一、有誰(shuí)知道國(guó)外有誰(shuí)家生產(chǎn)三丁基氯化錫、三氟乙酸這樣的用于玻璃涂料的化工產(chǎn)品？

NAVA CHEMICALS 美國(guó)的

二、軸瓦是怎樣生產(chǎn)

你是說生產(chǎn)加工過程還是原材料加工過程，兩種生產(chǎn)工藝不一樣

機(jī)加：主軸瓦：下料-沖彎-車端面-車油槽-沖油孔-锪油孔-沖定位-銑定位-拉對(duì)口-精鏜

三、聚三氟氯乙烯的生產(chǎn)方法是什么

加工和應(yīng)用PCTFE雖可用熔融加工，但由于熔體粘度高，有降解趨勢(shì)導(dǎo)致加工品的性能變壞，故加工困難。 PCTFE樹脂可制成用于模塑和擠塑的粒料。膜厚度為0.001—0.010英寸，亦可制成棒和管。 聚三氟氯乙烯（簡(jiǎn)稱F3）樹脂噴塑方法，屬化工設(shè)備防腐蝕技術(shù)。它由聚三氟氯乙烯樹脂、酚醛樹脂、石墨粉混合作為聚三氟氯乙烯塑料與金屬設(shè)備表面的粘接劑。在噴涂F3面層之前，首先在金屬基體表面噴上粘接劑過渡層。本方法工藝簡(jiǎn)單、操作方便，不受設(shè)備形狀，大小的限制，其噴塑的設(shè)備、使用介質(zhì)比較廣泛，強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于石油化工、制藥、農(nóng)藥等具有腐蝕性的操作方便，不受設(shè)備形狀，大小的限制，其噴塑的設(shè)備、使用介質(zhì)比較廣泛，強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于石油、化工、制藥、農(nóng)藥等具有腐蝕性的化學(xué)工業(yè)。

四、高效制備液相中使用的微量三氟醋酸可以通過冷凍干燥除去嗎

高效制備液相中使用的微量三氟醋酸可以通過冷凍干燥除去

PEG用于細(xì)胞融合中的優(yōu)點(diǎn)為：

①通用性強(qiáng)，可用于動(dòng)、植物和微生物各種細(xì)胞。

②比仙臺(tái)病毒等易制備和控制。

③活性穩(wěn)定，使用方便。

缺點(diǎn)是：

①有效濃度范圍較窄(50%～55%)，但此時(shí)對(duì)細(xì)胞較毒。

②不能在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的融合過程。

③誘導(dǎo)產(chǎn)生雜交細(xì)胞的頻率較低(約1×10-5)。除用作促融劑外，還可用于促進(jìn)酵母菌攝取外源的轉(zhuǎn)化DNA，并可用作臨床化學(xué)中的沉淀劑以及血清等水溶液或懸浮液的滲透濃縮劑等。

五、三乙氧基甲基硅烷在三氟乙酸催化下生成什么產(chǎn)物

生成甲基硅氧烷聚合物和三氟乙酸乙酯，微量水引起甲基三乙氧基硅烷水解，然后乙醇和CF3COOh酯化產(chǎn)生水，引起硅氧烷聚合。

六、求頭孢他定生產(chǎn)的反應(yīng)方程式

頭孢他啶 （72558-82-8）的制備方法：

制備方法一：

1．以頭孢噻啶為原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低溫反應(yīng)后，加入低級(jí)醇或二醇，得到無定形的固體；

2．然后用含鹽酸的乙腈或異丙醇等合適的溶劑來處理，得到的化合物接著和（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亞胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰氯的二氯甲烷溶液反應(yīng)，反應(yīng)液經(jīng)水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲酰胺，加入甲酸和鹽酸的混合液進(jìn)行處理，過濾除去沉淀，再加入丙酮或甲醇，將處理得到的化合物溶于水，調(diào)pH至等電點(diǎn)，析出的即為頭孢他啶五水合物結(jié)晶。

制備方法二：

1．（z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亞胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酸和3-乙酰氧基甲基-7-氨基頭孢-3-烯-4-羥酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中，冷至0℃，依次加入1-羥基苯并三唑和二環(huán)己基碳化二亞胺。加熱到室溫，并在室溫?cái)嚢?h后放置過夜。過濾，濾餅用少量乙醚洗滌。洗液和濾液合并，用水稀釋后，用乙酸乙酯萃取。萃取液連續(xù)用水、2mol/L的鹽酸、水、碳酸氫鈉溶液和，飽和鹽水洗，干燥，濃縮。剩余物進(jìn)行柱層析；得3－乙酰氧甲基-7-[（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亞胺基）2－（2－三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰胺基]頭孢-3-烯-4-羧酸叔丁酯。

2．將該酰胺化產(chǎn)物溶于苯甲醚中，在0℃加入三氟乙酸，然后在室溫下攪拌2h，濃縮。剩余物溶于乙酸乙酯中，用飽和碳酸氫鈉溶液萃取。萃取液的pH值調(diào)至6，再加入乙酸乙酯，水層酸化至pH為1.5，并用氯化鈉飽和，然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并，用飽和鹽水洗，干燥，濃縮。剩余物溶于熱的50%甲酸水溶液，放置2h。加水稀釋，過濾。濾液濃縮，剩余物再溶于水，再過濾。減壓冷凍得到3－乙酰氧甲基-7-［（Z）-2-（9－氨基噻唑-4-基）-2-（2-羧基丙-2-氧基亞胺基）乙酰胺基］頭孢-3-烯-4-羧酸。

3．得到的水解產(chǎn)物和吡啶一起，在80℃和攪拌下，加入碘化鈉水溶液。在80℃下反應(yīng)1h，冷卻；加水稀釋。用2mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH至6.0，濃縮以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀釋，并加入二滴甲基異丁基酮，然后用Zmol/L鹽酸酸化至pH=1。過濾，濾餅水洗。濾液和洗液合并，用醋酸乙酯洗，然后用2mol/L氫氧化鈉調(diào)至pH=6.0。濃縮后，進(jìn)行柱層析，得頭孢他啶。

標(biāo)簽：頭孢方程式反應(yīng)