關(guān)于尿素標準:gb2440-2001的具體內(nèi)容是什么
作者:訪客發(fā)布時間:2021-07-10分類:無機化工瀏覽:128
尿素標準(GB-國家標準:GB 2440-2001)
來源:中國化肥網(wǎng) 2005-9-26 中國化肥網(wǎng) www.fert.cn
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標準類別: GB-國家標準
關(guān)鍵詞: 尿素
標準號: GB 2440—2001
標準名稱: 尿素*
標準分類: 農(nóng)業(yè)土壤化肥標準
頒布部門:
頒布日期:
實施日期:
========================================================
1 范圍
本標準規(guī)定了尿素的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標識、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素,分為工業(yè)用和農(nóng)業(yè)用二類。其主要用途為在農(nóng)業(yè)上用作肥料,在工業(yè)上用作塑料、樹脂、涂料、醫(yī)藥等工業(yè)的原料。
分子式:CO(NH2)2
相對分子質(zhì)量:60 055(根據(jù) 1997年國際相對原子質(zhì)量表)
2 引用標準
下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB/T 1250—1989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T 2441.1—2001 尿素測定方法 總氮含量的測定
GB/T 2441.2—2001 尿素測定方法 縮二脲含量的測定 分光光度法(neqISO 2574:1973)
GB/T 2441.3—2001 尿素測定方法 水分的測定 卡爾·費休法(eqvISO 2573:1973)
GB/T 2441 4—2001 尿素測定方法 鐵含量的測定 鄰菲口羅啉分光光度法(neq ISO 6685:1982)
GB/T 2441 5———2001 尿素測定方法 堿度的測定 容量法(neqISO1593:1977)
GB/T 2441 6—2001 尿素測定方法 水不溶物含量的測定 重量法
GB/T 2441 7—2001 尿素測定方法 粒度的測定 篩分法
GB/T 2441 8—2001 尿素測定方法 硫酸鹽含量的測定 目視比濁法
GB/T 2441 9—2001 尿素測定方法 亞甲基二脲含量的測定 分光光度法
GB/T 6679—1986 固體化工產(chǎn)品采樣通則
GB 8569—1997 固體化學肥料包裝
GB18382—2001 肥料標識 內(nèi)容和要求(neqISO7409:1984)
3 要求
3 1 外觀:白色或淺色顆粒狀。
3 2 尿素的要求應(yīng)符合表 1的規(guī)定。
表 1 尿素的要求
工 業(yè) 用 農(nóng) 業(yè) 用
項 目 優(yōu)等品 一等品 合格品 優(yōu)等品 一等品 合格品
總氮(N)(以干基計) # 46 5 46 3 46 3 46 4 46 2 46 0
縮二脲 $ 0 5 0 9 1 0 0 9 1 0 1 5
水(H2O)分 $ 0 3 0 5 0 7 0 4 0 5 1 0
鐵(以 Fe計) $ 0 0005 0 0005 0 0010
堿度(以 NH3計) $ 0 01 0 02 0 03
硫酸鹽(以 SO2-
4 計) $ 0 005 0 010 0 020
水不溶物 $ 0 005 0 010 0 040
亞甲基二脲(以 HCHO計) $ 0 6 0 6 0 6
d0 85mm! 2 80mm #
d1 18mm! 3 35mm
粒度 # 90 90 90 93 90 90
d2 00mm! 4 75mm #
d4 00mm! 8 00mm #
注:
1 若尿素生產(chǎn)工藝中不加甲醛,可不做亞甲基二脲含量的測定。
2 指標中粒度項只需符合四檔中任一檔即可,包裝標識中應(yīng)標明。
4 試驗方法
4 1 總氮含量的測定
按照 GB/T2441 1的規(guī)定進行。
4 2 縮二脲含量的測定
按照 GB/T2441 2的規(guī)定進行。
4 3 水分的測定
按照 GB/T2441 3的規(guī)定進行。
4 4 鐵含量的測定
按照 GB/T2441 4的規(guī)定進行。
4 5 堿度的測定
按照 GB/T2441 5的規(guī)定進行。
4 6 水不溶物含量的測定
按照 GB/T2441 6的規(guī)定進行。
4 7 粒度的測定
按照 GB/T2441 7的規(guī)定進行。
4 8 硫酸鹽含量的測定
按照 GB/T2441 8的規(guī)定進行。
4 9 亞甲基二脲含量的測定
按照 GB/T2441 9的規(guī)定進行。
5 檢驗規(guī)則
5 1 本標準中指標合格判定采用 GB/T1250—1989中“修約值比較法”。
5 2
產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證每批出廠的產(chǎn)品都符合本標準要求,每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有一定格式的質(zhì)量證明書。證明書包括下列內(nèi)容:生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)地址、產(chǎn)品名稱、商標、產(chǎn)品類別、等級、粒度、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品凈含量和本標準編號。
5 3 使用單位有權(quán)按照本標準規(guī)定對所收到的尿素進行質(zhì)量檢驗,核驗其指標是否符合本標準的要求。
5 4 產(chǎn)品按批檢驗,以一班或一天的產(chǎn)量為一批,最大批量不超過 1500t。用戶把附有質(zhì)量證明書或收到的產(chǎn)品作為一批。
5 5 袋裝產(chǎn)品,總的包裝袋數(shù)小于 512時,按表 2確定采樣袋數(shù);大于
512時,按式(1)計算結(jié)果確定采樣袋數(shù),如遇小數(shù),則進為整數(shù)。
采樣袋數(shù) =3 3(N ……………………(1)
式中:N———每批產(chǎn)品的總袋數(shù)。
表 2 采樣袋數(shù)的確定
總袋數(shù) 最少采樣袋數(shù) 總袋數(shù) 最少采樣袋數(shù)
1! 10 全部 182! 216 18
11! 49 11 217! 254 19
50! 64 12 255! 296 20
65! 81 13 297! 343 21
82! 101 14 344! 394 22
102! 125 15 395! 450 23
126! 151 16 451! 512 24
152! 181 17
按表 2或式(1)計算結(jié)果,隨機抽取采樣袋數(shù),用采樣器從每袋最長對角線插入取樣器至袋四分之三處采取不少于
100g樣品,每批采取樣品量不得少于 2kg。
散裝產(chǎn)品,按 GB/T6679規(guī)定進行采樣。
5 6 將采取的樣品迅速用縮分器或四分法并根據(jù)工、農(nóng)業(yè)品不同 要求,縮分為600g!
