一、乙酰丙酮亞鐵是怎樣生產(chǎn)的？

乙酰丙酮亞鐵屬于是一種化合物，它的化學(xué)式為Fe(acac)2，在其中acac為乙酰丙酮陰離子。乙酰丙酮亞鐵主要可用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。

乙酰丙酮亞鐵制備的方法：

乙酰丙酮亞鐵主要可以由FeCl2或FeCl2·2THF，還有乙酰丙酮在哌 啶的存在下，最終在乙 醚中反應(yīng)得到。

五羰基鐵和乙酰丙酮?jiǎng)t可以在二正丁基醚中回流，同時(shí)可以得到乙酰丙酮亞鐵。但是要注意在空氣中處理反應(yīng)產(chǎn)物，可能會(huì)因氧化而生成乙酰丙酮鐵。

乙酰丙酮亞鐵的性質(zhì)：

乙酰丙酮亞鐵會(huì)在潮濕空氣中，或者是在空氣中加熱的時(shí)候，易被氧化為乙酰丙酮鐵。

二、實(shí)驗(yàn)室中乙酰丙酮怎么制備？

辦法不少吧，下面應(yīng)該是較好的辦法。

丙酮加強(qiáng)堿（如特丁醇鉀，不必?fù)?dān)心縮合，平衡常數(shù)太小），再加入乙酸酐或乙酰氯或乙酸乙酯，這樣會(huì)得到乙酰丙酮鉀鹽，加入酸，分離出乙酰丙酮來。

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三、由乙酰乙酸乙酯制備乙酰丙酮的反應(yīng)式，乙酰乙酸乙酯和醋酸酐在氧化鎂作用下生成乙酰丙酮的機(jī)理是什么？！

CH3CO（CH2）COOCH3，畫括號(hào)的亞甲基在氧化鎂作用下失去一個(gè)質(zhì)子形成碳負(fù)離子，進(jìn)攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3畫括號(hào)的C，形成一個(gè)O負(fù)離子，O負(fù)離子的負(fù)離子回收，失去一個(gè)醋酸根變成CH3COCH（COCH3）COOCH3，然后酮式分解，形成乙酰丙酮

四、脂肪醇的制備方法

以動(dòng)植物油脂為原料經(jīng)高壓加氫而得脂肪醇。在工業(yè)上，原料油脂先經(jīng)預(yù)處理、醇解（即酯交換）轉(zhuǎn)變成脂肪酸后再加氫。也可用脂肪酸直接加氫或酯化后加氫制成醇。用脂肪酸直接加氫制脂肪醇對(duì)設(shè)備的材質(zhì)要求高。 RCOOH+2H2─→RCH2OH+H2O

脂肪酸酯加氫制脂肪醇的化學(xué)反應(yīng)式：

RCOOR′+2H2─→RCH2OH+R′OH

高壓加氫法有固定床法和懸浮床法等，但其基本工藝流程相同 以乙烯為原料和三烷基鋁作用，通過鏈增長(zhǎng)、氧化制得鋁醇化合物，再經(jīng)水解、中和、分餾而制得脂肪醇為K.齊格勒于1954年所創(chuàng)，由美國大陸油品公司于1962年最早投產(chǎn)，產(chǎn)品為直鏈偶碳醇。這一生產(chǎn)方法的主要反應(yīng)有以下幾步：

三乙基鋁制備（氫化和加成反應(yīng)）：

Al+H2+2Al(C2H5)3─→3Al(C2H5)2H

3Al(C2H5)2H+3C2H4─→3Al(C2H5)3

烷基鋁制備（鏈增長(zhǎng)反應(yīng)）：

Al(C2H5)3+3nC2H4──→R3Al

鋁醇化物制備(氧化反應(yīng))：

R3Al+O2──→Al(OR)3

脂肪醇制取（水解反應(yīng)）：

Al(OR)3+H2SO4──→Al2(SO4)3+3ROH或 Al(OR)3+H2O──→Al2O3+3ROH 將烯烴、一氧化碳與氫氣在催化劑及加壓條件下合成醛。醛的原子數(shù)比原料烯烴多一個(gè)碳。醛經(jīng)過加氫制得脂肪醇。此種烯烴的醛化反應(yīng)(OXO反應(yīng))為德國化學(xué)家O.勒倫于1938年所發(fā)現(xiàn)。

OXO反應(yīng)如下：

世界上約有 40多家工廠采用OXO反應(yīng)生產(chǎn)脂肪醇

標(biāo)簽：脂肪醇制備方法