一、甲苯與氯氣在一定條件下反應生成氯化芐,其反應歷程是？

甲苯與阜陽在一定的條件下發(fā)生綠化卡，其反應過程是真實有效的。

二、甲苯合成對溴氯化芐的過程

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 對-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 對-Br-C6H4-COOH

三、制備苯甲醇是先干燥,還是先除乙醚

苯甲醇的制備：（以下方法轉(zhuǎn)自百度百科，僅供參考）

氯化芐水解法

以氯化芐為原料，在堿的催化作用下加熱水解而得。香料級芐醇的規(guī)格（QB792-81）：相對密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃餾出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸餾水中，含醇量≥98%，含氯試驗（N.F）為副反應。原料消耗定額：氯化芐1600kg/t；純堿1000kg/t。

甲苯氧化法

在堿性催化劑的作用下，將甲苯氧化制備苯甲醇，考慮到苯甲醇從反應產(chǎn)物乙酸、乙酸芐酯和水中很難分離，于是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循環(huán)反應；并且也可以將乙酸芐酯、甲醇進行

酯交換反應，經(jīng)過分離和提純，可以得到高純度的苯甲醇[。

苯與甲醛合成苯甲醇

以 β-環(huán)糊精為母體，先與馬來酸酐反應合成雙（6-氧-丁烯二酸單酯）β-環(huán)糊精（簡寫 E1），后用氯乙酸修飾 E1，得到了雙[6-氧-（3-脫氧檸檬酸單酯）] β-環(huán)糊精（簡寫 E2），再利用 E1或 E2作為催化劑，催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。

芐酯水解反應制備苯甲醇

以甲酸芐酯、丙酸芐酯、乙酸芐酯或苯甲酸芐酯等為原料，在溫度 150-320℃之間進行液相水解制備苯甲醇。水解后將反應混合物冷卻80-180℃的溫度，分層，分離出有機相就可以獲得純度大于 98%的苯甲醇，轉(zhuǎn)化率大于 98%。

四、（12分）（1）阿司匹林是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128～

（1）①

（2分）

②控制反應溫度，防止溫度過高，乙酰水楊酸受熱分解（1分）；③b（1分）④水楊酸易溶于乙酸乙酯，冷卻結晶時大部分水楊酸仍溶解在乙酸乙酯中很少結晶出來（2分）。取少量結晶于試管中，加蒸餾水溶解，滴加FeCl 3 溶液，若呈紫藍色則含水楊酸（1分）

（2）①中和氫氧化鈉并使溶液呈酸性，排除OH-對下一步的干擾（1分）。②溶液從無色變紅色，且半分鐘不改變（2分）③0.84（2分）

（1）①反應式為

。

②溫度計可以隨時顯現(xiàn)溶液的溫度，方便控制反應溫度，防止溫度過高，乙酰水楊酸受熱分解。

③逆向冷卻效果好，使用是b進，a出。

④由于水楊酸是有機物，易溶于乙酸乙酯，冷卻結晶時大部分水楊酸仍溶解在乙酸乙酯中，很少結晶出來。由于水楊酸中含有酚羥基，所以可用FeCl 3 溶液檢驗。

（2）①由于溶液中含有氫氧化鈉溶液，會干擾后面的實驗，所以硝酸是中和氫氧化鈉并使溶液呈酸性，排除OH-對下一步的干擾。

②當反應達到終點是，溶液中就存在鐵離子，此時溶液會顯紅色，據(jù)此進行判斷。

③消耗0.0250 mol·L 1 NH 4 SCN溶液的平均值為4.00mL，物質(zhì)的量為1×10 － 4 mol。所以和氯

化鈉反應的硝酸銀是6×10 － 4 mol－1×10 － 4 mol＝5×10 － 4 mol，所以C 6 H 5 CH 2 Cl的物質(zhì)的量為

5×10 － 4 mol×4＝2×10 － 3 mol，質(zhì)量是2×10 － 3 mol×126.5g/mol＝0.253g，因此純度是0.253

÷0.3×100％＝84.3％

五、請問用芐基鈉怎么制備?我用氯化芐和鈉放在一起,但是不起反應是為什么??

