反應機理：苯酚就是在苯環上加上一個羥基，這個羥基使苯環上的與羥基鄰對位的H活潑，這樣就容易與濃硫酸發生取代反應，這就是磺化反應，由于磺化反應在溫度不同時產物也不同，主要是在對位，如果是二取代的話，應該是對位和鄰位兩個H被取代因為發生的是親電取代，磺化的有效親電試劑是SO3。

反應產物：常溫下就能反應生成2-羥基苯磺酸，100度則生成4-羥基苯磺酸，如果在100度以上長時間加熱，將生成二磺酸?；腔合蛴袡C化合物分子中引入磺酸基團的反應稱為磺化或者硫酸鹽化反應?；腔侵噶蛟优c碳原子相連的反應，得到的是磺酸化合物?；腔欠艧岱磻?，低溫磺化時需要冷卻，而高溫磺化則需要加熱保溫。

脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(親電取代反應)。苯酚：苯酚，又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機物，一種弱酸。常溫下為一種無色晶體，有毒。苯酚是一種常見的化學品，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蝕性，常溫下微溶于水，易溶于有機溶液；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。

其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。

標簽：苯酚反應