一、鎂試劑的成份是什么？主要作用是什么？

鎂試劑I CAS: 74-39-5 分子式: C12H9N3O4 相對分子質量: 259.22 熔點: 185℃ 中文名稱: 對硝基苯偶氮間苯二酚；鎂試劑I；2,4-二羥基-4'-硝基偶氮苯；偶氮紫 ：試鎂靈I 英文名稱: 4-(4-Nitrophenylazo)resorcinol；3-Benzenediol, 4-[(4-nitrophenyl)azo]-1；4-((p-nitrophenyl)azo)-resorcino；4-((4-nitrophenyl)azo)-3-benzenediol；4-[(4-nitrophenyl)azo]-3-benzenediol；4-(4-nitrophenyl)azoresorcinol；4-(p-nitrophenylazo)resorcinol；magneson 性質描述: 紅棕色粉末。熔點約200℃。溶于稀堿呈紅紫色，微溶于沸酵；丙酮；乙酸及甲苯，均呈黃色，不溶于水。 生產方法: 將138g對硝基苯胺溶于250ml熱濃鹽酸中，冷卻至0-5℃，攪拌下滴入含85g亞硝酸的飽和水溶液，溫度不超過5℃。然后向此重氮鹽溶液中加入100g間苯二酚和稀堿溶液。將此偶合產物過濾；干燥，用醇重結晶，得對硝基苯偶氮間苯二酚。 用途: 用以鑒定鎂（與鎂在堿液中呈現亮藍色），也用以鑒定鉬（與鉬生成紅紫色絡合物），又可吸附指示劑。

二、防老劑4020的生產方法

可由4-氨基二苯胺與1,3-二甲基丁酮在5-6兆帕壓力下進行催化加氫而制得。也可由N-（1,3-二甲基丁基）對氨基（苯）酚在鐵粉和碘的催化下與苯胺反應而制得。

三、對羥基偶氮苯

分子式：C12H10N2O

分子量：198.23

CAS號：1689-82-3

性質：橙色柱狀固體。熔點155-157℃，沸點220-230℃(2.67kPa)。溶于醇、醚，溶于稀堿溶液及濃硫酸中呈黃色，微溶于熱水，不溶于冷水。

制備方法：由苯胺經重氮化、偶合而得。將鹽酸和碎冰投入反應鍋，攪拌下加入苯胺，于5℃以下緩緩加入亞硝酸鈉溶液。用淀粉碘化鉀試紙測試，呈深藍色則到達反應終點。在偶合鍋中配制苯酚鈉鹽溶液，加入碎冰，攪拌下緩緩加入上述重氮化液，控制在15℃以下反應。加料完畢，繼續攪拌20min。然后用稀鹽酸調節pH為3-4，攪拌30min后離心過濾，濾餅用水洗至中性，干燥，得羥基偶氮苯。

用途：用作有機合成中間體和指示劑。

四、對氨基苯甲酸合成方法

甲苯用混酸硝化，然后用高錳酸鉀氧化成對硝基苯甲酸，再用鐵粉醋酸還原可得對氨基苯甲酸。

五、脂肪被蘇丹3和4各染成什么顏色

脂肪被蘇丹3（又寫作蘇丹Ⅲ）染液染成橘黃色，被蘇丹4（又寫作蘇丹Ⅳ）染液染成紅色。

蘇丹染液可以用來鑒別脂肪的原因是脂肪和蘇丹染液有比較強的親和力，容易和脂肪微粒結合而顯現出一定的顏色。

擴展資料：

蘇丹Ⅲ的制備方法：

氨基偶氮苯重氮化與β-萘酚耦合制得。

合成氨基偶氮苯鹽酸鹽：將9.3 kg苯胺溶于10 L鹽酸中，然后冷卻至0℃，在攪拌下慢慢加入亞硝酸鈉溶液（3.5 kg亞硝酸鈉溶于5 L水），保持反應溫度5～10℃，進行重氮化，加完后升溫至30℃，放置30 min后分層，把下層水層分出，在上層油狀物中加入6.5 kg干燥的鹽酸苯胺，攪拌使之溶解，于38～45oC保溫4～5 h，冷卻至常溫，加入濃鹽酸鹽析至不再析出結晶為止，過濾結晶，得對氨基偶氮苯鹽酸鹽。

耦合：將9 kg氨基偶氮苯鹽酸鹽溶于10 L水、4 L鹽酸中，冷卻至0℃，在攪拌下加入亞硝酸鈉溶液（2.7 kg亞硝酸鈉溶于5 L水），進行重氮化，加完后攪拌30 min，得對氨基苯偶氮苯重氮鹽。

成品的制備及精制：將上述對氨基苯偶氮苯重氮鹽加入到10oC的8 L已溶入p萘酚的20%氫氧化鈉的溶液中，進行偶合，控制溫度于10℃以下，加完后 pH值應為8～9，如達不到要求，可用酸堿調節；放置24 h，將偶合物濾出，濾干，用5%氫氧化鈉加熱洗滌1次，用蒸餾水洗滌1次，用稀鹽酸洗滌1次后.再用蒸餾水洗滌2次，然后濾干，再經干燥得粗品；將粗品用甲苯重結晶，得成品。

參考資料來源：搜狗百科-蘇丹染液

參考資料來源：搜狗百科-蘇丹Ⅲ

標簽：蘇丹脂肪顏色