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硼酸酯的正確轉換方法?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時間:2022-11-25分類:無機化工瀏覽:1603


導讀:硼酸酯在酸性條件下,酯水解可轉換成硼酸,堿性條件下得到的是硼酸鹽。硼酸酯法是指用于生產(chǎn)玫瑰醇、香茅醇、芳樟醇、巖蘭草醇和檀香醇等香料產(chǎn)品。即硼酸與香精中的醇反應生成高沸點的硼酸酯...

硼酸酯在酸性條件下,酯水解可轉換成硼酸,堿性條件下得到的是硼酸鹽。

硼酸酯法是指用于生產(chǎn)玫瑰醇、香茅醇、芳樟醇、巖蘭草醇和檀香醇等香料產(chǎn)品。即硼酸與香精中的醇反應生成高沸點的硼酸酯,經(jīng)減壓精餾與香精中的的低沸點組分分離后,再經(jīng)皂化反應使醇游離出來。

芳樟醇及其合成簡介

芳樟醇(Linal001)又名沉香醇,里哪醇。學名為3,7.二甲基.1,6一辛二烯.3一醇。芳樟醇及其酯大都具有優(yōu)美而愉快的花香香氣。它有一個手性碳原子,對具有不同旋光性的芳樟醇具有不同的香氣。它那獨特的香氣品質(zhì)使它在許多香型的香精配方中占有重要的地位,可用于調(diào)配百合、丁香、橙花等各種香精。此外,它還是合成芳樟酯類香料化合物和維生索E、A的重要原料。目前世界上每年耗用量數(shù)萬噸,產(chǎn)值數(shù)億美元。我國每年需要量達400多t,主要依靠進口。早期的芳樟醇主要從許多天然精油中獲得,隨著芳樟醇及其衍生物的用途與用量日益擴大,精油的生產(chǎn)跟不上發(fā)展的需要,因此用合成方法制造引起了人們的重視。1919年,Ruzika與Fomasir成功地使用乙炔和丙酮,通過縮合、乙炔化氫化合成了芳樟醇。其后出現(xiàn)了各種各樣的合成方法,芳樟醇的合成有全合成法及半合成法。全合成法有乙炔.丙酮路線和異戊二烯 路線,半合成法有α蒎烯路線和β蒎烯路線。

芳樟醇的介紹

芳樟醇,分子式為C10H18O,屬于鏈狀萜烯醇類,有α-和β-兩種異構體。無色液體,具有鈴蘭香氣,但隨來源而有不同香氣。在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇幾乎年年排在首位。但科學家認為香水和其他芳香劑中富含的芳樟醇成分可誘發(fā)情緒低沉、沮喪甚至是危及生命的呼吸系統(tǒng)疾病等。

芳樟醇是貴重的香料,它的一種常見合成路線如下:(1)β-蒎烯的分子式為______.(2)A的結構簡式______

(1)端點、交點為C原子,利用H原子飽和C的四價結構,故β-蒎烯

分子中含有10個C原子、16個H原子,故β-蒎烯的分子式為C10H16,

故答案為:C10H16;
(2)由轉化關系可知A為氯代烴,A與CH3COONa反應生成C12H20O2,C12H20O2應為酯,不飽和度為
12×2+2?20
2 =3,故C12H20O2中出含有1個酯基外,還含有2個C=C雙鍵,C12H20O2在氫氧化鈉水溶液條件下水解生成芳樟醇,由芳樟醇的結構可知C12H20O2的結構為

,故A的結構簡式為



與HCl按1:1發(fā)生加成反應,由于

不是對稱結構,若在1號、2號、3號雙鍵位置發(fā)生1,2-加成反應,各有2種加成產(chǎn)物,若在2、3號雙鍵位置發(fā)生1,4-加成,有2種物質(zhì),故共有8中加成產(chǎn)物,故除A外含有7種,

故答案為:

;7;
(3)由(2)中分析可知,反應(a)是

與HCl發(fā)生加成反應生成

,故答案為:加成反應;

(4)由(2)中分析可知,反應(c)是

在氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生水解反應生成

、CH3COONa,反應方程式為:

+NaOH→

+CH3COONa,故答案為:

+NaOH→

+CH3COONa.

芳樟醇是什么藥材里的

綠茶可提取“芳樟醇”,也可在下面物料提取:伽羅木油、玫瑰木油、芫荽子油、白蘭葉油、薰衣草油、玳玳葉油、香檸檬油、香紫蘇油及眾多的花(茉莉花、玫瑰花、玳玳花、橙花、依蘭依蘭花等)油。在綠茶的香成分里,芳樟醇也排在第一位。

標簽:芳樟醇藥材什么芳樟醇生產(chǎn)


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