常見化學基和有機物
作者:訪客發布時間:2021-09-19分類:有機原料瀏覽:74
導讀:醛:醛基(-CHO);可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基羧酸:羧基(-COOH);酸性,與...
醛:醛基(-CHO); 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2); 胺:氨基(-NH2). 弱堿性 烯烴:雙鍵(>C=C<)加成反應。 (具有面式結構,即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內) 炔烴:三鍵(-C≡C-) 加成反應。(具有線式結構,即三鍵及其所連接的原子在同一直線上) 醚:醚鍵(-O-) 可以由醇羥基脫水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由濃硫酸取代生成 腈:氰基(-CN) 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
烷:碳碳單鍵烯:C=C炔:C≡C醇:-OH酚:-OH(與苯環直接相連)醚:-O-酯:-COO-硝基化合物:-NO2鹵代烴:-X
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