因為有圖,只能把網頁告訴你,要不圖都看不見告訴你一個搜索的秘訣,搜索試題時在后面再加上.doc就有完整的試題了%D3%D0%BB%FA%CE%EF%CD%C6%B6%CF%CF%B0%CC%E2&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=%D3%D0%BB%FA%CE%EF%CD%C6%B6%CF%CF%B0%CC%E2.doc在這個網址,你自己還可以挑哈

1．某芳香族化合物A（碳原子數小于10）完全燃燒生成CO2與H2O的質量比為44：9；又知該有機物不能使FeCl3溶液顯色，且不能發生銀鏡反應，1molA能與1mol乙酸反應；將A在一定條件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，則A的化學式是。可能的結構簡式是。 2．A、B兩種有機物的分子式相同，都可用CaHbOcNd表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白質水解的最終產物,B是一種含有醛基的硝酸酯.試回答: （1）A和B的分子式是 （2）光譜測定顯示,A的分子結構中不存在甲基,則A的結構簡式是 （3）光譜測定顯示,B的烴基中沒有支鏈,則B的結構簡式是 3．某組成為C3H5O2Cl的純凈的含氯有機物A與NaOH水溶液共熱，產物酸化后可得到分子組成為C3H6O3的有機物B，在適當條件下，每兩分子的B可相互發生酯化反應，生成一分子C，那么C的結構簡式是 4．有甲、乙兩種有機物能發生如下反應：甲+NaOH 丙+丁；乙+NaOH 已+丁丙與HNO3，AgNO3混合溶液反應生成淡黃色沉淀。丁與濃硫酸共熱到一定溫度可得到烴（戊），戊只有一種化學性質與其截然不同的同分異構體。已與過量NaOH反應后，將溶液蒸干，再加熱可得到一種最簡單的烴。根據以上事實推斷：甲的結構簡式可能是 。乙的結構簡式可能是 5．已知烯烴在氧化劑作用下，可按下式斷裂其雙鍵 分子式為C10H18的有機物A催化加氫后得化合物B，其分子式為C10H22，化合物A跟過量的酸性高錳酸鉀作用可以得到三種化合物： 由此判斷化合物A的結構式為______________或_________________。 6．某有機物A在不同條件下反應，分別生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分別轉化為B1或C2；C2能進一步氧化，反應如下圖所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反應放出CO2。（1）寫出（1）B1、C2分別屬于下列哪一類化合物？ ①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤飽和羧酸 ⑥不飽和羧酸 B1 ；C2 （填入編號）（2）反應類型：X 反應；Y 反應；（3）物質的結構簡式：A： ；B2： ；C2： 。 （第6題圖） 7．由乙烯和其它無機原料合成環狀化合物E，請在下列方框內填入合適的化合物的結構簡式。 請寫出A和E的水解反應的化學方程式 A水解 E水解 8．化合物C2H4，CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃燒時生成CO2和H2O的物質的量之比均為1：1，那么，符合該條件的有機物的通式可用_________表示。現有一些只含兩個碳原子的烴的衍生物，完全燃燒后只生成CO2和H2O，且CO2和H2O的物質的量之比符合如下比值，請在橫線上寫出有機物的結構簡式： (1)n(CO2)：n(H2O)＝2：3的有_________，_________，_________(三種)； (2)n(CO2)：n(H2O)＝1：1且能發生酯化反應，但不能與Na2CO3溶液反應的有_________(一種)。 9．通常羥基與烯鍵碳原子相連接時，易發生下列轉化： 現有如下圖所示的轉化關系： 已知E能溶于NaOH溶液中，F轉化為G時，產物只有一種結構，且能使溴水退色。請回答下列問題。 (1)結構簡式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿，B＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 (2)化學方程式：C?D：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ F?G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 10．