一、中性氧化鋁里面含有羥基嗎？

沒有羥基，表面的薄膜是三氧化二鋁，也叫氧化鋁

單質鋁在空氣中很容易形成致密的氧化膜，使鋁不會進一步氧化并能耐水，并且不受一些強氧化性濃酸的腐蝕。表面羥基化（堿洗或堿液浸泡），鋁與水、堿反應會生成一些氫氧化鋁，這樣就含-OH了了

二、中性氧化鋁的作用

中性氧化鋁的懸浮液的pH為7.5，用于分離中性物質

三、中性氧化鋁可以除去無機鹽嗎?

中性氧化鋁不可以除去無機鹽。

中性氧化鋁適用于醛、醌、酮、某些苷及酸堿溶液中不穩定的化合物如酯等巖咐祥化合物的分離，也可以用來分離弱的有機酸和堿等。

無機鹽(mineral salt)即無機化合物中的鹽類，舊稱礦物質，在生物細胞內一般只占鮮重的1%至1.5%，人體已經發現20余種，粗搏其中大量元素有鈣Ca、磷P、鉀K、硫S、鈉Na、氯Cl、鎂Mg，微量元素有鐵Fe、鋅Zn、硒Se、簡虧鉬Mo、氟F、鉻Cr、鈷Co、碘I等。雖然無機鹽在細胞、人體中的含量很低，但是作用非常大，如果注意飲食多樣化，少吃動物脂肪，多吃糙米、玉米等粗糧，不要過多食用精制面粉，就能使體內的無機鹽維持正常應有的水平。

四、中性氧化鋁層析柱的優勢

1.中性氧化鋁一般都是干法裝柱，不需要預處理。

2.在中性氧化鋁柱上，以洗脫，能將絕大多數苦參堿與氧化苦參堿洗脫下來，由于是含量測定，為使結果準確，保證苦參堿與氧化苦參堿洗脫的完全性，中國藥典又增大了洗脫劑的極性，即-甲醇（7 : 3)混合清攔溶液神爛。

3.柱子使用后，我們一般是趁洗脫劑未完全揮干，將其倒出（洗耳球反游正漏吹），在通風處內揮散有機溶劑，再將其棄去。

五、葉綠素a、b難以洗脫下來應如何調整洗脫液

抽濾，混合液滲入后，胡蘿卜素從吸附柱上全部排出，葉黃素與葉綠素a分開，并逐漸被洗脫下來。操作步驟

1．色素的提取

稱取綠色組織2g，棄去粗大葉脈后剪成碎塊，放在干凈的研缽內，加入少量碳酸鈣和石英砂，以及少量丙酮（干材料用85%丙酮，新鮮材料用無水丙酮），研磨成勻漿。減壓過濾，濾液收集于量筒中，殘渣再用丙酮洗滌數次，直至無色，定容20ml。提取液經反射光照射應觀察到血紅色熒光。

丙酮提取液中不僅有葉綠體的色素，而且也有能溶于丙酮中的化合物，為了更好地分離色素，必須用石油醚純化色素。

純化色素時將丙酮提取液轉入分液漏斗中，加等量石油醚，輕輕搖動，再加等量飽和NaCl溶液振搖，再加等量蒸餾水振搖，放置分層。待明顯分為兩層，上層為深綠色石油醚層，有顯著的熒光性。小心地把下面的丙酮水液層放掉，用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次，以徹底洗去丙酮。定容為20ml，所得石油醚色素提取液置于棕色瓶中待用。

2．吸附柱的制備

(1) 干法裝柱

把層析柱的玻管部分固定在抽濾瓶上，在玻管的基部用清潔的脫脂棉填上，使松緊合適，于其上放一大小合適的圓形濾紙片，柱的上端放一小漏斗，取烘過的蔗糖粉由小漏斗裝入柱中，邊裝邊輕敲柱外壁，隨后進行抽氣，使蔗糖柱緊實，約為15cm長。

