一、怎么樣讓二乙醇胺變?nèi)掖及罚?/h2>

二乙醇胺和三乙醇胺是同時(shí)生產(chǎn)出來(lái)的。

氨水中通入環(huán)氧乙烷，可以同時(shí)生成單乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺，經(jīng)過(guò)精餾以后可以得到純度很高的產(chǎn)品。二乙醇胺的用量最大，主要以生產(chǎn)二乙醇胺為主，過(guò)量的單乙醇胺可以作為原料和氨水一起生產(chǎn)二乙醇胺和三乙醇胺。二乙醇胺做成三乙醇胺，非常簡(jiǎn)單，二乙醇胺的水溶液中通入少量環(huán)氧乙烷，很快就能生成三乙醇胺，然后減壓精餾，就可以得到很純的三乙醇胺了。

二、介紹下含有N-亞硝基二乙醇胺化合物的產(chǎn)品會(huì)傷害人體健康嗎？

不同種類(lèi)的亞硝基化合物，其毒性大小差別很大，大多數(shù)亞硝基化合物屬于低毒和

中等毒，個(gè)別屬于高毒甚至劇毒。化合物不同其毒性作用機(jī)理也不盡相同，其中肝損傷較多見(jiàn)，也有腎損傷、血管損傷等。

致癌性

許多動(dòng)物試驗(yàn)證明，N-亞硝基化合物具有致癌作用。N-亞硝胺相對(duì)穩(wěn)定，需要在體內(nèi)代謝成為活性物質(zhì)才具備致癌性，也被稱(chēng)為前致癌物。N-亞硝酰胺類(lèi)不穩(wěn)定，能夠在作用部位直接降解成重氮化合物，并與DNA結(jié)合發(fā)揮直接致癌、致突變性，因此，也將N-亞硝酰胺稱(chēng)為終末致癌物。迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)一種動(dòng)物對(duì)N-亞硝基化合物的致癌作用有抵抗力，不僅如此，多種給藥途徑均能引起試驗(yàn)動(dòng)物的腫瘤發(fā)生，不論經(jīng)呼吸道吸人、消化道攝入以及皮下、肌內(nèi)注射，還是皮膚接觸都可誘發(fā)腫瘤。反復(fù)多次接觸，或一次大劑量給藥都能誘發(fā)腫瘤，且都有劑量一效應(yīng)關(guān)系。在動(dòng)物試驗(yàn)方面，N-亞硝基化合物的致癌作用證據(jù)充分。在人類(lèi)流行病學(xué)方面。某些國(guó)家和地區(qū)流行病學(xué)資料表明，人類(lèi)某些痛癥可能與之有關(guān)，如智利胃癌高發(fā)可能與硝酸鹽肥料大量使用，從而造成土壤中硝酸鹽與亞硝酸鹽含量過(guò)高有關(guān)；日本人愛(ài)吃咸

魚(yú)和咸菜，故其胃癌高發(fā)，前者胺類(lèi)特別是仲胺與叔胺含量較高，后者亞硝酸鹽與硝酸鹽含鼉較多。

2．致畸與致突變性

在遺傳毒性研究中發(fā)現(xiàn)，許多N_亞硝基化合物可以通過(guò)機(jī)體代謝或直接作用誘發(fā)基因突變、染色體異常和DNA修復(fù)障礙。N-亞硝酰胺能引起子鼠產(chǎn)生腦、眼、肋骨和脊柱的畸形，而N-亞硝胺致畸作用很弱。二甲基亞硝胺具有致突變作用，常用作致突變?cè)囼?yàn)的陽(yáng)性對(duì)照。

不會(huì)，因?yàn)閺S家在生產(chǎn)這類(lèi)產(chǎn)品的時(shí)候，在用量方面很是注意，因此有含有N-亞硝基二乙醇胺化合物的產(chǎn)品也是可以放心使用的

二乙醇胺的性質(zhì): 分子式HN(CH2CH2OH)2,分子量105.1,燃點(diǎn)268℃,沸點(diǎn)269.1℃,溶點(diǎn)28.0℃,純度大于等于99.0%,水份小于等于0.1%,色澤小于等于15 主要用途:?二乙醇胺用于制藥工業(yè)中緩沖劑的原料;生產(chǎn)高回彈聚氨脂泡沫時(shí)作為交連劑;與三乙醇胺混合作為飛...

三、二乙二醇甲醛二乙醇胺可以生成什么

二乙二醇甲醛二乙醇胺可以生成五元環(huán)的縮醛。二乙醇胺是有機(jī)合成的中間體，能用來(lái)生產(chǎn)紡織工業(yè)中某些光學(xué)漂白劑，與酸作用生成銨鹽，與高級(jí)脂肪酸一同加熱生成酰胺和酯。

四、丙烯酰胺的生產(chǎn)工藝流程以及原理

生產(chǎn)方法

方法一：水解法

水解法制得的丙烯酰胺，其丙烯酸鹽鏈節(jié)在大分子鏈上的分布是無(wú)規(guī)則的，它占大分子鏈上所有鏈節(jié)數(shù)的摩爾百分比即為水解度。

共聚法相比，一般水解法制備的產(chǎn)物水溶性去屑因子（HD)不高，低于30%，理論上HD大于70%的產(chǎn)物應(yīng)通過(guò)共聚法制取，該法對(duì)水解溫度和事件有一定要求，同時(shí)水解過(guò)程中易發(fā)生大分子降解。

方法二：水溶液聚合反應(yīng)

