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鄰羥基苯甲醚的介紹和合成

作者:化工綜合網發布時間:2023-12-18分類:橡膠制品瀏覽:226


導讀:一、鄰羥基苯甲醚的介紹和合成對羥基苯甲醚的合成。方法設計了對羥基苯甲醚的合成路線。以對氨基苯甲醚為起始原料,經重氮化、水解兩步合成得到了目的物。通過工藝條件的優化,得到了最佳工藝...

一、鄰羥基苯甲醚的介紹和合成

對羥基苯甲醚的合成。方法設計了對羥基苯甲醚的合成路線。以對氨基苯甲醚為起始原料,經重氮化、水解兩步合成得到了目的物。通過工藝條件的優化,得到了最佳工藝條件,即對氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol)為1∶2.0,重氮化溫度為-5℃,水解溫度為60℃。結果以對氨基苯甲醚計算兩步總收率為71.2%,目標化合物結構經IR、MS確證。結論該合成工藝與文獻工藝相比,具有原料價廉易得,反應條件溫和,操作簡便,收率較高等優點。

對羥基苯甲醚(p-Hydroxyanisole)是醫藥、農藥、香料等精細化工產品的重要有機合成原料,也可用于乙烯類高聚物單體的阻聚、紫外線的抑制劑等,用途十分廣泛[1]。對羥基苯甲醚的合成研究已有文獻報道,目前國內多采用以下兩種工藝進行生產:(1)硫酸二甲酯法[2-3],以硫酸二甲酯為甲基化試劑,在堿性條件下與對苯二酚反應制得,其反應式(2如)下甲醇:法[3-4]:在催化劑的作用下,由對苯二酚與上甲述醇兩作種用工而藝得存,在其以反下應不式足如:下主:要原材料對苯二酚價格高,導致制造成本高;產物單、雙甲醚混合物不易分離,產品質量較差;需用毒性較大的…

二、葉酸起初系從肝臟浸出液中提取,采用合成法生產的嘛?

葉酸起初系從肝臟浸出液中提取,采用合成法生產。葉酸傳統的合成路線是以硝基苯甲酸為原料經酰氯化、縮合 、還原、環合而成。此工藝流程長、收率低 、生產成本高。采用四甲氧基丙醇和對氨基苯甲酰-L-谷氨酸為主要原料與三氨基嘧啶硫酸鹽反應生成葉酸,總收率75%,純度98%。

三、UASB出水忽高忽低,出水渾濁是什么原因?

(1)既然UASB出水已經很高了,就不要在好氧區投加面粉了。 (2)面粉大多含有支鏈淀粉,不易快速利用和降解的,并且考慮價格問題,通常培菌不用的。 (3)由于還在培菌階段,建議降低進水有機物濃度為關鍵,故不要投加面粉了。加入自來水,增加水量,稀釋進水可保留。 (4)氯離子含量較高,但是,也沒有什么辦法的,可通過積極排放好氧池活性污泥,通過更新活性污泥的方法來提高其適應能力。 (5)確認FM值,以固定MLSS值在合理范圍。 (6)熒光增白劑屬于難降解有機物類,不建議通過增加自來水來稀釋濃度。以便延長再好氧池的接觸時間,同時,也要提高廢水在UASB系統內的停留時間,以便降解徹底。 (7)如有條件,進入生化系統前強化物化段的混凝去除效果。 武漢格林環保的工藝還不錯,可以多了解一下,希望對你有幫助。

四、粗制偶氮苯在提純過程中有少量醇不溶物它可能是什么物質怎樣產生的

一、分離提純的基本原則 把物質中混有的雜質除去而獲得純凈物叫提純;將相互混在一起的不同物質彼此分開而得到相應組分的各純凈物叫分離。在解答物質分離提純試題時,選擇試劑和實驗操作方法應遵循三個原則: 1. 不能引入新的雜質。

五、在甲基橙的制備實驗中,第一步制的是重氮鹽,如果這一步加入氯化亞銅會怎樣?

氯化亞銅做催化劑 使重氮鹽分解成氯苯和氮氣

標簽:氯化亞銅重氮甲基


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