一、雙羥甲基丙烷 分子量？

雙三羥的化學式：C12H26O5，分子量：250.332。

二、三羥甲基丙烷在環(huán)氧樹脂改性聚氨酯粘合劑體系里的作用

主要用于粘接塑料、木材、紙制品和其他材料。三羥甲基丙烷（簡稱TMP）是生產(chǎn)聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯涂料和粘合劑的重要原料，并可用于樹脂改性。三羥甲基丙烷在環(huán)氧樹脂改性聚氨酯粘合劑體系里的作用是主要用于粘接塑料、木材、紙制品和其他材料。

三、三羥甲基丙烷能改性環(huán)氧樹脂嗎

三羥甲基丙烷（簡稱TMP），白色片狀結(jié)晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸樹脂、聚氨酯、不飽和樹脂、聚酯樹脂、涂料等領(lǐng)域，也可用于合成航空潤滑油、印刷油墨等，還可用作紡織助劑和聚氯乙烯樹脂的熱穩(wěn)定劑。在我國，TMP主要用作合成高檔醇酸樹脂漆的原料，其消費量約占國內(nèi)TMP總消費量的85%。在該應用領(lǐng)域中，TMP又主要用作生產(chǎn)汽車用高檔油漆。TMP在我國的另一個重要消費領(lǐng)域是用作增塑劑

四、湖北宜化年報表？湖北宜化股消息？湖北宜化為何這么低？

由于現(xiàn)在化肥使用旺季正在到來，與之相關(guān)的股票都在上漲，其中，湖北宜化的漲勢驚人，這只股票為什么漲幅這么大，還有投資價值嗎，接下來，就讓我對它展開分析。在正式開始分析湖北宜化前，我給大家提供一份基礎化學行業(yè)龍頭股名單作為參考，點擊鏈接查看詳情：寶藏資料！基礎化學行業(yè)龍頭股一欄表

一、從公司角度看

公司介紹：湖北宜化化工股份有限公司，主營化肥、化工產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售，成為了湖北省必不可少的支農(nóng)骨干企業(yè)，同時是宜昌市發(fā)展現(xiàn)代化工業(yè)的主要基地。公司產(chǎn)品涵蓋了3大領(lǐng)域：化肥、化工、熱電，有10余個品種，具備年產(chǎn)40萬噸合成氨、60萬噸尿素、3億度電、3萬噸的主導產(chǎn)品生產(chǎn)能力。湖北宜化已經(jīng)成為了亞洲最大的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和全國最大的尿素生產(chǎn)企業(yè)之一，已經(jīng)是全國氮肥行業(yè)中發(fā)展最好的了。

對湖北宜化的信息進行簡單的了解之后，下面通過亮點分析湖北宜化值不值得投資。

亮點一：實施產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，擴大生產(chǎn)規(guī)模

公司將投資對現(xiàn)有PVC生產(chǎn)裝置進行技術(shù)改造，目的就是提產(chǎn)降耗，盈利水平和行業(yè)競爭力得到了進一步的提升。為了能夠更好的實施產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型與升級，公司與深圳有為技術(shù)控股集團有限公司達成合作，共同出資成立了湖北有宜新材料科技有限公司，該公司投資2.4億元的TPO項目在2020年12月前已經(jīng)正式投產(chǎn)了。還有就是，公司控股子公司投資5.02億元的可以達到年產(chǎn)2萬噸TMP項目已經(jīng)建成并且開始投產(chǎn)了。

亮點二：多項目投產(chǎn)，提高公司綜合競爭力

一次性降解不了的塑料被其取代，國家在鼓勵發(fā)展可降解材料的同時，也在大力推廣和應用，就可降解材料行業(yè)而言，或許他將進入高速發(fā)展階段。 投資建設6萬噸/年生物可降解新材料項目將成為公司近期的戰(zhàn)略目標。本項目生產(chǎn)線投資總額80,692萬元，銷售收入預計149,610萬元/年，利潤總額預計10,200萬元/年。

