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硼酸酯的正確轉換方法?

作者:化工綜合網發布時間:2022-11-25分類:無機化工瀏覽:1592


導讀:硼酸酯在酸性條件下,酯水解可轉換成硼酸,堿性條件下得到的是硼酸鹽。硼酸酯法是指用于生產玫瑰醇、香茅醇、芳樟醇、巖蘭草醇和檀香醇等香料產品。即硼酸與香精中的醇反應生成高沸點的硼酸酯...

硼酸酯在酸性條件下,酯水解可轉換成硼酸,堿性條件下得到的是硼酸鹽。

硼酸酯法是指用于生產玫瑰醇、香茅醇、芳樟醇、巖蘭草醇和檀香醇等香料產品。即硼酸與香精中的醇反應生成高沸點的硼酸酯,經減壓精餾與香精中的的低沸點組分分離后,再經皂化反應使醇游離出來。

芳樟醇及其合成簡介

芳樟醇(Linal001)又名沉香醇,里哪醇。學名為3,7.二甲基.1,6一辛二烯.3一醇。芳樟醇及其酯大都具有優美而愉快的花香香氣。它有一個手性碳原子,對具有不同旋光性的芳樟醇具有不同的香氣。它那獨特的香氣品質使它在許多香型的香精配方中占有重要的地位,可用于調配百合、丁香、橙花等各種香精。此外,它還是合成芳樟酯類香料化合物和維生索E、A的重要原料。目前世界上每年耗用量數萬噸,產值數億美元。我國每年需要量達400多t,主要依靠進口。早期的芳樟醇主要從許多天然精油中獲得,隨著芳樟醇及其衍生物的用途與用量日益擴大,精油的生產跟不上發展的需要,因此用合成方法制造引起了人們的重視。1919年,Ruzika與Fomasir成功地使用乙炔和丙酮,通過縮合、乙炔化氫化合成了芳樟醇。其后出現了各種各樣的合成方法,芳樟醇的合成有全合成法及半合成法。全合成法有乙炔.丙酮路線和異戊二烯 路線,半合成法有α蒎烯路線和β蒎烯路線。

芳樟醇的介紹

芳樟醇,分子式為C10H18O,屬于鏈狀萜烯醇類,有α-和β-兩種異構體。無色液體,具有鈴蘭香氣,但隨來源而有不同香氣。在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇幾乎年年排在首位。但科學家認為香水和其他芳香劑中富含的芳樟醇成分可誘發情緒低沉、沮喪甚至是危及生命的呼吸系統疾病等。

芳樟醇是貴重的香料,它的一種常見合成路線如下:(1)β-蒎烯的分子式為______.(2)A的結構簡式______

(1)端點、交點為C原子,利用H原子飽和C的四價結構,故β-蒎烯

分子中含有10個C原子、16個H原子,故β-蒎烯的分子式為C10H16,

故答案為:C10H16;
(2)由轉化關系可知A為氯代烴,A與CH3COONa反應生成C12H20O2,C12H20O2應為酯,不飽和度為
12×2+2?20
2 =3,故C12H20O2中出含有1個酯基外,還含有2個C=C雙鍵,C12H20O2在氫氧化鈉水溶液條件下水解生成芳樟醇,由芳樟醇的結構可知C12H20O2的結構為

,故A的結構簡式為

,

與HCl按1:1發生加成反應,由于

不是對稱結構,若在1號、2號、3號雙鍵位置發生1,2-加成反應,各有2種加成產物,若在2、3號雙鍵位置發生1,4-加成,有2種物質,故共有8中加成產物,故除A外含有7種,

故答案為:

;7;
(3)由(2)中分析可知,反應(a)是

與HCl發生加成反應生成

,故答案為:加成反應;

(4)由(2)中分析可知,反應(c)是

在氫氧化鈉水溶液條件下發生水解反應生成

、CH3COONa,反應方程式為:

+NaOH→

+CH3COONa,故答案為:

+NaOH→

+CH3COONa.

芳樟醇是什么藥材里的

綠茶可提取“芳樟醇”,也可在下面物料提?。嘿ち_木油、玫瑰木油、芫荽子油、白蘭葉油、薰衣草油、玳玳葉油、香檸檬油、香紫蘇油及眾多的花(茉莉花、玫瑰花、玳玳花、橙花、依蘭依蘭花等)油。在綠茶的香成分里,芳樟醇也排在第一位。

標簽:芳樟醇藥材什么芳樟醇生產


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