1200g的試樣,分裝于兩個清潔、干燥、帶磨口塞的廣口瓶或聚乙烯瓶中密封,貼上標簽,注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、類別、批號、粒徑范圍、取樣日期和采樣人姓名。一瓶作產(chǎn)品質(zhì)量分析,一瓶保存二個月,以備查用。
5 7
如果檢驗結(jié)果中有一項指標不符合本標準要求時,應(yīng)重新自兩倍數(shù)量的采取袋中采取樣品進行檢驗。重新檢驗結(jié)果,只要有一項指標不符合本標準要求,則整批產(chǎn)品不能驗收。
5 8 當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時,應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量鑒定管理方法》有關(guān)規(guī)定進行。
6 標識
包裝袋應(yīng)標明粒徑范圍,可以不標類別,其余按 GB18382規(guī)定進行標識。
7 包裝、運輸和貯存
7 1 尿素用外袋為塑料編織袋內(nèi)袋為聚乙烯薄膜袋組成的雙層袋或復合塑料編織袋包裝。每袋凈含量為(25 0 25)kg,(40
0 4)kg或(50 0 5)kg。每批產(chǎn)品袋平均凈含量不得小于 25 0kg、40 0kg、50.0kg。
尿素包裝件的質(zhì)量應(yīng)符合 GB8569的有關(guān)規(guī)定。
7 2 尿素可用汽車、火車、輪船等交通工具運輸。運輸工具和裝卸工具應(yīng)干凈、平整、無突出的尖銳物,以免刺穿、刮破包裝件。
7 3 尿素應(yīng)貯存于場地平整、陰涼、通風干燥的倉庫內(nèi),包裝件應(yīng)堆放整齊,堆置高度應(yīng)小于 7m。
7 4 尿素運輸和貯存過程中應(yīng)注意防雨、防曬。
附 錄 A
(提示的附錄)
工業(yè)用尿素灰分的測定 重量法
A1 范圍
本方法規(guī)定重量法測定尿素的灰分。
本方法適用于由氨和二氧化碳合成制得的工業(yè)用尿素中灰分的測定。
A2 方法提要
試料于(800 25) 灼燒,殘渣表示為灰分。
A3 儀器
一般實驗室儀器和
A3 1 鉑皿或石英皿,平底,直徑 50mm、高 25mm;
A3 2箱式高溫爐,能控制(800 25) 。
A4 分析步驟
稱量約 100g試樣,精確到 0 1g,置于清潔、干凈的容器中。
稱量已于(800 25) 灼燒恒重并在干燥器中冷卻的鉑皿或石英皿(精確到 0
001g),將它置于通風櫥內(nèi)的小火上,加入少量已精確稱量的試料,當熔融后,再加入少量剩余試料至所有的試料加完并熔融和部分分解為止。
轉(zhuǎn)移含熔融物的鉑皿或石英皿于約 300 的高溫爐中,為避免在升溫過程中的飛濺損失需緩慢升高溫度至(800 25) (約
1h),繼續(xù)加熱至殘余物被灼燒完全(約30min),取出鉑皿或石英皿,于干燥器中冷卻至室溫,稱量,精確到 0
001g,重復灼燒、冷卻、稱量操作,直至兩次連續(xù)稱量之差不超過 0 0005g。
注:如果灰分$0 001%或用其測定鐵含量,應(yīng)使用鉑皿。
A5 分析結(jié)果的表述
試料中灰分( X),以質(zhì)量分數(shù)(%)表示,按式(A1)計算:
m
X= 2-m1
m 100 ……………………( A1)
式中:m1———空鉑皿或石英皿的質(zhì)量,g;
m2———含灰分的鉑皿或石英皿的質(zhì)量,g;
m———試料的質(zhì)量,g。
所得結(jié)果應(yīng)表示至五位小數(shù)。
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