除此之外，2021年2月份的時候，公司年產(chǎn)2萬噸三羥甲基丙烷及其配套裝置項目目前已經(jīng)進行投產(chǎn)了，生產(chǎn)出與標準相符合的產(chǎn)品， 這個項目的投產(chǎn)有利于公司產(chǎn)業(yè)鏈的完善。進一步提升公司綜合競爭力。因為字數(shù)有限， 還想知道更多關(guān)于湖北宜化的深度報告和風險提示的話，我整理在這篇研報當中，戳一下就可查看：【深度研報】湖北宜化點評，建議收藏！

二、從行業(yè)角度看

PVC方面：自從2020年下半年以來PVC就處于供需緊平橫，跟著油價上行，海外乙烯法PVC價格而上升，我國產(chǎn)品發(fā)往其它國家明顯是有價格優(yōu)勢的，PVC景氣度不斷向好的方向發(fā)展。還有另一方面，電石的供應滿足不了需求，導致了電石法PVC的價格呈上漲趨勢。

化肥方面：自從2020年8月以來，全球最主要的作物價格已經(jīng)快速的上行這種影響之下，化肥需求及種植產(chǎn)業(yè)鏈利潤增多。低庫存、全球供給緊張、原材料提價及企業(yè)動力等多因素的影響下，世界范圍內(nèi)的化肥價格和價差在2021這一年有了非常明顯的回升。加之全球經(jīng)濟正處在復蘇通道階段，行業(yè)新增供給主要從2022年開始一直到2024年釋放，化肥行業(yè)的發(fā)展應該越來越景氣，也有利于相關(guān)行業(yè)的進步。

所以，湖北宜化隨著量價齊升，有機會獲得更好的發(fā)展。由于不能隨時對文章進行更改，如果想更準確地知道湖北宜化未來行情，建議點擊下方鏈接瀏覽文章，里面都是一些投資專家，可以幫你診斷股票，看下湖北宜化估值是高估還是低估：【免費】測一測湖北宜化現(xiàn)在是高估還是低估？

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五、雙晶的成因類型

6.3.2.1 按形成機理的分類

單晶體內(nèi)部的格子構(gòu)造是原子或離子間相互作用達到平衡而作有規(guī)則排列的產(chǎn)物，它具有最小的內(nèi)能。可是對于連生體而言，在界面兩側(cè)的局部范圍內(nèi)，其原子(或離子)偏離晶格固有規(guī)律的排列方式會破壞這種平衡狀態(tài)，使晶體的內(nèi)能增高。但如果能使原子按某種適當?shù)南嗷ト∠蜿P(guān)系堆垛而不致引起鍵的破壞和晶體內(nèi)能有明顯增大的話，此時就有可能形成雙晶，而是否存在這種可能性，取決于晶體本身的結(jié)構(gòu)特點。所以，雙晶的產(chǎn)生首先需要有適宜的晶體結(jié)構(gòu)條件為前提。這也就是為什么在諸如α-石英、斜長石等晶體中雙晶極為普遍，而在其他許多晶體中卻從未發(fā)現(xiàn)過雙晶的本質(zhì)性原因。

根據(jù)形成雙晶的具體機理，通?？蓪㈦p晶分為以下三種不同的成因類型:

(1)生長雙晶(growth twin):在晶體的成核和生長過程中形成的雙晶。晶體在非平衡條件下結(jié)晶時，易于因原子的堆垛方式偶然偏離了格子構(gòu)造規(guī)律所應有的順序，發(fā)生“堆垛錯誤”而形成雙晶。圖6.12為自然金(m3m晶類)晶格中(110)切面上的結(jié)構(gòu)圖，(111)晶面的生長層垂直于圖面。根據(jù)格子構(gòu)造規(guī)律，Au原子在同一層(111)面中只可能占據(jù)三種不同的位置(假設分別標記為A、B和C，如圖左側(cè)所標示)中的某一種，而各層之間在正常情況下應按ABCABC……的重復順序進行有序堆垛。但在圖中由下向上的第八層中，原子本應進入B位，但卻占了C位，即出現(xiàn)了堆垛錯誤，并使層的整個堆垛順序變?yōu)椤瑼BCABCACBACB……，從而使Ⅰ、Ⅱ兩部分晶格間形成了以(111)為雙晶面和接合面的尖晶石律接觸雙晶。此外，生長雙晶也包括由分別成核而同時漂浮于母液上的小晶體，彼此恰好按特定的相互取向關(guān)系接合所成的雙晶。

