化工生產(chǎn)中若不及時控制工藝指標會造成什么危險

化工生產(chǎn)具有高溫、高壓、高電流、工藝流程復(fù)雜、操作要求嚴格等特點，存在燃燒、爆炸、中毒、腐蝕等危險因素，加上工藝技術(shù)、生產(chǎn)裝置、安全設(shè)施等方面存在的缺陷，給工藝安全管理帶來一定難度。如何保證生產(chǎn)裝置“安、穩(wěn)、長、滿、優(yōu)”地運行？筆者認為，化工工藝管理應(yīng)把握“四要素”。

一、加強培訓(xùn)教育，提高操作水平

要制定嚴格的培訓(xùn)計劃和方案，在培訓(xùn)對象上，不僅要加強對崗位操作人員的培訓(xùn)，而且要搞好管理人員、技術(shù)人員、生產(chǎn)調(diào)度員、維修人員的培訓(xùn)，達到“全員培訓(xùn)、共同提高”的目的。在培訓(xùn)內(nèi)容上，應(yīng)結(jié)合崗位操作實際，加強操作規(guī)程和安全技術(shù)規(guī)程等專業(yè)知識的學(xué)習(xí)，注重對緊急事故應(yīng)急處理能力的學(xué)習(xí)，全面提高員工的業(yè)務(wù)技能和處理突發(fā)事故的能力；在培訓(xùn)方法上，要采取集中學(xué)習(xí)和分組討論相結(jié)合的辦法，以現(xiàn)場問答、模擬演練、答題卡等靈活多樣的教學(xué)方式搞好培訓(xùn)，做到學(xué)習(xí)工作化、工作學(xué)習(xí)化，以確保培訓(xùn)效果和質(zhì)量。

二、組織編制崗位操作規(guī)程和安全技術(shù)規(guī)程

生產(chǎn)裝置在投入使用前，應(yīng)結(jié)合生產(chǎn)實際，組織技術(shù)人員和操作能手編制工藝規(guī)程、崗位操作法和安全技術(shù)規(guī)程。當引進新工藝或改變工藝條件時，要逐級審查批準，重新修訂操作規(guī)程，及時印發(fā)到崗位，組織員工學(xué)習(xí)新工藝操作法，做到人人會講、會背、會操作。嚴禁擅自工藝操作規(guī)程和工藝流程指標，更不許對設(shè)備進行試驗性操作，否則便難以保證正常投產(chǎn)運行。

三、綜合評價工藝指標的安全性

針對化工工藝指標多、要求嚴、[wiki]標準[/wiki]高等特點，首先要按照工藝指標對安全生產(chǎn)影響的大小進行分類，即：安全工藝指標、一般工藝指標。凡涉及人身安全、可能導(dǎo)致重大事故發(fā)生的關(guān)鍵安全工藝指標，應(yīng)列為重點監(jiān)控對象，有針對性地重點管理，實現(xiàn)工藝指標的可控、在控。其次，要對工藝指標控制范圍進行區(qū)域劃分，可分為正常操作控制區(qū)域、危險控制區(qū)域、事故區(qū)域。在實際操作中，一旦發(fā)現(xiàn)安全工藝指標波及危險區(qū)域，就要立即采取措施加以調(diào)整；否則，進入事故區(qū)域就可能釀成安全事故。再次，要對重要安全工藝指標進行危險性分析評價，做到心中有數(shù)。要結(jié)合崗位操作實際，從指標失控機率高低、危險性大小等方面搞好綜合分析，找出工藝安全管理的重點或薄弱環(huán)節(jié)，并制定相應(yīng)的整改措施加以治理，確保裝置安全運行。

四、嚴肅處理工藝操作事故

對工藝安全管理不善或操作失誤造成事故，生產(chǎn)管理部門應(yīng)嚴格按照“四不放過”的原則，及時組織相關(guān)人員調(diào)查處理，分析事故原因，制定防范措施，防止事故蔓延。要積極召開事故安全專題會議，對事故危害性進行評價，寫出調(diào)查報告，對事故造成的[wiki]經(jīng)濟[/wiki]損失、影響范圍、涉及人員、造成后果、采取措施等諸多方面進行綜合分析，并組織人員討論學(xué)習(xí)，吸取教訓(xùn)，防止類似事故的發(fā)生。

總之，工藝安全管理是化工生產(chǎn)安全管理的重要組成部分，是安全管理的重點監(jiān)控環(huán)節(jié)，特別是關(guān)鍵崗位工藝指標的控制至關(guān)重要。如果把工藝安全管理工作做好了，安全事故就會相應(yīng)地減少，才能確保生產(chǎn)裝置平穩(wěn)、持續(xù)地運行，企業(yè)才能談得上效益和發(fā)展。

輸液劑生產(chǎn)設(shè)備完整的工藝介紹???

