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苯丙酮的制備

作者:化工綜合網發布時間:2023-05-18分類:膠粘劑瀏覽:1324


導讀:一、苯丙酮的制備苯丙酮的制備方法如下:將苯甲醛與2-氯丙酸甲酯反應,然后水解、脫羧得到粗產品,在水溶液中調節pH=6,用乙酸乙酯萃取,水相用25%KCO溶液處理至pH=6,再用...

一、苯丙酮的制備

苯丙酮的制備方法如下:

將苯甲醛與2-氯丙酸甲酯反應,然后水解、脫羧得到粗產品,在水溶液中調節pH=6,用乙酸乙酯萃取,水相用25%KCO溶液處理至pH=6,再用乙酸乙酯處理,然后蒸餾粗產品得產品。

苯丙酮概念:

苯丙酮是一種無色至淺琥珀色的葉狀晶體,苯丙酮也可以呈現為液體,苯丙酮適用于預防或治療心室或室上性異位搏動、復律后的心室顫動等,對冠心病和高血壓引起的心律失常有較好的療效,它也可用于有機合成,作為藥物次甲基和正衫簡膽甾烷醇的中間體,以及作為香料固定劑舉褲。

注意事項:

1、心肌嚴重損害者慎用。

2、肝腎功能不全、嚴重竇性心動過緩、低血壓病人慎用。

3、由于本品有局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。

4、如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

5、嚴重心力衰竭、心原性休克、嚴重的心動過緩、竇房性、房室性、室內傳導阻滯,病竇綜合征(心動過緩+心動過速綜合征),明顯的電解質失調,嚴重的阻塞性肺部疾患,明顯低血壓者禁用。塌高

二、丙酮醛的制備方法

(1)由肟基丙酮液譽巖與稀硫酸共熱,或將碳酸鈣加入二虛迅羥基丙酮溶液中鬧御直接蒸餾制得;

(2)由丙酮經二氧化硒氧化而制得。

三、二羥基丙酮 生產流程

1,3-二羥基丙酮 1,3-dihydroxyacetone CAS No.: 96-26-4 純度:99%以上;外觀,白色或類白色結晶粉末,無味;水份,不大于0.4%;酶含量不大于NMT 50 cfu/g。 包裝:1kg/罐;50kg/桶. 應用: 二羥基丙酮是核森糖代謝的中間產物,在糖代謝過程碰氏者中起著重要作用,具有降低豬體脂肪的作用,提高瘦肉率二羥基丙酮是多羥基酮糖,帶有甜味的白色粉末狀結晶,易溶于水、乙醇、丙酮和乙醚等溶劑。它用途廣笑薯泛,使用量大,是一種重要的醫藥中間體、化工原料和食品添加劑。二羥基丙酮作為醫藥中間體,能合成一些治療心血管疾病藥物;二羥基丙酮可應用于化妝品中,能阻止皮膚的水份的過度蒸發,對皮膚起到保濕和防曬作用,防紫外線輻射。

四、在工業大生產中怎么分離四氫呋喃和丙酮?

從我本身的概念上講,比較難。如果不用蒸餾法的話,分離酮與醚的辦法,看下面。

分餾絕不是個好辦法,因為,我不清楚四氫呋喃和丙酮會不會形成共沸物

給你查到了,分離丙酮的辦法。

中性混合物(非酸非堿)用飽和的亞硫酸氫鈉溶液處理,能得到犬類和甲基酮類(包括丙酮)形成亞硫酸氫鈉的加成物,并以潔凈洗出后,濾出后,再用過量的碳酸鈉溶劑加熱處理,重新生成原物(丙酮),令醛類和甲基酮與其他中性化合物分離。

此外酮類能與氯化三甲銨乙酸肼(Girard-T試劑)反應生成一個水溶性季銨鹽,從而能與非水溶性的中型化合物分開。

以上絕對管用

至于其中的任何一個組分與水分開的方法么,加石灰蒸餾就可。

單提走四氫呋喃的辦法沒有。因為醚類只能與什么官能團都沒有的烴類分離的特殊方法(+濃硫酸后蒸),加濃硫酸后,丙酮大概也能形成酸性正離子,蒸不出去,所以,這個應該沒用。

有個文獻你要能搜得著的話,看看,工業上很粗的分離還是能夠做到的

丙酮、四氫呋喃、三乙胺肢派和和水混合物分離的研究

田慶來 謝全安 王洪有 周榮琪

【摘要】:對丙酮、四氫呋喃、三乙胺、水混合物的分離進行了工藝流程設計和實驗研究。針對流程做了丙酮、四氫呋喃二元溶液間歇羨緩普通精餾實驗,丙酮、四氫呋喃、三乙胺、水混合物的萃取精餾實驗和萃取精餾脫水實驗以及丙酮、四氫呋哺混合物萃取精餾實驗。結果表明,采用本工藝可得質量分數為99.7%的丙酮。歷盯

