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做口罩前景怎么樣?

作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-09-05分類:膠粘劑瀏覽:89


導(dǎo)讀:現(xiàn)在是4月份了,做口罩前景不明朗,投資風(fēng)險(xiǎn)很大,不建議現(xiàn)在進(jìn)入口罩生產(chǎn)行業(yè)。目前國內(nèi)的疫情基本控制住了,醫(yī)用一次性口罩和KN95口罩的需求已降低,一次性的普通口罩因復(fù)工復(fù)產(chǎn)和日常...

現(xiàn)在是4月份了,做口罩前景不明朗,投資風(fēng)險(xiǎn)很大,不建議現(xiàn)在進(jìn)入口罩生產(chǎn)行業(yè)。

目前國內(nèi)的疫情基本控制住了,醫(yī)用一次性口罩和KN95口罩的需求已降低,一次性的普通口罩因復(fù)工復(fù)產(chǎn)和日常生活都需要也有很大的需求;國外的疫情倒是處于爆發(fā)期,不管是專業(yè)的KN95和醫(yī)用口罩,還是普通的一次性口罩都有很大的需求,甚至是一罩難求。那為什么現(xiàn)在做口罩還有很大的風(fēng)險(xiǎn)呢,主要是有很多的門檻和要求,等你一一解決好這些問題,市場環(huán)境和需求早就發(fā)生了變化。

如果你前面從事的就是醫(yī)療防護(hù)相關(guān)行業(yè),那你進(jìn)入口罩生產(chǎn)行業(yè)會(huì)有很多的優(yōu)勢和少走很多的彎路。但你如果是從事其他行業(yè),看到口罩行業(yè)很紅火暴利想短線加入,賺一筆快錢就走,那勸你還是放棄這種想法。

第一,現(xiàn)在生產(chǎn)口罩需要較多的資金。首先需要購買口罩機(jī)、包裝機(jī)和滅菌機(jī),另外要訂購噴絨布、無紡布、耳帶鼻梁條等生產(chǎn)材料,這些機(jī)器和生產(chǎn)材料前段時(shí)間因需求量大增、供不應(yīng)求而價(jià)格飛漲,最高時(shí)漲了3-4倍,現(xiàn)在估計(jì)有一些回落了,但肯定比疫情前要高很多的,因需求量大,生產(chǎn)材料經(jīng)常會(huì)斷貨,所以需要花費(fèi)較多的資金囤積一些才能穩(wěn)定的生產(chǎn)。

第二,生產(chǎn)口罩需要較長的準(zhǔn)備時(shí)間。購買機(jī)器和生產(chǎn)材料的同時(shí)要準(zhǔn)備好生產(chǎn)場地,并安裝和調(diào)試機(jī)器,還有生產(chǎn)人員的培訓(xùn)等。如果是生產(chǎn)非醫(yī)用的日常防護(hù)口罩,這個(gè)相對簡單,對生產(chǎn)場地要求不高,不用辦理任何許可證照,只是在生產(chǎn)出口罩后,將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測報(bào)告,即可上市銷售,但目前這種普通口罩因門檻低,很多企業(yè)都在生產(chǎn),在國內(nèi)已供過于求,難銷售而且利潤較低了,不值得冒險(xiǎn)。但如果是生產(chǎn)醫(yī)用類口罩,如:醫(yī)用防護(hù)口罩、一次性普通醫(yī)用口罩;醫(yī)用外科口罩,目前國內(nèi)的醫(yī)用口罩主要是這三種。生產(chǎn)此類產(chǎn)品,需要向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,另外需要10萬級(jí)以上的潔凈車間,并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰?。這種醫(yī)用類口罩因門檻較高,生產(chǎn)的企業(yè)較少,所以售價(jià)較高,利潤也是比較有保障,但需要申請二個(gè)許可證,并且要把生產(chǎn)車間改造成10萬級(jí)以上的潔凈車間,這是都是很費(fèi)時(shí)費(fèi)錢的??谡质且蛞咔槎枨罅看笤龅?,而疫情則是不斷變化的,有可能你千辛萬苦辦好證件,一切都準(zhǔn)備好卻發(fā)現(xiàn)疫情控制住了,口罩的需求一落千丈,那就后悔莫及了。

第三,口罩出口也有較高門檻,需要較長時(shí)間。普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。但專業(yè)的醫(yī)用口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證(1.營業(yè)執(zhí)照范圍有(含有醫(yī)療器械經(jīng)營證、2.備案證或者注冊證、3.廠家檢測報(bào)告)),然后有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。另外出口到國外的口罩一定要符合所在國的標(biāo)準(zhǔn),如出口日本要在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。出口韓國需要標(biāo)注原產(chǎn)地,并且需要有KF認(rèn)證。出口美國的口罩,必須有FDA認(rèn)證。出口歐洲的口罩必須有CE認(rèn)證。正常流程下,申請個(gè)人防護(hù)口罩的CE認(rèn)證費(fèi)用在1.5萬元,醫(yī)用口罩在1.8萬~2.2萬元之間,而3天的加急服務(wù)則在原基礎(chǔ)上增加1萬的服務(wù)費(fèi)。美國FDA認(rèn)證費(fèi)用整體比CE認(rèn)證更高,總體預(yù)計(jì)會(huì)超過5萬。

綜上所述,簡單的口罩產(chǎn)生也是牽扯到了很多方面,金錢投入較大,花費(fèi)時(shí)間長,利潤率也不高,以后的需求形勢也是無法預(yù)計(jì),所以不建議現(xiàn)在投資口罩生產(chǎn)。

標(biāo)簽:口罩前景怎么樣


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