一、丙酮加氫生產異丙醇如何提高收率？

如要提高異丙醇的收率，可采用膜分離技術將生產過程跡御中產生的丙酮-異丙醇-水的三元共沸物，從12wt%含水量脫水至 0.5wt%，再返回前端重新反應。

膜分離技術工藝流程圖

與傳統的共沸精餾、萃取精餾薯好等方法相比，數州鉛該方法優化了異丙醇生產工藝，提高了丙酮轉化率，大大提高了異丙醇收率。

二、氯丙酮的實驗室制法．．．

氯丙酮，應該叫一氯丙酮更確切些。

傳統旦戚工業制法是用氯氣直接和丙酮反應，取代氫原子生成氯丙酮。

CH3-CO-CH3 + Cl2 = CH2Cl-CO-CH3 + HCl

一氯丙酮會與氯氣繼續反應產生二氯、三氯丙酮等混合物，其中的1，1-二氯丙酮與一氯丙酮沸點僅相差0.3度，使后繼分離非常困難，環境污染嚴重。因而有必要開發一氯丙酮生產新工藝，制高純度一氯丙酮。

盡管有些新工藝，遺憾的是氯丙酮沒有可靠的實驗室制法，而且氯丙酮易燃、易爆、有扮遲純劇毒，建議買成品，廳咐價格參考樓上。

氯丙酮

學名 一氯丙酮、氯化丙酮

英文名Chloroacetone；1-Chloro-2-propanone

分櫻檔子式 C1CH2COCH3

分子量 92．49

性狀 無色液體，有極強刺激臭味。比重1．162，

熔點-44．5℃，沸點119℃。能溶于醇、醚和氯仿，

不溶于水。有毒。御漏

來潭 丙酮和碳酸鈣攪拌形成漿狀，加熱迥流，停止

加熱后通入氯氣脊拆亂，約3―4小時后，加水生成的三氯

化鈣溶解，反應液分成兩層，收取油層，精制即得。

包裝 500毫升玻璃瓶裝，外套木箱。

用途 制備染料、殺蟲劑、藥物，并可作催淚性軍用

毒氣。

儲運條件 屬有機有毒品，危規編號84018。在．日光下

分解而成催淚性極強的氣體，運輸時應小心輕拿輕

放。

消防可用沙土或二氧化碳滅火器撲救。

一氯丙酮是醫藥、農藥、染料以及香料等的重要中間體，外觀為無色透明至微黃色的液體，具有強烈的催淚性，沸點118～120℃，相對密度10162～1.168，分子量92.5，結構簡式為CH3COCH2Cl。本品用于喹諾酮類抗菌藥氧氟沙星、左氟沙星、痛風治療藥物苯溴香豆酮、抗血栓藥取代的苯甲酸丙酮酯、抗寄生蟲藥噻苯達唑、治療胃潰瘍用藥物累地替丁等醫藥，二甲呋酰胺等農用殺菌劑的合成；在染料產品中用于喹啉黃、喹諾酮類分散黃54和64等的合成；是香料丁酸丙酮酯的原料，還用于烯丙基有機硅功能單體的合成。本品在我國主要用于喹諾酮類抗菌藥氧氟沙星和左氟沙星、喹諾酮類染料分散黃54和64的生產。

產品售價： 80%的一氯丙酮，0.9～1.5萬元/噸； 98%的一氯丙酮，2～2.5萬元/噸。

三、丙酮酸甲酯是怎樣生產的？

基本信穗慧息：

中文名稱

丙酮酸猜輪答甲酯

中文別名

α-酮基丙酸甲酯;2-氧桐正代丙酸甲酯;甲基-2-氧代丙酸;乙酰甲酸甲酯;甲基丙酮酸酯;

英文名稱

methyl

pyruvate

英文別名

Methyl

pyruvate;methyl

2-oxopropanoate;

CAS號

600-22-6

分子式

C4H6O3

分子量

102.08900

生產方法：

二、制備方法:將88g(1mol)新蒸的丙酮酸、128g(4mol)無水甲醇、350ml和0.2g對甲苯磺酸一起加熱回流過夜,在繼續加流過程中,將回流液分層,不斷放出下層液,直到回流液驗以分層為止。將反應液分餾,收集136-140℃餾分,得丙酮酸甲酯,收率65-71%。

四、丙酮的制備結果怎么寫

一份合格的丙酮制備實驗報告應該包含以下幾個方面的內容：

1.實驗目的：說明實驗的目的以及需要達到的要求。

2.實驗原理：介紹制備丙酮的原理以及化學反應方程式。

3.實驗步驟：詳細敘述實驗的操作步驟，包括材料、藥品、儀器的準備與清洗、反應器的組裝、反應條件、操作方法等。

4.實驗結果：詳細記錄實驗數據的數值、圖表和觀察結果。

5.實驗分析：對實驗結果進行分析解釋，計算各項反應的產率、純度等參數。

6.實驗結論：根據實驗結果和分析得出的結論，說明實驗是否達到預期目的，丙酮制備的成功與否、雜質的含量、問題的分析等。

7.實驗總結：總結實驗中存在的問題與不足之處，以及如何改進實驗，提高實驗技術和儀器應用能力等。

8.參考文獻：列出參考文獻的來源和相關文獻，注明引用的內容和來源。

一個簡單的丙酮制備實驗結果的寫法樣例：

制備丙酮的實驗結果表明，反應在130°C下經歷了化學反應，產物形成了，反應的產率為80％。通過TLC和紅外光譜法，我們對產物進行了純化和鑒定，純度達到了95％。在產物中沒有檢測到雜質。因此，我們成功地合成了純凈的丙酮。

標簽：丙酮制備結果