化工生產中若不及時控制工藝指標會造成什么危險

化工生產具有高溫、高壓、高電流、工藝流程復雜、操作要求嚴格等特點，存在燃燒、爆炸、中毒、腐蝕等危險因素，加上工藝技術、生產裝置、安全設施等方面存在的缺陷，給工藝安全管理帶來一定難度。如何保證生產裝置“安、穩、長、滿、優”地運行？筆者認為，化工工藝管理應把握“四要素”。

一、加強培訓教育，提高操作水平

要制定嚴格的培訓計劃和方案，在培訓對象上，不僅要加強對崗位操作人員的培訓，而且要搞好管理人員、技術人員、生產調度員、維修人員的培訓，達到“全員培訓、共同提高”的目的。在培訓內容上，應結合崗位操作實際，加強操作規程和安全技術規程等專業知識的學習，注重對緊急事故應急處理能力的學習，全面提高員工的業務技能和處理突發事故的能力；在培訓方法上，要采取集中學習和分組討論相結合的辦法，以現場問答、模擬演練、答題卡等靈活多樣的教學方式搞好培訓，做到學習工作化、工作學習化，以確保培訓效果和質量。

二、組織編制崗位操作規程和安全技術規程

生產裝置在投入使用前，應結合生產實際，組織技術人員和操作能手編制工藝規程、崗位操作法和安全技術規程。當引進新工藝或改變工藝條件時，要逐級審查批準，重新修訂操作規程，及時印發到崗位，組織員工學習新工藝操作法，做到人人會講、會背、會操作。嚴禁擅自工藝操作規程和工藝流程指標，更不許對設備進行試驗性操作，否則便難以保證正常投產運行。

三、綜合評價工藝指標的安全性

針對化工工藝指標多、要求嚴、[wiki]標準[/wiki]高等特點，首先要按照工藝指標對安全生產影響的大小進行分類，即：安全工藝指標、一般工藝指標。凡涉及人身安全、可能導致重大事故發生的關鍵安全工藝指標，應列為重點監控對象，有針對性地重點管理，實現工藝指標的可控、在控。其次，要對工藝指標控制范圍進行區域劃分，可分為正常操作控制區域、危險控制區域、事故區域。在實際操作中，一旦發現安全工藝指標波及危險區域，就要立即采取措施加以調整；否則，進入事故區域就可能釀成安全事故。再次，要對重要安全工藝指標進行危險性分析評價，做到心中有數。要結合崗位操作實際，從指標失控機率高低、危險性大小等方面搞好綜合分析，找出工藝安全管理的重點或薄弱環節，并制定相應的整改措施加以治理，確保裝置安全運行。

四、嚴肅處理工藝操作事故

對工藝安全管理不善或操作失誤造成事故，生產管理部門應嚴格按照“四不放過”的原則，及時組織相關人員調查處理，分析事故原因，制定防范措施，防止事故蔓延。要積極召開事故安全專題會議，對事故危害性進行評價，寫出調查報告，對事故造成的[wiki]經濟[/wiki]損失、影響范圍、涉及人員、造成后果、采取措施等諸多方面進行綜合分析，并組織人員討論學習，吸取教訓，防止類似事故的發生。

總之，工藝安全管理是化工生產安全管理的重要組成部分，是安全管理的重點監控環節，特別是關鍵崗位工藝指標的控制至關重要。如果把工藝安全管理工作做好了，安全事故就會相應地減少，才能確保生產裝置平穩、持續地運行，企業才能談得上效益和發展。

輸液劑生產設備完整的工藝介紹???