【作者單位】: 河北理工學院化工系 河北理工學院化工系 清華大學化學工程系 清華大學化學工程系

【關鍵詞】: 丙酮;四氫呋喃 萃取精餾 三乙胺 水混合物分離 復合分離劑 塔頂產品 萃取精餾塔 回流比 相對揮發度 二元混合物

【分類號】:X787

【DOI】:cnki:ISSN:0253-4320.0.2002-S1-031

【正文快照】:

制藥廠生產頭孢曲松鈉的過程中產生含有丙酮和四氫呋喃的廢液,例如某制藥廠的廢液中主要含有丙酮77%、四氫呋喃10%、三乙胺2%、水1l%(質量分數)。而丙酮、四氫呋喃用途非常廣泛,主要用作工業溶劑和有機合成的原料。若能回收廢液中的丙酮和四氫呋喃,不僅可實現資源的再生,

五、丙酮加氫生產異丙醇如何提高收率?

如要提高異丙醇的收率,可采用膜分離技術將生產過程跡御中產生的丙酮-異丙醇-水的三元共沸物,從12wt%含水量脫水至 0.5wt%,再返回前端重新反應。

膜分離技術工藝流程圖

與傳統的共沸精餾、萃取精餾薯好等方法相比,數州鉛該方法優化了異丙醇生產工藝,提高了丙酮轉化率,大大提高了異丙醇收率。

六、氯丙酮的實驗室制法...

氯丙酮,應該叫一氯丙酮更確切些。

傳統旦戚工業制法是用氯氣直接和丙酮反應,取代氫原子生成氯丙酮。

CH3-CO-CH3 + Cl2 = CH2Cl-CO-CH3 + HCl

一氯丙酮會與氯氣繼續反應產生二氯、三氯丙酮等混合物,其中的1,1-二氯丙酮與一氯丙酮沸點僅相差0.3度,使后繼分離非常困難,環境污染嚴重。因而有必要開發一氯丙酮生產新工藝,制高純度一氯丙酮。

盡管有些新工藝,遺憾的是氯丙酮沒有可靠的實驗室制法,而且氯丙酮易燃、易爆、有扮遲純劇毒,建議買成品,廳咐價格參考樓上。

氯丙酮

學名 一氯丙酮、氯化丙酮

英文名Chloroacetone;1-Chloro-2-propanone

分櫻檔子式 C1CH2COCH3

分子量 92.49

性狀 無色液體,有極強刺激臭味。比重1.162,

熔點-44.5℃,沸點119℃。能溶于醇、醚和氯仿,

不溶于水。有毒。御漏

來潭 丙酮和碳酸鈣攪拌形成漿狀,加熱迥流,停止

加熱后通入氯氣脊拆亂,約3―4小時后,加水生成的三氯

化鈣溶解,反應液分成兩層,收取油層,精制即得。

包裝 500毫升玻璃瓶裝,外套木箱。

用途 制備染料、殺蟲劑、藥物,并可作催淚性軍用

毒氣。

儲運條件 屬有機有毒品,危規編號84018。在.日光下

分解而成催淚性極強的氣體,運輸時應小心輕拿輕

放。

消防可用沙土或二氧化碳滅火器撲救。

一氯丙酮是醫藥、農藥、染料以及香料等的重要中間體,外觀為無色透明至微黃色的液體,具有強烈的催淚性,沸點118~120℃,相對密度10162~1.168,分子量92.5,結構簡式為CH3COCH2Cl。本品用于喹諾酮類抗菌藥氧氟沙星、左氟沙星、痛風治療藥物苯溴香豆酮、抗血栓藥取代的苯甲酸丙酮酯、抗寄生蟲藥噻苯達唑、治療胃潰瘍用藥物累地替丁等醫藥,二甲呋酰胺等農用殺菌劑的合成;在染料產品中用于喹啉黃、喹諾酮類分散黃54和64等的合成;是香料丁酸丙酮酯的原料,還用于烯丙基有機硅功能單體的合成。本品在我國主要用于喹諾酮類抗菌藥氧氟沙星和左氟沙星、喹諾酮類染料分散黃54和64的生產。

產品售價: 80%的一氯丙酮,0.9~1.5萬元/噸; 98%的一氯丙酮,2~2.5萬元/噸。

標簽:制法丙酮實驗室


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