有機(jī)胺為有機(jī)顏料的表面處理劑的一類(lèi)。主要依據(jù)胺類(lèi)對(duì)顏料表面有強(qiáng)的親和力，能以化學(xué)吸附力較堅(jiān)固地吸附在顏料粒子表面，其中分子的極性一端(—NH2)直接黏附在粒子表面上，而碳?xì)滏I定向地伸向介質(zhì)中，從而減少顏料表面與使用介質(zhì)之間的界面張力，改進(jìn)粒子的潤(rùn)濕性。通常將可溶性的有機(jī)胺鹽或游離胺的乳化液添加到顏料懸浮體中，加鈣使胺鹽轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄杂坞x胺。適用于處理有機(jī)顏料的胺類(lèi)，如硬脂胺)、N-十八烷基亞丙基二胺和N-環(huán)己烷基亞丙基二胺等。

芳香第一胺反應(yīng)原理？

芳香第一胺，即芳香伯胺。

胺是氨的烴基衍生物，氨分子中的一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱(chēng)為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若與四個(gè)烴基相連，則為季銨類(lèi)化合物。

芳香胺分子反應(yīng)活性較高，一般為高沸點(diǎn)的液體或者低熔點(diǎn)的固體，具有特殊的氣味，毒性較大。伯胺中氮原子的親核性強(qiáng)，氮上的烴基化比氧上的烴基化容易得多，是合成有機(jī)胺的主要方法。

論述各類(lèi)胺的制備方法

1.鹵化物氨解
氨或胺氮上有孤對(duì)電子，作為親核試劑與鹵代烷發(fā)生親核反應(yīng)，按SN2機(jī)理進(jìn)行。許多有機(jī)鹵化物以氨水溶液或氨溶液處理則變成胺類(lèi)：
X為鹵素
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3+X- → RNH2 + H2O + X-
2.用醇制備
胺的主要合成方法是氨的烷基化。工業(yè)上使用醇與氨合成有機(jī)胺：
ROH + NH3 → RNH2 + H2O
這些反應(yīng)需要使用催化劑、特制儀器及額外純化，因?yàn)榈玫降氖且?、二、三?jí)胺的混合物，需要提高反應(yīng)的選擇性。
3.胺的制法
胺在自然界中分布很廣，其中大多數(shù)是由氨基酸脫羧生成的。例如：工業(yè)制備胺類(lèi)的方法多是由氨與醇或鹵代烷反應(yīng)制得，產(chǎn)物為各級(jí)胺的混合物，分餾后得到純品。由醛 、酮在氨存在下催化還原也可得到相應(yīng)的胺。工業(yè)上也常由硝基化合物、腈、酰胺或含氮雜環(huán)化合物催化還原制取胺類(lèi)化合物。

標(biāo)簽：制備論述各類(lèi)