一、丙烯怎么反應(yīng)生成丙酮？

1、在酸性條件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.

2、直接氧化生成乙醛，在氧化生成乙酸，在從乙酸得到乙酸鈣，然后加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣

丙烯（propylene,CH2=CHCH3）常溫下為無色、稍帶有甜味的氣體。分子量42.08，密度0.5139g/cm3(20/4℃)，冰點(diǎn)-185.3℃，沸點(diǎn)-47.4℃。它稍有麻醉性，在815℃、101.325kpa下全部分解。易燃，爆炸極限為2%～11%。不溶于水，溶于有機(jī)溶劑，是一種屬低毒類物質(zhì)。丙烯是三大合成材料的基本原料，主要用于生產(chǎn)聚丙烯、丙烯腈、異丙醇、丙酮和環(huán)氧丙烷等。

丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機(jī)溶劑。易燃、易揮發(fā)，化學(xué)性質(zhì)較活潑。目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主。丙酮在工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質(zhì)的重要原料。

二、異丙苯法生產(chǎn)苯酚丙酮要用到什么材質(zhì)的反應(yīng)釜

異丙苯法生產(chǎn)苯酚丙酮要用到什么材質(zhì)的反應(yīng)釜

苯酚丙酮是基本有機(jī)化工原料,廣泛用于工程塑料、樹脂、涂料、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域,酚醛樹脂、雙酚A對苯酚的消費(fèi)量占其總消費(fèi)量的60%以上。

三、苯甲醛怎么制備苯酚

苯甲醛制備苯酚需要側(cè)鏈脫去一個(gè)C。

1）用高錳酸鉀氧化苯甲醛得苯甲酸。

2）加熱脫羧得苯。

3）H2SO4磺酰化苯，然后水解得苯酚。

（一般說來，有機(jī)分子脫去C的反應(yīng)是不經(jīng)濟(jì)和非環(huán)保的，不建議從苯甲醛制備苯酚。

苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀(jì)60年代中期，開始采用異丙苯法生產(chǎn)苯酚、丙酮的技術(shù)路線，已發(fā)展占世界苯酚產(chǎn)量的一半，目前采用該工藝生產(chǎn)的苯酚已占世界苯酚產(chǎn)量的90%以上。其他生產(chǎn)工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產(chǎn)方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大量硫酸和燒堿，我國也將只保留少數(shù)磺化法裝置，逐步以異丙苯法生產(chǎn)為主。）

四、怎樣鑒別丙酮 和丙醚

鑒別丙酮和丙醚的方法：

1、利用丙酮、丙醚的溶解性不同鑒別

在試管中加入5ml水，然后分別加入兩種液體各1ml，能夠全部溶解的是丙酮，不能夠全部溶解的是丙醚。

2、利用丙酮、丙醚與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不同鑒別

丙醚與濃鹽酸反應(yīng)生成鹽，從而溶于濃鹽酸；丙酮與鹽酸發(fā)生加成反應(yīng)生成2-氯-2-丙醇。

3、利用丙酮、丙醚能否與強(qiáng)酸提供的質(zhì)子反應(yīng)鑒別

醚的氧原子可以接受強(qiáng)酸提供的質(zhì)子生成

鹽正離子，并溶于強(qiáng)酸中，

鹽是不穩(wěn)定的強(qiáng)酸弱堿鹽，將其置于冰水中便可分解釋放出醚。

4、利用丙酮、丙醚能否使碘液褪色鑒別

丙酮與單質(zhì)碘發(fā)生碘仿反應(yīng)從而使碘褪色。

CH3COCH3+I2→CH3-COCH2I+HI

丙酮(CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機(jī)溶劑。易燃、易揮發(fā)，化學(xué)性質(zhì)較活潑。丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應(yīng)。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結(jié)晶的加成物。與氰化氫反應(yīng)生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩(wěn)定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強(qiáng)氧化劑做氧化劑時(shí)，生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發(fā)生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。

丙醚（CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3），無色易流動、易揮發(fā)和極易著火的液體，有醚香味，微溶于水，能與乙醇和其他醚類互溶，易生成爆炸性的過氧化物。

標(biāo)簽：丙酮鑒別怎樣