物。八 其他有機污染物質 氣相色譜儀
- 上一篇:南昌友日久膠粘帶制品有限公司怎么樣?
- 下一篇:南昌市三湘膠粘制品有限公司怎么樣?
- 有機原料排行
- 最近發表