含有C=C—C=C鍵的化合物與含有C=C雙鍵的化合物很容易發生1，4-環加成反應，生成六元環化合物，例如 完成下列反應的化學方程式（寫出適當的反應物或生成物的結構簡式） （1） + （2） （3） 11．下圖①～⑧都是含有苯環的化合物。在化合物③中，由于氯原子在硝基的鄰位上，因而反應性增強，容易和反應試劑中跟氧原子相連的氫原子結合，從而消去HCl。請寫出由化合物③變成化合物④，由化合物③變成化合物⑥，由化合物⑧變成化合物⑦的化學方程式(不必注明反應條件，但是要配平)。 12．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應。其實質是帶負電荷的原子團（例如OH-等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。如：CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)→：CH3CH2CH2—OH+Br-（或NaBr）寫出下列反應的化學方程式：（1）溴乙烷跟NaHS的反應_______________________。（2）碘甲烷跟CH3COONa反應_____________________。（3）碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3—O—CH2CH3）___________________。 13．氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，其合成路線如下： （氯普魯卡因鹽酸鹽）請把相應反應名稱填入下表中，供選擇的反應名稱如下：氧化、還原、硝化、碘化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解。反應編號①②③④⑥ 反應名稱有機物推斷練習題精選（二） 1．已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如： ＋H2O 某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。（1）CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途 。（2）寫出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化學方程式 。（3）寫出F可能的結構簡式 。（4）寫出A的結構簡式 。（5）1 mol C分別和足量的金屬Na、NaOH反應，消耗Na與NaOH物質的量之比是 。（6）寫出D跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應的化學方程式： 。 2．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O。B分子中碳和氫元素總的質量分數為65.2%。A溶液具有酸性，但不能使FeCl3溶液顯色，試確定A的結構。 (1)A、B的相對分子質量之差為 。 (2)1個B分子中應該有 個氧原子。 (3)A的分子式是 。 (4)B可能的三種結構簡式是 。 3．有三個只含C、H、O的有機化合物A1、A2、A3它們互為同分異構體。室溫時A1為氣態，A2、A3是液態。分子中C與H的質量分數之和是73.3％。在催化劑（Cu、Ag等）存在下，A1不起反應。A2、A3分別氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸銀的氨水溶液氧化得到C2，而B3則不能。上述關系也可以表示如下圖： 請用計算、推理，填寫以下空白。（1）A2的結構簡式；（2）B3的結構簡式；（3）A3和C2反應的產物是。 4．通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵的結構： ， 下圖所示是9個化合物的轉變關系。 （1）化合物①是__________，它跟氯氣發生反應的條件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脫水生成化合物⑨，⑨的結構簡式________，名稱是___________________。（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應的化學方程式為_____________________________________________________________。