雙甘膦怎么反應變為草甘膦異丙胺鹽?
作者:化工綜合網發布時間:2023-06-23分類:聚合物瀏覽:174
草甘膦,分子量為169,是N-(膦?;谆?甘氨酸,具有酸性,其分子結構中具有一個羧基,及磷上的兩個羥基,都具有酸性,故有三個pka值;
草甘膦銨鹽:是草甘膦與氨進行中和反應得到的,草甘膦銨鹽一般指草甘膦的單銨鹽;
草甘膦異丙胺鹽:與草甘膦銨鹽類似,是草甘膦與有機堿異丙胺進行中和反應得到鹽,一般也是指單異丙胺鹽。
滅生性除草劑的制作方法,要長效的土地殘留效果好的
要看具體情況了 要是 闊葉類的話? 著個就不錯啊 2,4-D丁酯是一種專門殺闊葉雜草的除草劑
草甘膦是什么東西?有何用途?
草甘膦(glyphosate),其他名稱:鎮草寧、農達(Roundup)、草干膦、膦甘酸是由美國孟山都公司開發的除草劑。
學名N-(膦酰基甲基)甘氨酸,N-(膦酰基甲基)氨基乙酸,Phosphonomethyl Imino Acetic Acid, 是一種有機磷除草劑。
草甘膦屬低毒除草劑,原粉大鼠急性經口LD50為4300毫克/公斤,兔急性經皮LD50>5000毫克/公斤。對兔眼睛和皮膚有輕度刺激作用,對豚鼠皮膚無過敏和刺激作用。草甘膦在動物體內不蓄積。在試驗條件下對動物未見致畸、致突變、致癌作用。對魚和水生生物毒性較低;對蜜蜂和鳥類無毒害;對天敵及有益生物較安全。純品為白色固體,在水中的溶解度為1.2%(25攝氏度時)。對人畜毒性低。大鼠急性口服LD50為4320毫克/公斤,家兔經皮LD50>7940毫克/公斤。對魚低毒。
歷史:草甘膦的除草性質是1971年由美國D.D.貝爾德等發現的,由孟山都公司開發生產的,到上世紀80年代已經成為世界除草劑的重要品種。
雙甘膦的分析方法
草甘膦是一種廣譜、高效、低毒有機磷除草
劑,其合成方法及相關專利不下百種,合成方法
中,雙甘膦一步氧化合成草甘膦是目前國際公認
的清潔生產工藝,是國外生產草甘膦主要方
法L1 J,而在國內草甘膦生產工藝大多采用亞磷酸
二烷基酯法,該工藝生產的草甘膦因三廢、品質等
原因,在美國、歐洲不能取得登記 2。因此,為同
國際接軌,近年國內許多生產廠采用以亞胺基二
乙酸(IDA)為起始原料,經雙甘膦(I)氧化而得
草甘膦(U),此法常稱IDA法
必須對“雙甘膦”進行有效分析,才能進行先一步操作!
如何草甘膦增效
草甘膦我們知道他是一種除草的農藥,因為他殺草的能力非常強,但是有一定的缺點就是時間要比較長,一般情況下加一些催化劑可以增快他的速度,但也會對他的效果有一點的影響。。一般市面上常見的增效劑主要是2甲4氯跟乙羧氟草醚,還有加乙氧氟草醚的。主要作用就是加快藥效,達到速效的作用。樓上所說的都是些助劑,主要作用是加強藥液的滲透跟擴展性,起到的是輔助作用。
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