裝好吸附劑后于其上輕輕蓋上一片大小合適的圓形濾紙，小心地注入石油醚，抽濾，當蔗糖柱全部被石油醚浸濕，且在柱上面留有少量石油醚時，停止抽吸。

(2) 濕法裝柱

層析柱用夾子垂直固定于鐵架上，下端套上一段乳膠管，在乳管的另一端套上一玻璃管，在乳膠管上夾一螺旋夾，以控制流速。柱子下端同樣填上脫脂棉，放上小濾紙片，柱上放一小漏斗。先關閉螺旋夾，注入一定體積的石油醚于柱中，打開螺旋夾，讓石油醚以每秒1滴的流速流下，當注入的石油醚流至柱的3/4處，從小漏斗緩緩裝入蔗糖粉，抽吸，并在蔗糖柱上蓋一濾紙片，待石油醚快流完時，停止抽吸。

3．色素的分離

將色素提取液2ml傾入吸附柱上，當色素提取液將要全部進入蔗糖柱中，加入一定體積的石油醚沖洗，抽吸，至柱上的顏色快要擴展到吸附柱的下端時，就在柱上出現不同顏色的色帶，上面是黃綠色的葉綠素b，其次是藍綠色的葉綠素a，再下面是黃色的葉黃素，胡蘿卜素沒有被蔗糖吸附，出現在柱的最下端或隨洗脫劑石油醚進入抽濾瓶中。

4．色素的洗脫

分布在柱上各色帶的位置彼此很接近，為了更好地分離，需將各色帶分開有較大的距離。

為此可加入10─15ml汽油―苯的混合液）（10∶1），抽濾，混合液滲入后，胡蘿卜素從吸附柱上全部排出，葉黃素與葉綠素a分開，并逐漸被洗脫下來。這時再加入汽油―苯的混合液（1∶2），抽濾，葉綠a和葉綠素b更清楚地分開，葉綠素a被洗脫，葉綠素b可用乙醚（或乙醇）洗脫。

注：為了更好地觀察葉綠體的4種主要色素，可在柱子的最下端裝入中性氧化鋁，約占柱長的1/5，上面再裝蔗糖，制成吸附劑的混合柱，這樣從上到下為葉綠素b，葉綠素a，葉黃素和胡羅卜素，4種色素會很好地分離。

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葉綠素脫除方法？

紙層析法。色素在濾紙條上能分離的原因是四種色素隨著層析液在濾紙上的擴散速度不同。四條色素帶從上到下依次為胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a，葉綠素b。紙層析法依據極性相似相溶原理，是以濾紙纖維的結合水為固定相，而以有機溶劑作為流動相。由于樣品中各物質分配系數不同，因而擴散速度不同，從而達到分離的目的。試樣經層析后可用比移值（Rf）表示各組成成分的位置（比移值=原點中心至色譜斑點中心的距離與原點中心至流動相前沿的距離之比），由于影響比移值的因素較多，因此一般采用在相同實驗條件下對照物質對比以確定其異同。作為單體鑒別時，試樣所顯主色譜斑點的顏色（或熒光）與供置，應與對照（標準）樣所顯主色的譜斑點或供試品-對照品（1∶1）混合所顯的主色譜斑點相同。作為質量指標（純度）檢查時，可取一定量的試樣，經展開后，按各單體的規定，檢視其所顯雜質色譜斑點的個數或呈色（或熒光）的強

操作步驟

1．色素的提取

稱取綠色組織2g，棄去粗大葉脈后剪成碎塊，放在干凈的研缽內，加入少量碳酸鈣和石英砂，以及少量丙酮（干材料用85%丙酮，新鮮材料用無水丙酮），研磨成勻漿。減壓過濾，濾液收集于量筒中，殘渣再用丙酮洗滌數次，直至無色，定容20ml。提取液經反射光照射應觀察到血紅色熒光。

