一、異丁烯和異丁烷在有酸的情況下反應生成2，4，4-三甲基戊烷的機理是什么？

然后叔碳正離子進攻異丁烷甲基上的碳,然后該碳脫去1個質子,反應完成

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噢,搞錯了,是叔碳正離子進攻異丁烷連有3個甲基的碳,再重排,再脫去1個質子

二、一噸異丁烯能生產多少甲基丙烯酸甲酯

甲基丙烯酸甲酯的異丁烯的單耗大約在0.89

三、如何由反二丁烯變成順二丁烯

1.CH2=CH-CH=CH2+HBr->CH3CHBrCH=CH2(主產物，控制反應溫度為-80°C)

再與溴化氫加成，符合馬氏規則，得到CH3CHBrCHBrCH3,用濃的氫氧化鈉醇溶液，兩次消除，得到2-丁炔

2-丁炔在P-2催化劑（鈀-碳酸鈣）作用下與一分子氫氣作用，得到順-2-丁烯

四、被高錳酸鉀酸性溶液氧化后只生成二氧化碳和水的是異丁烯，2-丁烯，丙烯，乙烯中的哪個？

乙烯。碳碳雙鍵可以被高錳酸鉀氧化為羰基，生成甲醛，而甲醛的兩個α-H又可以被氧化為羥基，于是生成碳酸，分解為二氧化碳和水。同理分析，異丁烯生成二氧化碳、水和丙酮，2-丁烯生成乙酸，丙烯生成二氧化碳、水和乙酸。

丙烯與水加成（硫酸或磷酸催化），根據馬氏規則，生成2-丙醇，酸性高錳酸鉀氧化，生成丙酮。

溴苯與鎂在無水乙醚中反應生成格氏試劑，再與二氧化碳和水反應即可。

將一部分乙醇與反應生成氯乙烷，一部分先與濃硫酸反應生成乙烯，再與氯氣反應生成二氯乙烷；兩者與鈉發生伍茲反應，生成1-氯丁烷，再和氫氧化鈉水溶液反應生成1-丁醇。

苯和氯乙烷在氯化鋁催化下發生傅克烷基化反應，生成乙苯，磺化，引入磺基，再在鐵催化下溴代即生成4-乙基-3-溴苯磺酸

加成乙烯生成氯乙烷，傅克反應生成乙苯，較低溫度下磺化取代鄰位，硝化取代乙基對位，水解脫磺基，在鐵催化下溴代即可

標簽：異丁烯丁烯高錳酸鉀