一、飛機(jī)PSU是指的什么啊

PSU=passenger service unit，旅客服務(wù)組件。就是座位頭頂上方的面板，帶有：閱讀燈、乘務(wù)員呼叫燈、空調(diào)口、氧氣面罩、禁止吸煙燈、系好安全帶燈、旅客娛樂(lè)系統(tǒng)小電視。

二、怎樣識(shí)別可么多么奶瓶的真假

寶媽們很多購(gòu)買(mǎi)可么多么的產(chǎn)品但分不清真假，其實(shí)可以從包裝、氣味、密封性等辨別真假。

一、瓶身的LOGO及刻度線

1、正品，LOGO及刻度線的透明度比瓶身其他部位更高，所以看起來(lái)更加清晰。

2、贗品，LOGO及刻度線的透明度與瓶身其他部位一致，所以看起來(lái)模糊不清。

二、密封及透氣性

1、正品，奶嘴環(huán)和瓶身貼合，不漏奶。奶嘴氣孔的透氣性良好，擰上奶嘴后，可以輕易將瓶身捏至變形，松手后氣孔自動(dòng)排氣，瓶身恢復(fù)原有形狀。

2、贗品，奶嘴環(huán)和瓶身不配套，擰起來(lái)不順暢，使用時(shí)會(huì)漏奶。奶嘴氣孔透氣性差，寶寶喝奶時(shí)很費(fèi)勁。

三、瓶身的氣味

1、正品，包裝拆開(kāi)后，湊近瓶身幾乎聞不到任何氣味。

2、贗品，瓶身上會(huì)有一股酸酸的味道，而且持續(xù)的時(shí)間比較久。

擴(kuò)展資料：

日前，衛(wèi)生部等六部委發(fā)通知稱，禁止生產(chǎn)聚碳酸酯（PC）嬰幼兒奶瓶，和其他含雙酚A的嬰幼兒奶瓶。雙酚A到底是什么？如何慧眼鑒別雙酚A？國(guó)家質(zhì)檢總局有關(guān)人士以及國(guó)際食品包裝協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)董金獅，為您揭開(kāi)雙酚A奶瓶的秘密。

雙酚A，其實(shí)是雙酚基丙烷（BPA）的簡(jiǎn)稱，它是聚碳酸酯（PC）的重要原料，像在食品包裝容器、嬰兒奶瓶等常見(jiàn)生活用品中都可能含有雙酚A。

但是雙酚A這種物質(zhì)在加熱時(shí)很可能會(huì)析出滲透到食物和飲料當(dāng)中，很可能對(duì)人體正常代謝構(gòu)成擾亂，而且還會(huì)影響嬰兒的發(fā)育、免疫力，甚至有致癌的可能。雙酚A奶瓶在鑒別上，需要媽媽們注意：

1.奶瓶外部包裝上有無(wú)聚碳酸酯（PC）的字樣，如標(biāo)有則可判斷為含雙酚A。

2.看奶瓶瓶體本身，通常會(huì)有一個(gè)三角符號(hào)，里面的數(shù)字如果是“7”或“58”，就表明含雙酚A。

3.通過(guò)視覺(jué)判斷，如果瓶體通體透明度非常高，就要懷疑該產(chǎn)品可能含有雙酚A。

參考資料來(lái)源：人民網(wǎng)—國(guó)家質(zhì)檢總局：生產(chǎn)企業(yè)須召回雙酚A奶瓶

三、苯酚的物理化學(xué)性質(zhì)

一種重要的苯系中間體。又稱石炭酸。低熔點(diǎn)(40.91℃)白色 晶體 ，在空氣中放置及光照下變紅 ，有臭味，沸點(diǎn)181.84℃。對(duì)人有毒，要注意防止觸及皮膚。工業(yè)上主要由異丙苯制得。苯酚產(chǎn)量大，1984年，世界總生產(chǎn)能力約為5兆噸。苯酚用途廣泛。第一次世界大戰(zhàn)前，苯酚的唯一來(lái)源是從煤焦油中提取。絕大部分是通過(guò)合成方法得到。有磺化法、氯苯法、異丙苯法等方法。

分子結(jié)構(gòu)： 苯環(huán)上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，O原子以sp3雜化軌道成鍵。

苯酚主要用于制造酚醛樹(shù)脂 ，雙酚A及己內(nèi)酰胺。其中生產(chǎn)酚醛樹(shù)脂是其最大用途 ，占苯酚產(chǎn)量一半以上 。此外，有相當(dāng)數(shù)量的苯酚用于生產(chǎn)鹵代酚類。從一氯苯酚到五氯苯酚，它們可用于生產(chǎn)2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草劑；五氯苯酚是木材防腐劑；其他鹵代酚衍生物可作為殺螨劑、皮革防腐劑和殺菌劑 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制備烷基酚-甲醛類聚合物的單體，并可作為抗氧劑、非離子表面活性劑、增塑劑、石油產(chǎn)品添加劑。苯酚也是很多醫(yī)藥（如水楊酸、阿司匹林及磺胺藥等）、合成香料、染料（如分散紅3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐劑和消毒劑。

苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔點(diǎn)42～43℃，沸點(diǎn)182℃，燃點(diǎn)79℃。無(wú)色結(jié)晶或結(jié)晶熔塊，具有特殊氣味（與漿糊的味道相似）。置露空氣中或日光下被氧化逐漸變成粉紅色至紅色，在潮濕空氣中，吸濕后，由結(jié)晶變成液體。酸性極弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有強(qiáng)腐蝕性。室溫微溶于水，能溶于苯及堿性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有機(jī)溶劑中，難溶于石油醚。常用于測(cè)定硝酸鹽、亞硝酸鹽及作有機(jī)合成原料等．實(shí)驗(yàn)室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分靈敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-絡(luò)離子呈紫色）檢驗(yàn)．

四、環(huán)氧氯丙烷和雙酚A的聚合機(jī)理

一、 環(huán)氧樹(shù)脂的合成概述

1、低分子量環(huán)氧樹(shù)脂（軟環(huán)氧樹(shù)脂）將軟化點(diǎn)低于50℃（n＜2）的環(huán)氧樹(shù)脂稱為軟環(huán)氧樹(shù)脂，采用兩步加減法進(jìn)行制備。

2、中分子量環(huán)氧樹(shù)脂 將軟化點(diǎn)在50℃-95℃之間（n=2-5）的環(huán)氧樹(shù)脂稱為中分子量環(huán)氧樹(shù)脂，用一步加減合成法，后處理用溶劑進(jìn)行萃取。

3、高分子量環(huán)氧樹(shù)脂 將軟化點(diǎn)＞100℃（n＞5）的環(huán)氧樹(shù)脂稱為高分子量環(huán)氧樹(shù)脂。

二、 環(huán)氧樹(shù)脂的合成反應(yīng)機(jī)理

(一)環(huán)氧樹(shù)脂的合成反應(yīng)機(jī)理的有好幾種解釋:

1、認(rèn)為雙酚A與NaOH作用生成酚鈉鹽，再與環(huán)氧氯丙烷（ECH）的氯取代反應(yīng)，環(huán)氧基不被破壞。 由于環(huán)氧基活性極強(qiáng)，HO-R-OH可以使環(huán)氧基開(kāi)環(huán)加成，因此此法缺乏說(shuō)服力，無(wú)法解釋高分子量環(huán)氧樹(shù)脂。

2、認(rèn)為鏈增長(zhǎng)只在單體與單體之間和分子鏈與單體間相互作用，忽略了分子鏈與分子鏈之間的相互作用，高分子量樹(shù)脂是靠后期分子鏈的增長(zhǎng)，同時(shí)也無(wú)法解釋低分子樹(shù)脂的合成。

3、認(rèn)為開(kāi)環(huán)反應(yīng)是可遞反應(yīng)，在溶解階段（70℃）已開(kāi)始反應(yīng)；后階段EVH不起作用，只靠鏈與鏈之間作用來(lái)實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)。 事實(shí)，在溶解階段ECH和BA并不發(fā)生反應(yīng)，而且環(huán)氧基與酚基的反應(yīng)是不可逆的。

（二）環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)機(jī)理解釋

1、環(huán)氧樹(shù)脂合成反應(yīng)過(guò)程分析

1.1 每個(gè)環(huán)氧樹(shù)脂分子不是含有兩個(gè)CH2-CH-，而是1.2-1.9個(gè)環(huán)氧基，含0.1-0.2個(gè)羥基；氯羥基數(shù)目約為環(huán)氧基的2-5%。因此，環(huán)氧樹(shù)脂分子中含有環(huán)氧基、酚基、氯羥基和二羥基。

1.2 環(huán)氧基的開(kāi)環(huán)反應(yīng)是放熱反應(yīng)，閉環(huán)反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，但Hel和NAOH的中和反應(yīng)是放熱的，因此，總反應(yīng)熱效應(yīng)是放熱。

1.3 低分子量樹(shù)脂，必須加過(guò)量環(huán)氧聚丙烷，采用兩步加堿法。

2、中高分子量樹(shù)脂的鏈增長(zhǎng)反應(yīng)

2.1 單體與單體作用

2.2 分子鏈與單體作用

三、 影響環(huán)氧樹(shù)脂合成的因素

1、原料分子比（ECH/BA）的量越大，對(duì)制備低分子量環(huán)氧樹(shù)脂有利。

2、NaOH的量要足夠，低分子量樹(shù)脂用20-30%堿液，中分子量樹(shù)脂為10%。

3、加料順序，低分子量樹(shù)脂采用BA溶于ECH中

標(biāo)簽：環(huán)氧氯丙烷機(jī)理聚合雙酚a生產(chǎn)