a、為甲酸，官能團(tuán)為羧基，屬于羧酸類，故a錯(cuò)誤；b、分子中含有跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基，屬于醇類，故b正確；c、分子中不含官能團(tuán)羥基，含有的是醚基，屬于醚類，故c錯(cuò)誤；d、苯環(huán)與官能團(tuán)羥基直接相連，屬于酚類，故d錯(cuò)誤；故選b．

B試題分析：烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子和羥基直接相連而形成的化合物是醇，而羥基和苯環(huán)直接相連而構(gòu)成的化合物是酚類，據(jù)此可知選項(xiàng)B是醇類，A是羧酸類，C是醚類，D是酚類，答案選B。點(diǎn)評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，主要是考查學(xué)生對醇類概念以及判斷的熟悉了解程度，旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力，難度不大。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán)，然后靈活運(yùn)用即可。

有機(jī)化學(xué)中醇和酮之間是如何轉(zhuǎn)化的？反應(yīng)條件是什么？

在有機(jī)化學(xué)合成中，從羥基（包括仲醇、叔醇）脫水形成烯烴的轉(zhuǎn)化是一類非常重要的轉(zhuǎn)化，其中經(jīng)典的反應(yīng)就是基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)中的黃原酸酯消除，除此之外，常用的是兩個(gè)脫水劑（Martin Sulfurane 和Burgess脫水劑）的脫水反應(yīng)。下面我們分別予以介紹（其它的脫水反應(yīng)后續(xù)介紹）。黃原酸酯消除黃原酸酯消除也叫Chugaeve(楚加耶夫)消除反應(yīng)，如圖1所示，羥基化合物在堿性條件下和二硫化碳以及碘甲烷反應(yīng)形成黃原酸酯，然后加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)消除，經(jīng)歷六元環(huán)過渡態(tài)，順式消除，得到烯烴，放出硫氧化碳和硫醇，該反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是不發(fā)生碳架的異構(gòu)和雙鍵的遷移。Martin試劑Martin試劑，也叫Martin sulfurane, 雙[a,a-雙(三氟甲基)苯乙醇]-二苯基硫，結(jié)構(gòu)式如圖3所示，也可以在溫和條件下脫水，但對水敏感，最好保存在手套箱中。

酮醇縮合是發(fā)生在兩個(gè)酯之間的還原偶聯(lián)反應(yīng)。雙酯基在金屬鈉，二甲苯回流條件下反應(yīng)生成α-羥基酮，也被叫做酮醇。反應(yīng)需要在惰性氣體環(huán)境下，以免中間體被氧化。當(dāng)R基團(tuán)是脂肪烴或惰性基團(tuán)時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行良好。如果R烷基鏈越長，需要更高沸點(diǎn)的溶劑。對于單一酯基的反應(yīng)，產(chǎn)物會是鏈狀α-羥基酮；如果是一個(gè)鏈上雙酯基，產(chǎn)物就是環(huán)狀化合物α-羥基酮。酮醇縮合反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)首先是酯在惰性溶劑中與鈉反應(yīng)，生成自由基負(fù)離子。兩分子自由基負(fù)離子發(fā)生偶聯(lián)，生成二負(fù)離子。兩個(gè)MeO-基團(tuán)離去后形成二酮。二酮與鈉再一次反應(yīng)生成二負(fù)離子，與水反應(yīng)后生成最終產(chǎn)物。

標(biāo)簽：醇和有機(jī)化學(xué)轉(zhuǎn)化有機(jī)醇原料