丙酮提取液中不僅有葉綠體的色素，而且也有能溶于丙酮中的化合物，為了更好地分離色素，必須用石油醚純化色素。

純化色素時將丙酮提取液轉入分液漏斗中，加等量石油醚，輕輕搖動，再加等量飽和NaCl溶液振搖，再加等量蒸餾水振搖，放置分層。待明顯分為兩層，上層為深綠色石油醚層，有顯著的熒光性。小心地把下面的丙酮水液層放掉，用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次，以徹底洗去丙酮。定容為20ml，所得石油醚色素提取液置于棕色瓶中待用。

2．吸附柱的制備

(1) 干法裝柱

把層析柱的玻管部分固定在抽濾瓶上，在玻管的基部用清潔的脫脂棉填上，使松緊合適，于其上放一大小合適的圓形濾紙片，柱的上端放一小漏斗，取烘過的蔗糖粉由小漏斗裝入柱中，邊裝邊輕敲柱外壁，隨后進行抽氣，使蔗糖柱緊實，約為15cm長。

裝好吸附劑后于其上輕輕蓋上一片大小合適的圓形濾紙，小心地注入石油醚，抽濾，當蔗糖柱全部被石油醚浸濕，且在柱上面留有少量石油醚時，停止抽吸。

(2) 濕法裝柱

層析柱用夾子垂直固定于鐵架上，下端套上一段乳膠管，在乳管的另一端套上一玻璃管，在乳膠管上夾一螺旋夾，以控制流速。柱子下端同樣填上脫脂棉，放上小濾紙片，柱上放一小漏斗。先關閉螺旋夾，注入一定體積的石油醚于柱中，打開螺旋夾，讓石油醚以每秒1滴的流速流下，當注入的石油醚流至柱的3/4處，從小漏斗緩緩裝入蔗糖粉，抽吸，并在蔗糖柱上蓋一濾紙片，待石油醚快流完時，停止抽吸。

3．色素的分離

將色素提取液2ml傾入吸附柱上，當色素提取液將要全部進入蔗糖柱中，加入一定體積的石油醚沖洗，抽吸，至柱上的顏色快要擴展到吸附柱的下端時，就在柱上出現不同顏色的色帶，上面是黃綠色的葉綠素b，其次是藍綠色的葉綠素a，再下面是黃色的葉黃素，胡蘿卜素沒有被蔗糖吸附，出現在柱的最下端或隨洗脫劑石油醚進入抽濾瓶中。

4．色素的洗脫

分布在柱上各色帶的位置彼此很接近，為了更好地分離，需將各色帶分開有較大的距離。

為此可加入10─15ml汽油―苯的混合液）（10∶1），抽濾，混合液滲入后，胡蘿卜素從吸附柱上全部排出，葉黃素與葉綠素a分開，并逐漸被洗脫下來。這時再加入汽油―苯的混合液（1∶2），抽濾，葉綠a和葉綠素b更清楚地分開，葉綠素a被洗脫，葉綠素b可用乙醚（或乙醇）洗脫。

注：為了更好地觀察葉綠體的4種主要色素，可在柱子的最下端裝入中性氧化鋁，約占柱長的1/5，上面再裝蔗糖，制成吸附劑的混合柱，這樣從上到下為葉綠素b，葉綠素a，葉黃素和胡羅卜素，4種色素會很好地分離。

葉綠素a、b難以洗脫下來應如何調整洗脫液：小心地把下面的丙酮水液層放掉，用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次，以徹底洗去丙酮。

您可以嘗試調整pH和濃度。通常情況下，洗脫液的pH值設定在4.5-6.5之間，如果洗脫結果不理想，可以嘗試調整洗脫液的濃度。

抽濾，混合液滲入后，胡蘿卜素從吸附柱上全部排出，葉黃素與葉綠素a分開，并逐漸被洗脫下來。

標簽：洗脫葉綠素難以