deg是什么化工品？

deg是一種叫二甘醇的化工品。化學式C4H10O3，無色、無臭、透明、吸濕性的黏稠液體，DEG有著辛辣的甜味，無腐蝕性，低毒。密度1.118g/mL,熔點-10.5 ℃ ,沸點245℃, 閃點143 ℃(閉口)，二甘醇DEG能與水、丙酮、氯仿、乙醇、乙二醇、糠醛等混溶。DEG二甘醇與乙醚、二硫化碳、四氯化碳、直鏈脂肪烴、芳香烴等不混溶。

防凍劑DEG 拼音:fangdongji DEG 英文名稱：anti-freezing agent DEG 說明:不含沉淀物的綠色均質液體。密度1.0830。pH值7-10。凝固點≤-50℃。沸點高，粘度適宜。產品性能穩定。不腐蝕機體。循環性能好。用于汽車發動機冷卻系統防止結凍和腐蝕。由乙二醇、二乙二醇和輔助原料及水配制而成。

求脂質體制備工藝的流程圖

1??被動載藥法

????脂質體常用制備方法主要有薄膜分散法、反相蒸發法、注入法、超聲波分散等。在制備含藥脂質體時，首先將藥物溶于水相或有機相中，然后按適宜的方法制備含藥脂質體，該法適于脂溶性強的藥物，所得脂質體具有較高包封率。

1.1??薄膜分散法

此法最初由Bangham?等報道，是最原始但又是迄今為止最基本和應用最廣泛的脂質體的制備方法。將磷脂和膽固醇等類脂及脂溶性藥物溶于有機溶鏈殲劑，然后將此溶液置于一大的圓底燒瓶中，再旋轉減壓蒸干，磷脂在燒瓶內壁上會形成一層很薄的膜，然后加入一定量的緩沖溶液，充分振蕩燒瓶使脂質膜水化脫落，即可得到脂質體。這種方法對水溶性藥物可獲得較高的包封率，但是脂質體粒徑在0.2～5?μm?之間，可通過超聲波儀處理或者通過擠壓使脂質體通過固定粒徑的聚碳酸酯膜，在一定程度上降低脂質體的粒徑。

1.2?超聲分散法

將磷脂、膽固醇和待包封藥物一起溶解于有機溶劑中，混合均勻后旋轉蒸發去除有機溶劑，將剩下的溶液再經超聲波處理，分離即得脂質體。超聲波法可分為兩種“水浴超聲波法和探針超聲波法”，本法是制備小脂質體的常用方法，但是超聲波易引起藥物的降解問題。

1.3??冷凍干燥法

脂質體混懸液在貯存期間易發生聚集、融合及藥物滲漏，且磷脂易氧化、水解，難以滿足藥物制劑穩定性的要求。1978?年Vanleberghe?等首次報道采用冷凍干燥法提高脂質體的貯存穩定性。目前，該法已成為較有前途的改善脂質體制劑長期穩定性的方法之一。

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脂質體冷凍干燥包括預凍、初步干燥及二次干燥?3?個過程。凍干脂質體可直接作為固體劑型，如噴霧劑使用，也可用水或其它溶劑化重建成脂質體混懸液使用，但預凍、干燥和復水等過程均不利于脂質體結構和功能的穩定。如在凍干前加入適宜的凍干保護劑，采用適當的工藝，則可大大減輕甚至消除凍干過程對脂質體的破壞，復水后脂質體的形態、粒徑及包封率等均無顯著變化。單糖、二糖、寡聚糖、多糖、多元醇及其他水溶性高分子物質都可以用做脂質體凍干芹猜保護劑，其中二糖是研究最多也是最有效的，常用的有海藻糖、麥芽糖、蔗糖及乳糖。本法適于熱敏型藥物前體脂質體的制備，但成本較高。陳建明等［1］以大豆磷脂為膜材，以甘露醇為凍干保護劑，采用凍干法制備了維生素A前體脂質體，復水化后平均粒徑為?0.615?1?μm?，包封率?98.5%。林中方等［2］采用凍干法制備了鬼臼毒素體脂質體，復水化后平均粒徑為?1.451?μm?，包封率?72.3%，但是這種方法仍然存在著不足之處，例如脂質體復水化后粒徑分布不夠均勻。

1.4??凍融法

此法首先制備包封有藥物的脂質體，然后冷凍。在快速冷凍過程中，由于冰晶的形成，使形成的脂質體膜破裂，冰晶的片層與破碎的膜同時存在，此狀態不穩定，在緩慢融化過程中，暴露出的脂膜互相融合重新形成脂質體。何文等［3］分別用反相蒸發法、乳化法和凍融法制備了甲氧沙林脂質體。通過研究發現，凍融法制備的脂質體的包封率最高，但是粒徑最大。反復凍融可以提高脂質體的包封率，王健松［4］制備了阿奇霉素脂質體，實驗發現，經3次重復凍融后，阿奇霉素脂質體的包封率從61.4%?增加到78%，但是當凍融次數增加到4次，包封率變化很小。該制備方法適于較大量的生產，尤其對不穩定的藥物最適合。