圖6.12 自然金晶格的(110)切面，顯示在(111)生長層上出現(xiàn)Au原子堆垛位置的“錯誤”而構(gòu)成尖晶石律接觸雙晶灰色帶為兩個單體所共有的一個公共原子面，即雙晶接合面(羅谷風，2008)

(2)轉(zhuǎn)變雙晶(transformation twin):在同質(zhì)多像轉(zhuǎn)變(參見8.8.2小節(jié))過程中，由高溫下穩(wěn)定的變體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诘蜏叵路€(wěn)定而對稱較低的變體時所產(chǎn)生的雙晶。α-石英中就普遍存在著此種成因的以c軸為雙晶軸的道芬雙晶。圖6.13A是六方晶系高溫變體的β-石英(622晶類)結(jié)構(gòu)的(0001)投影圖。其Si4+在投影圖中連接成正六邊形排布。當溫度降到573℃以下時，β-石英結(jié)構(gòu)中的Si4+移位而呈復三方形排布，轉(zhuǎn)變?yōu)槿骄档蜏刈凅w的α-石英(32晶類)。在此過程中，在一個晶體的不同部位處，其Si4+復三方形的取向有可能正好呈繞c軸旋轉(zhuǎn)180°的關(guān)系(圖6.13B)，從而構(gòu)成道芬雙晶。也正是基于這一關(guān)系，可以通過加熱至573℃以上，然后在嚴控的穩(wěn)定環(huán)境下降溫，不使產(chǎn)生雙晶，從而達到消除原來α-石英中既有的道芬雙晶。

圖6.13 兩種石英同質(zhì)多像變體中Si4+在(0001)面上的投影

(3)滑移雙晶(gliding twin):又稱機械雙晶(mechanical twin)或形變雙晶(deformation twin)。晶體在生成以后，由于受到應力的作用，導致部分晶格中相互平行的一系列相鄰原子面之間依次發(fā)生滑移距離均為某個定值Δt的均勻滑移，結(jié)果使已滑移部分與未滑移部分的晶格間處于雙晶的相互取向關(guān)系，從而形成的雙晶(圖6.14)。值得注意的是，任意兩個相鄰原子面間的相對滑移距離Δt都是一致的，且其值必小于平行滑移方向之行列的結(jié)點間距。但由于依次逐層平移的結(jié)果是具有累加性的，故從圖中可見，若以雙晶接合面為基準，則第n層原子面相對于接合面的累計滑移距離將為nΔt?；齐p晶都以聚片雙晶形式出現(xiàn)。例如大理巖中的方解石晶體( 晶類)，經(jīng)常都具有以( )為雙晶面和接合面的負菱面聚片雙晶，它就是一種典型的滑移雙晶，而( )面網(wǎng)也是它的滑移面?；齐p晶是晶體受應力作用后產(chǎn)生塑性形變的形式之一，在金屬和合金中尤為常見。

圖6.14 方解石晶體結(jié)構(gòu)中由原子面間均勻滑移而形成滑移雙晶的發(fā)展過程示意圖圖中只給出了Ca2+的位置。已滑移部分的晶格中，平行于滑移面的任意兩個相鄰原子面間的相對位移量均為Δt(羅谷風，2008)

6.3.2.2 按形成時間的分類

按雙晶和晶體本身在形成時間上的先后可分為以下兩類:

(1)原生雙晶(primary twin):在晶體的生長過程中同時形成的雙晶。生長雙晶都屬于原生雙晶。

(2)次生雙晶(secondary twin):在晶體已經(jīng)形成之后才產(chǎn)生的雙晶?；齐p晶一般屬于典型的次生雙晶;轉(zhuǎn)變雙晶也被視為是次生雙晶，但對于轉(zhuǎn)變后的該結(jié)晶相來說，雙晶則是與晶體同時形成的。

標簽：雙晶成因類型