氯化芐和金屬鈉要在低溫下反應才能制得。或者由金屬鈉和甲苯在低溫高壓條件下制得，再或者也可以由烷基鈉和甲苯在以汽油為溶劑的條件下反應制得。

六、氯化卞有毒嗎?

氯化芐有很強的毒性。以下是一些資料。

氯化芐;苯氯甲烷;芐基氯;

分子式 C7H7Cl

性質(zhì) 無色透明液體，可燃，具有強烈刺激性氣味。有催淚性。相對密度1.1002(20/20℃)。熔點-39.2℃。沸點179.4℃。折射率nD(20℃)1.5392。與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%～14%（體積）。閃點（開杯）60℃。溶于乙醚、酒精，氯仿等有機溶劑，不溶于水，但能與水蒸氣一同揮發(fā)。

用途 用于農(nóng)藥、醫(yī)藥合成

毒性 本品有毒，對粘膜有強烈刺激作用，有催淚作用。高濃度時則有麻痹作用。大鼠皮下注射LD50為1000mg/kg，吸入LD50為0.00015。 空氣中最高容許濃度為5mg/m3。 密閉生產(chǎn)，消除跑、冒、滴、漏現(xiàn)象。以水吸收尾氣回收鹽酸。操作人員應穿戴防護用具。

包裝儲運 用玻璃瓶，聚乙烯瓶或鐵桶包裝。貯存于陰涼避光處，運輸中避免振動，曝曬，并遠離火源。

國標編號 61063

CAS號 100-44-7

分子式 C7H7Cl;C6H5CH2Cl

分子量 126.58

無色液體，有不愉快的刺激性氣味;蒸汽壓:2.93kPa/78℃ 閃點:67℃;熔點-39.2℃，沸點179.4℃;不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿等多數(shù)有機溶劑;密度:相對密度(水=1)1.10;相對密度(空氣=1)4.36;穩(wěn)定性:穩(wěn)定;危險標記:15(有害品)，20(腐蝕品); 主要用途:用作染料中間體及單寧、香料、藥品等的合成

2.對環(huán)境的影響:

一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。

健康危害:持續(xù)吸入高濃度蒸氣可出現(xiàn)呼吸道炎癥，甚至發(fā)生肺水腫。蒸氣對眼有刺激性，液體濺入眼內(nèi)引起結膜和角膜蛋白變性。皮膚接觸可引起紅斑、大皰，或發(fā)生濕疹?？诜鹞改c道刺激反應、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐及中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。

慢性影響:肝腎損害。

二、毒理學資料及環(huán)境行為

毒性:高毒類。

急性毒性:LD501231mg/kg(大鼠經(jīng)口);LC50778mg/m3，2小時(大鼠吸入)

致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌600μmol/皿;大腸桿菌10mg/L。

致癌性 IARC 致癌性評論:動物為陽性反應，人為不肯定反應。

水中濃度為0.0016mg/L時，有微臭。

危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解放出有毒的腐蝕性煙氣。與銅、鋁、鎂、鋅及錫等接觸放出熱量及氣體。

燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、。

3.現(xiàn)場應急監(jiān)測方法:

4.實驗室監(jiān)測方法:

氣相色譜法《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環(huán)境監(jiān)測總站等譯

空氣中的測定:樣品用活性炭吸附后，用二硫化碳洗脫，再用氣相色譜法分析(NIOSH法)

5.環(huán)境標準:

前蘇聯(lián)車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度 0.5mg/m3

空氣中嗅覺閾濃度 0.04ppm

6.應急處理處置方法:

一、泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土干燥石灰或蘇打灰混合。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。

廢棄物處置方法:建議用焚燒法處置。燃燒過程中要噴入蒸汽或甲烷，以減少氯氣生成。

二、防護措施

呼吸系統(tǒng)防護:可能接觸毒物時，佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時，應該佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。

身體防護:穿透氣型防毒服。

手防護:戴防苯耐油手套。

其它:工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習慣。

三、急救措施

皮膚接觸:脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫(yī)。

眼睛接觸:立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。

食入:飲足量溫水，催吐，洗胃。就醫(yī)。

滅火方法:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服。滅火劑:霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳。

標簽：氯化有毒