請教四氫呋喃和四氫吡咯性質(zhì)
作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時間:2023-10-02分類:膠粘劑瀏覽:355
一、請教四氫呋喃和四氫吡咯性質(zhì)
聚四氫呋喃二醇;聚四氫呋喃醚二醇;聚氧四亞甲基二醇;polytetrahydrofuran glycol;PTHF;PTMEG;PTMG
聚四氫呋喃二醇又稱聚四氫呋喃醚二醇,英文名稱為polytetrahydrofuran glycol,也稱為聚丁二醇,聚氧四甲撐醚二醇,簡稱PTMEG。是分子兩端具有羥基的直鏈聚醚二醇。是由四氫呋喃(THF)在催化劑的存在下,進行陽離子開環(huán)聚合得到。分子呈直鏈式,結(jié)構(gòu)HO-[(CH2)4-O]-H,骨架上連接著醚鍵,兩端為一級羥基,是四氫呋喃(THF)經(jīng)開環(huán)聚合反應而得的高聚物,具有整齊排列的分子結(jié)構(gòu),賦予它特殊的性質(zhì),其制品呈現(xiàn)優(yōu)異的物理及械性性能,PTMEG型聚氨酯具有良好的耐低 溫性、耐水解性、耐鹽水性和耐霉菌性。其缺點是PTMEG以羥基封端,所以親水性增加,容易潮解;又因與氧原子連接的碳原子容易氧化,故易受紫外射線影響。PTMEG隨分子量增大,由室溫的粘稠液體變成臘狀固體。它的物理性質(zhì)主要由分子量決定,通常 PTMEG的分子量在600—5000之間,能用于彈性材料及彈性纖維的PTMEG的分子量在 1000—2000 之間,應用最多的分子量為1000及 2000兩種。在常溫下,低分子量的PTMEG為無色液體,分子量較高的PTMEG為白色臘狀物。
PTMEG主要用于生產(chǎn)聚氨酯彈性體、聚氨酯彈性纖維(國內(nèi)稱氨綸,國際稱Spandex)和酯醚共聚彈性體。國外PTMEG的最大消費市場是氨綸,占40%左右;其次是聚氨酯彈性體,占35%左右;酯醚共聚彈性體占25%左右。PTMEG是生產(chǎn)聚氨酯彈性體制品中十分重要的聚醚多元醇原料。國內(nèi)PT MEG主要用于氨綸和聚氨酯彈性體生產(chǎn),用于酯醚共聚彈性體基本上是空白。與常用的環(huán)氧丙烷類聚醚相比,PTMEG有如下優(yōu)點:(1)鏈段具有較高的柔順性和規(guī)整性;(2)PTMEG主鏈上沒有不飽和鍵,制得的聚氨酯制品具有良好的耐老化和耐化學性;(3)與聚酯多元醇相比,PTMEG主鏈上沒有酯基,制品具有良好的抗水解性。在各種以脂肪族聚醚為軟段的聚氨酯彈性體中,PTMEG型聚氨酯的物理性能最佳,機械強度較大。因此,PTMEG被廣泛應用于制備氨綸和高性能聚氨酯彈性體等高檔聚氨酯產(chǎn)品中。
是由四氫呋喃在陽離子催化劑存在下開環(huán)聚合制成的。生產(chǎn)工藝:在反應釜中加入四氫呋喃,溫度降到-5℃以下,于強烈攪拌下滴加發(fā)煙硫酸催化劑,保持反應物料低溫,攪拌下加入定量的水,升溫至70~90℃,蒸出未反應的四氫呋喃單體,經(jīng)靜置分層、中和、過濾、抽真空等工序后,制得聚四氫呋喃二醇。聚四氫呋喃二醇價格較高,一般用于制備高性能的聚氨酯材料,其制品具有優(yōu)秀的耐低溫、耐水、耐油、耐磨以及耐霉菌等性能。
二、四氫呋喃的簡稱是什么
四氫呋喃 別名 1,4-環(huán)氧丁烷;氧雜環(huán)戊烷 英文名 tetrahydrofuran 分子式 C4H8O 結(jié)構(gòu)式 O 物化性質(zhì) 性狀 無色透明液體,易燃。有乙醚氣味。在空氣中能生成爆炸性過氧化物。 溶解性 能與水、醇、醚、酯、酮、烴類混溶。 熔點 -24.4℃ 沸點 67℃ 凝固點 -108℃ 閃點 -17℃ 相對密度 0.985 折射率 1.4050 自燃點 610 ℃ 用途 有機合成中常用的溶劑,可用作制藥生產(chǎn)中的溶劑、天然和合成樹脂及聚醚橡膠等的溶劑。此外,也是合成醫(yī)藥的原料。還用于合成己二酸、己二胺、丁二醇、丁二酸以及橡膠、高能燃料等方面。
三、求助:反應機理
四氫吡喃醚使用二氫吡喃與醇類在酸催化下進行加成作用。欲回收恢復到醇類時,則在酸性水溶液中進行水解,即可脫去保護基團。有機合成中常引用這種保護基團,其缺點是增加一個不對稱碳(縮酮上的碳原子),使得NMR譜的解析較復雜
四、有機化學反應類型
取代:一個原子或原子團被另一原子或原子團代替的反應.
加成:一個分子直接與另一分子結(jié)合產(chǎn)生新的分子(一般是發(fā)生在含不飽和鍵的分子上,即二鍵叁鍵)
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當于加成逆反應
氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數(shù))升高
還原:與氧化相反。
加聚:加成聚合(一般是雙、叁鍵打開形成長鏈)
縮聚:縮合聚合(縮合:兩個分子各脫去一部分,脫去的部分組成小分子,余下的部分組成新的分子,如2個乙醇脫水成醚等)
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
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