（4）已知苯甲醛在濃堿條件下可發生自身的氧化還原反應，即部分作還原劑被氧化，部分作氧化劑被還原，請寫出此反應的化學方程式（假設所用的濃堿為NaOH濃溶液）___________________________________________________________________；此反應的產物經酸化后，在一定條件下還可進一步反應，其產物為⑨，寫出此反應的化學方程式_____________________________________________________________。 5．已知：（1）醛在一定條件下種可以兩分子加成： RCH2CHO+RCH2CHO→ 產物不穩定，受熱即脫水而生成不飽和醛。（2）A是一種可以作為藥物的有機化合物。請從下列反應圖式中各有機物的關系(所有無機物均已略去)，推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式。 則A ，B，C E，F。 6．根據圖示填空。 （1）化合物A含有的官能團是 。（2）1mol A與2mo H2反應生成1moE，其反應方程式是 。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是 。（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是 。（5）F的結構簡式是 。由E生成F的反應類型是 。 7．環己烯可以通過丁二烯與乙烯發生環化加成反應得到： (也可表示為： + ║ → ) 丁二烯 乙烯 環已烯實驗證明，下列反應中反應物分子的環外雙鍵比環內雙鍵更容易被氧化： 現僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環己烷： 請按要求填空： (1)A的結構簡式是 ；B的結構簡式是 。 (2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④ ，反應類型 反應⑤ ，反應類型 。 8．（2004，上海）從石油裂解中得到的1，3—丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。 （1）寫出D的結構簡式 （2）寫出B的結構簡式 （3）寫出第②步反應的化學方程式 （4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結構簡式 （5）寫出第⑨步反應的化學方程式 （6）以上反應中屬于消去反應的是 （填入編號） 9．1摩某烴A，充分燃燒可以得到8摩CO2和4摩H2O，烴A可通過如下圖所示的各個反應得到各種化合物和聚合物。 （1）以上11個反應中，屬于消去反應的有_____（填數字）個。它們分別是：由C→A___ __（填寫由X－X′）。 （2）化合物的結構簡式：A是___ __，D是___ __，E是__ ___，G是____ _。 10．（2004，河南、河北）某有機化合物A的結構簡式如下： （1）A分子式是 ；（2）A在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C，C是芳香化合物。B和C的結構簡式是 B： 、C： 。該反應屬于 反應；（3）室溫下，C用稀鹽酸酸化得到E，E的結構簡式是 ；（4）在下列物質中，不能與E發生化學反應的是（填寫序號） 。 ①濃H2SO4和濃HNO3的混合液 ②CH3CH2OH（酸催化） ③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH（酸催化）（5）寫出同時符合下列兩項要求的的所有同分異構體的結構簡式。 ①化合物是1,3,5—三取代苯 ②苯環上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有?COO-結構的基團 11．（2004理綜，北京）（1）化合物A（ ）是一種有機溶劑。A可以發生以下變化： ①A分子中的官能團名稱是___________； ②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式 ___________________________________________________________； ③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是_____________________________________________。 （2）化合物“HQ”（ ）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發生顯色反應。“HQ”還能發生的反應是（選填序號）_______________。 ①加成反應 ②氧化反應 ③加聚反應 ④水解反應 “HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結構簡式是__________。 （3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為 的化合物。 “TBHQ”的結構簡式是_____________________________。 有機物推斷練習題精選（三） NaCN HCl 1.已知Br (CH2) Br NC(CH2)CN HOOC (CH2)COOH 水解用乙烯和其它無機物為原料合成環狀有機物E （C6H8O4）的流程如下： 溴水 NaCN HCl CH2=CH2 A B C NaOH水解 水解 D E（環狀酯）試寫出A、B、C、D、E的結構簡式。 2.某環狀有機物分子式為C6H12O，其官能團的性質與鏈烴的衍生物的官能團性質相似，已知A具有下列性質： （1）能與HX作用， （2）A Cu B（分子式為C6H10O） O2 (3) 不能使Br水褪色。 濃H2SO4 H2（Ni） （4）A C OH H2(Ni) (5) A 試寫出A、B、C、的結構簡式。 3.從有機物C5H10O3出發，有如下圖所示的一系列反應： 濃H2SO4 濃H2SO4 NaOH溶液 C5H10O3 A B C CH3OH H2SO4 濃H2SO4 E D 已知E的分子式為C5H8O2，其結構中無甲基、無支鏈、含環，D和E互為同分異構體，B能使Br2水褪色。試寫出A、B、C、D、E及C5H10O3的結構簡式。 5．由本題所給Ⅰ、Ⅱ兩條信息、結合所學知識，回答下列問題： Ⅰ．已知有機分子中的烯鍵可發生臭氧分解反應。例如： O3 R―CH=CH―CH2OH R―CH=O + O=CH―CH2OH Zn+H2O Ⅱ． 在堿存在下 RCO―Cl + R′OH RCOOR′+ HCl 從松樹中分離得到的松柏醇，其分子式為C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖為松柏醇的部分性質。 D HO― ―CHO C10H11O2Br OCH3 反應Ⅱ O3/Zn+H2O B (C2H4O2) A Br2/CCl4 松柏醇 C10H12O3Br2 反應Ⅰ C10H12O3 COCl（堿） C (C24H20O5) 試回答：（1）寫出化合物的結構簡式：松柏醇： B： C： D：（2）寫出反應類型：反應Ⅰ 反應Ⅱ （1）寫出反應Ⅰ的化學方程式（有機物要寫結構簡式）：（2） OH OH 水解 6．已知 R―CO―R′+ HCN R―C―CN R―C―COOH R′ R′ 分析下圖變化，試回答下列問題： HCN 水解 濃H2SO4 CH3OH 催化劑 A B C D E F （C3H6O） （C5H8O2） （C5H8O2）n （1）寫出有機物的結構簡式A B C D E F （2）寫出下列有關反應的化學方程式： C D D E 7．已知鹵代烴的水解反應：R―X + H2O R―OH + HX（X代表鹵原子），某酯A的化學式為C6H8O4Cl2與有機物B、C、D、E的轉化關系如圖所示： Cu（OH）2 Cu O2 B E 水解 C2H3O2Cl A D H+ NaOH C 水解（1）寫出A、B、C、D的結構簡式：A B C D （2）寫出E—B的化學方程式：（3）B在氫氧化鈉溶液中水解后再酸化可以得到F，寫出F發生縮聚反應的化學方程式： 8．工業上用甲苯生產對―羥基苯甲酸乙酯，HO―C6H4―COOC2H5 (一種常用的化妝品防腐劑)，其生產過程如下（反應條件未注明）如圖所示： Cl2 一定條件下 CH3― CH3I CH3― HOOC― C6H5―CH3 A 催化劑① ② ③ ④ ―OH ―OCH3 ―OCH3 C2H5OH HI HO B COOC2H5 ⑤ ⑥ 按上圖填空 ：（1） 有機物A的 結構簡式為 。（2）寫 出反應⑤的化學方程式（有機物寫結構簡式，注明反應條件） 。（3）反應②和④的反應類型分別是（4）寫出反應③的化學方程式（5）在合成線路中，設計③和⑥兩步的目的是 9．已知（1）醛R―CH2CHO與醛R′―CH2CHO在一定條件下，加熱，去水后得到醛 RCH2CH=C―CHO。（2）鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中水解生成相應的醇；而在氫氧化鈉醇溶液 R′ 中，加熱發生消去反應（去鹵化氫），生成不飽和的化合物。 C6H5―CHO D E―C9H6O2 CH3CHO NaOH溶液 NaOH溶液 Br2 CCl4溶液 H2 催化劑，去水 A C F Ag（NH3）2 +溶液，△ H2，催化劑 H2 催化劑 B 又知A是一種可以作為藥物的有機物，請從上述反應式中各有機化合物的關系，推測有機物A、B、C、D、E、F的結構簡式：A B C D E F_________ 10．