配位聚合物是指通過有機配體和金屬離子間的配位鍵形成的，并且具有高度規整的無限網絡結構的配合物。配位聚合物的設計與合成是配位化學研究的重要內容。 　
　配位聚合物研究需要把有機配體的結構和不同配位能力的給體原子與具有不同配位傾向性的金屬離子綜合考慮，是無機、有機、固態、材料化學的交叉科學。由有機配體和金屬離子形成任何復合物物種原則上都是一個自組裝過程，配體聚合物的設計重點在于配體的設計和金屬離子的選擇，二者相互作用產生重復單元，按被控方式形成確定的結構。在自發過程中，充分利用了兩類組分的結構和配位性質：金屬離子一方面像結合劑一樣把具有特定功能和結構的配體結合在一起；另一方面，又作為中心把配體定位在特定的方位上。雖然配位聚合物的結構也有可能展現出不同于組成成分的性質，但是設計最終目的仍是通過預先設計結構單元來控制最終產物的結構和功能，在非線性光學材料、磁性材料、超導材料及催化等多方面都有極好的應用前景。

鋁鹽的混凝作用表現在哪些方面？

鋁鹽混凝劑中(504)3、AICI3等是傳統應用最廣泛的無機混凝劑，一般認
為【I_2J，在混凝過程中投加鋁鹽混凝劑后發生了金屬離子水解和聚合反應，以其水解和聚合產物與水體顆粒進行電中和脫穩、壓縮雙電層、吸附架橋或粘附卷掃和沉淀物網捕等作用，而生成粗大絮凝體加以分離去除，從而完成混凝過程。由于水解反應極為迅速，傳統鋁鹽混凝劑在水解混凝過程中并未能完全形成具有優勢混凝效果的形態。正是基于這一缺點，人們開發了眾多鋁鹽無機高分子混凝劑，使其在預制過程中形成一定水解穩定性的優勢混凝形態為主的產物。聚鋁是一種高效的無機高分子，一般是指～ 鹽到H) 之間的一系列準穩態物質，即二鋁到十三鋁的羥基絡合物，其中～。 與～ 間可能出現共享羥基絡合物或共享
氧基配位的結構特征。長期以來，科學工作者對聚鋁水解產物的結構和特征做了大量的研究，但至今對其水解聚合形態分布尚不十分清楚，
目前存在著兩種不同的觀點，線性聚合物觀點認為：隨著堿化度增加程度加深。氯化鋁溶液中的水合三價鋁離子[～(H20)6] 八面體通過羥橋～一0一～ 聚合成線性多聚體。體形聚合物觀點認為：聚合氧化鋁溶液中起碼存在著有平衡關系的四種陽離子：單體、二聚體、體形十三聚體和結構尚未確定的三維團粒。體形結構代表式為[～()4AI12(0H)24(H2O)12]¨ ，它是周圍十二個(～06)，中心包圍著一個四配位(～0J)“球形簇”狀的絡合離子，是起絮凝作用的主要活性物質。
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