碳酸甲乙酯工藝流程？

光氣和甲醇反應合成氯甲酸甲酯,之后生成的氯甲酸甲酯與乙醇反應生成碳酸甲乙酯。

碳酸二乙酯的反應原理？

乙酰乙酸乙酯的烯醇負離子能與碳酸二乙酯反應,這就是酯縮合即克萊森縮合，碳酸二乙酯沒有α-H，乙酰乙酸乙酯具有α-H，乙酰乙酸乙酯烯醇互變為烯醇式比較穩定，能在堿存在形成烯醇負離子(碳負離子)，進攻碳酸二乙酯的羰基碳，參加反應時可以用碳負離子考慮簡單,最終產物為 C2H5O-CO-CH(COCH3)-COOC2H5; 乙酰乙酸乙酯酮式水解后的產物是丙酮，條件是先在稀堿水解再在酸性條件加熱脫羧；乙酰乙酸乙酯的烯醇負離子都能與α-溴酮（Br-CH(R')-CO-R)、α-溴酯(Br-CH(R')-COOR)、環氧乙烷反應，乙酰乙酸乙酯烯醇負離子能與鹵代烷反應乙酰乙酸乙酯烯醇負離子中碳負離子進攻環氧乙烷，環氧乙烷開環，產物分別為CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH(R')COOR、CH3CO-CH(COOC2H5)-CH2CH2OH；丙酮的烯醇負離子能與碳酸二乙酯反應機理類似克萊森縮合，產物是C2H5O-CO-CH2-CO-CH3 ；丙酮與α-溴酮反應只能是羥酮縮合了；α-溴酯與丙酮，在強堿（氨基鈉醇鈉等）條件下發生達參反應，生成α，β-環氧酸酯；最后一個問題，邢其毅那版書我沒看過，我學的是人衛版的有機化學，書上沒介紹這個內容，酮也能發生羥醛縮合，不過條件更加劇烈，必須需要強堿，動力學控制產物是指最后得到的產物最為穩定，不對稱酮在一般堿作用下有2種產物，沒有意義，鈉氫，LDA，氨基鈉，叔丁醇鈉比一般甲、丙醇鈉堿性更，在形成碳負離子是趨向形成最穩定的，如甲乙酮，堿奪取甲基上H形成-CH2-CO-C2H5更穩定。得到動力學控制產物只有1種。在一般甲、丙醇鈉，不發生反應。酮沒有醛反應活性高。

標簽：碳酸二乙酯原理反應