鹵代烴R―CL在一定條件下可發生以下反應： OH - R―Cl + KCN R―CN + KCl R―CN + 2H2O + H+ R―COOH +NH4+ △ R―Cl + NaOH R―OH + NaCl H2O 以乙烯為原料經過下圖所示反應可制取有機物W（A、B、C、D、E均為烴的衍生物） 甲 KCN H2O A B C OH- H+ 濃H2SO4 CH2=CH2 W 乙 NaOH , H2O △ D E △ (1)若甲為Cl2，乙為HCl所生成的W的分子式為C8H14O4，則W的結構簡式為： (2)若W的分子式為C5H10O3，則甲為 , 乙為___________ 11、下面是幾種常見藥物的結構式： ①維生素B5 ②阿斯匹林 ③芬必得④撲熱息痛 其中，能夠發生取代反應的有： 能與NaHCO3溶液反應的有： 能夠發生水解反應的有： 等物質的量的①②③④與NaOH溶液反應，消耗NaOH溶液的物質的量之比 12、已知下列有機反應 ① 又知有機物A、B、C、D、E、F、G、H的相互關系如下 試推斷A的結構簡式。 13、EDTA是一重要分析試劑，其結構簡式如下： 已知： 在堿性條件下縮合，再用鹽酸酸化可得EDTA。現以氣態有機物A以及NH3、Cl2為原料，合成EDTA的路線如下： 試推斷A,B,C,D,E,F,G,寫出⑤⑥⑦三個化學反應方程式。 14．（乳酸 ）是人體生理活動的一種代謝產物，以下是采用化學方法對乳酸進行加工處理的過程，其中A、H、G為鏈狀高分子化合物，F為二元醇。 請回答下列問題： （1）寫出C、D的結構簡式： C D （2）從下述三個有機基本反應類型中選擇指出反應②③所屬的類型（填代號）：② ③ A．取代反應B．加成反應C．消去反應 （3）寫出下列反應的化學方程式 ① ⑤ （4）作為隱形眼鏡的制作材料，對其性能的要求除應具有良好的光學性能外，還應具有良好的透氣性親水性，一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H來制作隱形眼鏡，其主要理由是 15、某烴A，分子里為140，其中碳的質量分數為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。 已知 試寫出： （1）A的分子式 （2）化合物A的結構簡式：（3）與G同類的同分異構體（含G）可能有 種。 16．（10分）維生素A是一切健康上皮組織必需的物質，缺乏維生素A時會引起兒童發育不良，導致干眼病、夜盲癥、皮膚干燥等多種病癥。下圖是維生素A的結構。 請回答： （1）維生素A的分子式為 。 （2）下列物質在一定條件下能與維生素A反應的是 （填標號）。 A．溴水 B．酸性KMnO4溶液 C．乙酸 D．新制CuO （3）如果有機物分子中所含氫原子數比其同碳原子數的“烷”少，稱為“缺氫指數”或“不飽和度”，如CH2=CH2和環丙烷的不飽和度為1， 和 的不飽和度為4，由此推斷，維生素A的不飽和度為 。 17．（10分）已知：R表示烴基，R’表示烴基或氫原子，X表示鹵原子 ① ②R—X ROH 鏈烴A能發生如下圖所示的一系列變化 在上述轉化中，已知2個E分子間可脫去水分子縮合生成環狀化合物C6H8O4。試填寫下列空白：（1）C6H8O4的結構簡式為 。（2）鏈烴A的結構簡式為 。（3）在反應①—⑦中屬于取代反應的 。（4）寫出反應④、⑦的化學方程式： ④ ⑦ 18、有機物A的化學式為C6H8O4Cl2,與有機物B、C、D、E的變化關系如下圖： 1molA經水解生成2molB和1molC，根據上述變化關系填空：（1）寫出物質的結構簡式：A 、 B 、 C 、 D 、 E 。（2）寫出E轉變為B的化學方程式： 。 34、“搖頭丸”中含有氯胺酮成分。氯胺酮在一定條件下可發生下列一系列轉化： （1）寫出氯胺酮的分子式 。 （2）上述轉化過程中發生取代反應的是 ，反應③的條件是 。 （3）C的結構簡式可能為： 、 。 35、有機物A的結構簡式為 ，它可通過不同的反應分別得到下列物質： （1）在A~G中，不屬于酯類的化合物有 （填寫編號）。 （2）寫出苯環上只有一個取代基，且組成上比A少一個碳原子的A的同系物的結構簡式： 。 （3）在A~G中互同分異構體的是 。 （4）A的一種同分異構體H，它能發生銀鏡反應，不發生水解反應。寫出H與銀氨溶液反應的化學方程式： 19、有機物A的分子量為128，燃燒只生成CO2和H2O。 (1)寫出A的可能分子式5種________、________、_________、_________、_________。 (2)若A能與純堿溶液反應，分子結構有含一個六元碳環，環上的一個H原子被—NH2取代所得產物為B的同分異構體甚多，其中含有一個六元碳環和一個—NO2的同分異構有（寫結構簡式）_________________________________________ 發表評論

標簽：有機物推斷高一