水溶液聚合反應(yīng)時(shí)把反應(yīng)單體及引發(fā)劑溶解在水中進(jìn)行的聚合反應(yīng)。該作法簡(jiǎn)單、環(huán)境污染少且聚合物產(chǎn)率高，易獲得高相對(duì)分子質(zhì)量聚合物，是聚丙烯酰胺工業(yè)生產(chǎn)最早采用的方法，而且一直是聚丙烯酰胺工業(yè)生產(chǎn)的主要方法。對(duì)水溶液聚合研究已經(jīng)比較深入。

方法三：反相乳液聚合

反相乳液聚合及反相懸浮聚合之前都需要制備反相膠體分散體系，即將單體水溶液借助攪拌分散或乳化劑的油相中，形成水/油（W/0)非均相分散體系，然后加入引發(fā)劑進(jìn)行游離基聚合。

一般反相乳液聚合使用油溶性引發(fā)劑，多為陰離子型自由基引發(fā)劑和非離子自由基引發(fā)劑，而反相懸浮聚合多使用費(fèi)水溶性引發(fā)劑，如過(guò)硫酸鹽等。 有關(guān)AM/AA反相乳液聚合機(jī)理的成核機(jī)理存在兩種看法：膠束成核及單體液滴成核。其動(dòng)力學(xué)與典型正乳液聚合動(dòng)力學(xué)有較大差別。

方法四：反相懸浮聚合

反相懸浮聚合時(shí)近10年發(fā)展起來(lái)的實(shí)現(xiàn)水溶性聚合物工業(yè)化生產(chǎn)的理想方法，1982年Di-monie利用電導(dǎo)、NMR、電鏡研究了AM反相懸浮聚合。

方法五：其他聚合方法

除了上述方法外還可以通過(guò)Mannich反應(yīng)、接枝共聚合復(fù)合作用等手段對(duì)丙烯酰胺及其衍生物的均聚物、共聚物進(jìn)行改性。 Mannich反應(yīng)時(shí)在聚丙烯酰胺上引入胺類(lèi)物質(zhì)，是聚丙烯酰胺獲得陽(yáng)離子聚電接枝的重要途徑，常用的胺有二甲胺、二乙胺、二乙醇胺等。

AM/AA常與淀粉接枝共聚來(lái)制備高吸水樹(shù)脂，或與其他大分子單體共聚從而將AM/AA接枝在某類(lèi)膜。高相對(duì)分子質(zhì)量陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）廣泛用于石油開(kāi)采，但HPAM耐鹽性較差。

為了提高陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）耐鹽性，尚振平等人合成了端陽(yáng)離子聚丙烯酰胺（CPAM）大分子單體，并在水溶液中中用硫酸亞鐵/異丙苯過(guò)氧化氫氧化-還原體系引發(fā)丙烯酰胺、丙烯酸鈉與聚（β-氨基丙酸）大分子單體的共聚反應(yīng)，合成了（丙烯酰胺-CO-丙酸鈉）-g-（β-氨基丙酸）接枝共聚物。

擴(kuò)展資料

陽(yáng)離子聚丙烯酰胺使用注意事項(xiàng)：

1、絮團(tuán)的大小：絮團(tuán)太小會(huì)影響排水的速度，絮團(tuán)太大會(huì)使絮團(tuán)約束較多水而降低泥餅干度。經(jīng)過(guò)選擇聚丙烯酰胺的分子量能夠調(diào)整絮團(tuán)的大小。

2、污泥特性：第一點(diǎn)理解污泥的來(lái)源，特性以及成分，所占比重。依據(jù)性質(zhì)的不同，污泥可分為有機(jī)和無(wú)機(jī)污泥兩種。

陽(yáng)離子聚丙烯酰胺用于處置有機(jī)污泥，相對(duì)的陰離子聚丙烯酰胺絮凝劑用于無(wú)機(jī)污泥，堿性很強(qiáng)時(shí)用陰離子聚丙烯酰胺，而酸性很強(qiáng)時(shí)不宜用陰離子聚丙烯酰胺，固含量高時(shí)污泥通常聚丙烯酰胺的用量也大。

3、絮團(tuán)強(qiáng)度：絮團(tuán)在剪切作用下應(yīng)堅(jiān)持穩(wěn)定而不破碎。進(jìn)步聚丙烯酰胺分子量或者選擇適宜的分子構(gòu)造有助于進(jìn)步絮團(tuán)穩(wěn)定性。

4、聚丙烯酰胺的離子度：針對(duì)脫水的污泥，可用不同離子度的絮凝劑經(jīng)過(guò)先做小試進(jìn)行挑選，選出最佳適宜的聚丙烯酰胺，這樣即能夠獲得最佳絮凝劑效果，又可使加藥量最少，節(jié)約本錢(qián)。

5、聚丙烯酰胺的溶解：溶解良好才能充分發(fā)揮絮凝作用。有時(shí)需求加快溶解速度，這時(shí)可思索進(jìn)步聚丙烯酰胺溶液的濃度。

其實(shí)在平時(shí)處理污水的時(shí)候，有些污水，使用單一的一種絮凝劑是達(dá)不到效果的，必須兩種結(jié)合使用，在使用無(wú)機(jī)絮凝劑PAC和聚丙烯酰胺復(fù)合絮凝劑處理污水會(huì)達(dá)到更好的效果，但是添加藥劑的時(shí)候要注意順序，順序不正確，也是達(dá)不到效果.

參考資料來(lái)源：百度百科-聚丙烯酰胺

參考資料來(lái)源：百度百科-丙烯酰胺

標(biāo)簽：丙烯酰胺工藝流程原理