：《藥物制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計》是原國家醫(yī)藥管理局普通高校藥學(xué)類專業(yè)規(guī)劃教材。本教材適用于藥物制劑專業(yè)和中藥制劑專業(yè)。近年，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速，制藥設(shè)備作為醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的手段和物質(zhì)基礎(chǔ)，也取得長足發(fā)展，研制出一批高效、節(jié)能、機電一體化、符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求的新型制劑設(shè)備，有的接近或達到世界先進水平。我國制劑設(shè)備技術(shù)水平的不斷提高，使本書的縮寫成為可能，是本教材能夠成書的先決條件。本書內(nèi)容力求反映主要劑型的先進典型制劑生產(chǎn)設(shè)備的原理、現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)，以GMP對制劑生產(chǎn)廠房、設(shè)施和設(shè)備等硬件的實施為全書的一條主線，為我國成為制藥工業(yè)強國和藥品生產(chǎn)企業(yè)全面實施GMP服務(wù)。根據(jù)本課程在教學(xué)計劃中的地位和國家教委對藥物制劑專業(yè)和中藥制劑專業(yè)課程的基本要求，本書可分為四部分：第一部分為藥品包裝設(shè)備，包含藥品包裝機常用裝置、藥品包裝與通用包裝機械；第二部分為制劑設(shè)備基礎(chǔ)知識，包含制劑設(shè)備常用機構(gòu)、制劑設(shè)備常用控制元件、制劑設(shè)備常用工程材料；第三部分為制劑專用設(shè)備，包含注射劑生產(chǎn)設(shè)備、液體制劑生產(chǎn)設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、其他劑型生產(chǎn)設(shè)備、中藥制劑生產(chǎn)設(shè)備；第四部分為制劑車間設(shè)計，包含通風(fēng)、空調(diào)與空氣凈化、制劑車間工藝設(shè)計。《藥物制劑設(shè)備與車間工藝設(shè)計》一書的編寫是一頂新的嘗試性工作。為提高本書質(zhì)量，使本書能準確、真實和在技術(shù)允許情況下有一定深度地反映制劑設(shè)備的實際和發(fā)展動態(tài)，對一些劑型生產(chǎn)設(shè)備等內(nèi)容邀請了從事多年系統(tǒng)工作的專家們進行了編寫。本書的編委組成（按姓氏筆畫）如下：原上海第九制藥廠高工丁言倫（軟膏劑設(shè)備）；哈爾濱飛機制造公司民品設(shè)計研究所總設(shè)計師馬寶純（粉針劑設(shè)備）；上海醫(yī)藥股份華氏制藥有限公司總工王雙樂（片劑設(shè)備）；上海醫(yī)療器械高等專科學(xué)校劉金榜（第4、5、6、章及水針劑設(shè)備）；中國運載火箭技術(shù)研究院15所（北京天民高科技開發(fā)公司）某室副主任劉炳甲（壓制軟膠囊設(shè)備）；重慶制藥機械廠總工孫金蓮、研究所所長呂冰（輸液劑設(shè)備）；中南制藥機械一廠總工蘇如峰、工藝科陽年生（糖漿劑設(shè)備、片劑瓶裝設(shè)備）；遼寧省醫(yī)藥規(guī)劃設(shè)計院院長吳慶昭（建設(shè)程序與基本建設(shè)程序）；沈陽藥科大學(xué)張緒嶠（其它部分）；上海遠東制藥機械廠總工金樹德（水針劑設(shè)備）；北京大恒電氣有限責(zé)任公司姜彥（變頻調(diào)速）；中國運載火箭技術(shù)研究院13所（北京通大高技術(shù)公司）總工原俊安、高工李聚斌（口服液劑設(shè)備）；錦州包裝機械廠總工韓鐵石（藥用鋁塑泡罩包裝機）；廣東惠陽機械廠總經(jīng)理顏倫馥、高工張湘林（硬膠囊劑設(shè)備）。本書由原國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計院、原國家醫(yī)院管理局制藥機械設(shè)計技術(shù)中心站站長、《制藥機械》主編胡鶴立擔(dān)任主審，胡鶴立先生并編寫了制劑設(shè)備發(fā)展動態(tài)和國外注射劑設(shè)備、國外固體制劑設(shè)備、國外鋁塑泡罩包裝機發(fā)展動態(tài)等章節(jié)。中南制藥機械二廠高新技術(shù)開發(fā)公司副經(jīng)理王天賜審閱并修改了部分章節(jié)。劉金榜老師組織了上海地區(qū)稿件。本書的編寫歷時7年，參加編寫的專家中有近半數(shù)因年齡或流動已離開原工作單位，他們在為醫(yī)藥事業(yè)作出貢獻的同時為本書留下了寶貴的心得和經(jīng)驗。為此，對參加編寫與審稿的專家們表示衷心感謝。此書編寫過程中，得到許多廠、校、院、所和領(lǐng)導(dǎo)部門的支持與協(xié)助。在編寫的準備與寫稿、統(tǒng)稿過程中，等到原國家醫(yī)藥管理局張修淑、侯進才、中國醫(yī)藥科技出版社宋紅麗、張彩虹、遼寧省醫(yī)藥規(guī)劃設(shè)計院劉友志、沈陽藥科大學(xué)何志成等的協(xié)助，在此一并致謝。作者簡介：目錄：1．緒論

1．1制藥機械設(shè)備的分類

1．2制藥機械的代碼與型號

1．3制劑生產(chǎn)對設(shè)備的要求

1．4GMP認證與驗證

1．5制劑設(shè)備發(fā)展動態(tài)

9．1片劑生產(chǎn)設(shè)備詳細介紹：本書系統(tǒng)闡述西藥制劑和中藥制劑中主要劑型的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原量及發(fā)展動態(tài)，以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件的實施要求。全書分四部分；藥品包裝與通用包裝機械；制劑設(shè)備基礎(chǔ)知識；10種主要西藥的制劑生產(chǎn)設(shè)備；制劑車間工藝設(shè)計。本書由制藥機械專業(yè)的教授和專家共同合作編寫的，基本反映了我國近年藥物制劑設(shè)備發(fā)展的總體水平。取材較新，理論聯(lián)系實際，是一本較完整介紹藥物制劑設(shè)備與車間設(shè)計綜合性教材，也是國內(nèi)第一次正式出版的專業(yè)書籍。

標簽：輸液劑生產(chǎn)設(shè)備完整