：《藥物制劑設備與車間工藝設計》是原國家醫藥管理局普通高校藥學類專業規劃教材。本教材適用于藥物制劑專業和中藥制劑專業。近年，我國醫藥工業發展迅速，制藥設備作為醫藥工業生產的手段和物質基礎，也取得長足發展，研制出一批高效、節能、機電一體化、符合藥品生產質量管理規范（GMP）要求的新型制劑設備，有的接近或達到世界先進水平。我國制劑設備技術水平的不斷提高，使本書的縮寫成為可能，是本教材能夠成書的先決條件。本書內容力求反映主要劑型的先進典型制劑生產設備的原理、現狀和發展動態，以GMP對制劑生產廠房、設施和設備等硬件的實施為全書的一條主線，為我國成為制藥工業強國和藥品生產企業全面實施GMP服務。根據本課程在教學計劃中的地位和國家教委對藥物制劑專業和中藥制劑專業課程的基本要求，本書可分為四部分：第一部分為藥品包裝設備，包含藥品包裝機常用裝置、藥品包裝與通用包裝機械；第二部分為制劑設備基礎知識，包含制劑設備常用機構、制劑設備常用控制元件、制劑設備常用工程材料；第三部分為制劑專用設備，包含注射劑生產設備、液體制劑生產設備、固體制劑生產設備、其他劑型生產設備、中藥制劑生產設備；第四部分為制劑車間設計，包含通風、空調與空氣凈化、制劑車間工藝設計?！端幬镏苿┰O備與車間工藝設計》一書的編寫是一頂新的嘗試性工作。為提高本書質量，使本書能準確、真實和在技術允許情況下有一定深度地反映制劑設備的實際和發展動態，對一些劑型生產設備等內容邀請了從事多年系統工作的專家們進行了編寫。本書的編委組成（按姓氏筆畫）如下：原上海第九制藥廠高工丁言倫（軟膏劑設備）；哈爾濱飛機制造公司民品設計研究所總設計師馬寶純（粉針劑設備）；上海醫藥股份華氏制藥有限公司總工王雙樂（片劑設備）；上海醫療器械高等?？茖W校劉金榜（第4、5、6、章及水針劑設備）；中國運載火箭技術研究院15所（北京天民高科技開發公司）某室副主任劉炳甲（壓制軟膠囊設備）；重慶制藥機械廠總工孫金蓮、研究所所長呂冰（輸液劑設備）；中南制藥機械一廠總工蘇如峰、工藝科陽年生（糖漿劑設備、片劑瓶裝設備）；遼寧省醫藥規劃設計院院長吳慶昭（建設程序與基本建設程序）；沈陽藥科大學張緒嶠（其它部分）；上海遠東制藥機械廠總工金樹德（水針劑設備）；北京大恒電氣有限責任公司姜彥（變頻調速）；中國運載火箭技術研究院13所（北京通大高技術公司）總工原俊安、高工李聚斌（口服液劑設備）；錦州包裝機械廠總工韓鐵石（藥用鋁塑泡罩包裝機）；廣東惠陽機械廠總經理顏倫馥、高工張湘林（硬膠囊劑設備）。本書由原國家醫藥管理局上海醫藥設計院、原國家醫院管理局制藥機械設計技術中心站站長、《制藥機械》主編胡鶴立擔任主審，胡鶴立先生并編寫了制劑設備發展動態和國外注射劑設備、國外固體制劑設備、國外鋁塑泡罩包裝機發展動態等章節。中南制藥機械二廠高新技術開發公司副經理王天賜審閱并修改了部分章節。劉金榜老師組織了上海地區稿件。本書的編寫歷時7年，參加編寫的專家中有近半數因年齡或流動已離開原工作單位，他們在為醫藥事業作出貢獻的同時為本書留下了寶貴的心得和經驗。為此，對參加編寫與審稿的專家們表示衷心感謝。此書編寫過程中，得到許多廠、校、院、所和領導部門的支持與協助。在編寫的準備與寫稿、統稿過程中，等到原國家醫藥管理局張修淑、侯進才、中國醫藥科技出版社宋紅麗、張彩虹、遼寧省醫藥規劃設計院劉友志、沈陽藥科大學何志成等的協助，在此一并致謝。作者簡介：目錄：1．緒論

1．1制藥機械設備的分類

1．2制藥機械的代碼與型號

1．3制劑生產對設備的要求

1．4GMP認證與驗證

1．5制劑設備發展動態

9．1片劑生產設備詳細介紹：本書系統闡述西藥制劑和中藥制劑中主要劑型的典型生產設備和包裝設備的原量及發展動態，以及《藥品生產質量管理規范》對制劑生產廠房設施等硬件的實施要求。全書分四部分；藥品包裝與通用包裝機械；制劑設備基礎知識；10種主要西藥的制劑生產設備；制劑車間工藝設計。本書由制藥機械專業的教授和專家共同合作編寫的，基本反映了我國近年藥物制劑設備發展的總體水平。取材較新，理論聯系實際，是一本較完整介紹藥物制劑設備與車間設計綜合性教材，也是國內第一次正式出版的專業書籍。

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