1.5??復乳法

此法第1步將磷脂溶于有機溶劑，加入待包封藥物的溶液，乳化得到W/O?初乳，第2步將初乳加入到10倍體積的水中棚首沖混合，乳化得到W/O/W乳液，然后在一定溫度下去除有機溶劑即可得到脂質體。Kim［5］用乳化法制得脂質體的包封率比較高，但是粒徑較大。Tomoko等［6］通過研究發現，第2步乳化過程和有機溶劑的去除過程的溫度對脂質體的粒徑有比較大的影響，較低的溫度有利于減小脂質體的粒徑，通過控制溫度可以制得粒徑為400?nm，包封率達到?90%的脂質體。

1.6??注入法

將類脂質和脂溶性藥物溶于有機溶劑中（油相），然后把油相均速注射到水相（含水溶性藥物）中，攪拌揮盡有機溶劑，再乳勻或超聲得到脂質體。根據溶劑的不同可分為乙醇注入法和乙醚注入法。

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乙醇注入法避免了使用有機溶劑，丁麗燕［5］用乙醇法制備了司帕沙星脂質體，通過研究發現慢速注入可制得具有較高包封率的脂質體，其包封率為47%。

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乙醚注入法制備的脂質體大多為單室脂質體，粒徑絕大多數在2?μm以下，操作過程中溫度比較低（40℃），因此，該方法適用于在乙醚中有較好溶解度和對熱不穩定藥物，同時通過調節乙醚中不同磷脂的濃度，可以得到不同粒徑且粒徑分布均勻的脂質體混懸液［8］。

1.7?反相蒸發法

最初由Szoka提出，一般的制法是將磷脂等膜材溶于有機溶劑中，短時超聲振蕩，直至形成穩定的W/O乳液，然后減壓蒸發除掉有機溶劑，達到膠態后，滴加緩沖液，旋轉蒸發使器壁上的凝膠脫落，然后在減壓下繼續蒸發，制得水性混懸液，除去未包入的藥物，即得大單層脂質體脂質體。此法可包裹較大的水容積，一般適用于包封水溶性藥物、大分子生物活性物質等。

1.8??超臨界法

傳統的脂質體制備方法，必須要使用氯仿，乙醚、甲醇等有機溶劑，這對環境和人體都是有害的。超臨界二氧化碳是一種無毒、惰性且對環境無害的反應介質。嚴賓等［9］用超臨界法制備了頭孢唑林鈉脂質體，將一定量的卵磷脂溶解于乙醇中配得卵磷酯乙醇溶液，與頭孢唑啉鈉溶液一起放入加入高壓釜中，將高壓釜放入恒溫水浴中，通入CO2。在其超臨界態下孵化30min，制備脂質體。采用超臨界CO2法制備的包封率高、粒徑小，穩定性增強。

2??主動載藥

????對于兩親性藥物，如某些弱酸弱堿，其油水分配系數介質pH和離子強度的影響較大，用被動載藥法制得的脂質體包封率低。

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主動載藥是利用兩親性的藥物，能以電中性的形式跨越脂質雙層，但其電離形式卻不能跨越的原理來實現的。通過形成脂質體膜內、外水相的pH梯度差異，使脂質體外水相的藥物自發地向脂質體內部聚集。

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此法通常用脂質體包封酸性緩沖鹽，然后用堿把外水相調成中性，建立脂質體內外的pH?梯度。藥物在外水相的pH環境下以親脂性的中性形式存在，能夠透過脂質體雙層膜。而在脂質體內水相中藥物被質子化轉為離子形式，不能再通過脂質體雙層回到外水相，因而被包封在脂質體中。主動載藥法廣義上就是指pH?梯度法。人們把其細分為：（1）pH梯度法；（2）硫酸銨梯度法；（3）醋酸鈣梯度法。其中硫酸銨梯度法和醋酸鈣梯度法只是pH梯度法的兩種特殊形式。

2.1??pH梯度法?

pH梯度法通過調節脂質體內外水相的pH值，形成一定的pH梯度差，弱酸或弱堿藥物則順著pH梯度，以分子形式跨越磷脂膜而使以離子形式被包封在內水相中。

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趙妍等［10］用以pH梯度法制備硫酸長春新堿脂質體，其包封率大于85%，而被動載藥法制備的硫酸長春新堿脂質體的包封率最高為14.4%。Jia等［11］用pH梯度法內水相pH?0.5%外水相pH4.0制備了卡苯達唑脂質體，包封率高于95%。杜松等［12］用pH梯度法制備鹽酸去氫駱駝蓬堿脂質體，包封率大于80%，研究表明，雖然制得的脂質體沒有加強藥物的抗癌活性，但是大大降低了其毒副作用。

????跨膜pH梯度是影響包封率的最主要因素，通常pH梯度越大，載入脂質體內的藥物越多，包封率也越高。制備伊立替康脂質體時［13］，當pH梯度≥3.7時包封率達97%以上，當pH梯度＜2時，包封率不到5%；Mamyer等［14］在研究中發現通過跨膜pH梯度法制備多柔比星脂質體，pH梯度達到3.5時包封率達98%，降低內水相緩沖液的pH可增大pH梯度，但會加劇磷脂的水解，降低脂質體的穩定性。

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此外，藥物自身性質如油水分配系數、膜滲透性等亦可影響包封率。Quan等［15］用pH梯度法制備多巴胺脂質體，由于多巴胺親水性較強，無法直接克服能量壁壘穿過脂質雙分子層進入內水相，但與拉沙洛西（lasalocid)結合形成復合物可暴露出親脂性表面，即可穿過脂質膜進入脂質體，包封率提高到85%。氧化苦參堿水溶性較大，脂溶性較弱，因此采用pH梯度法制備脂質體包封率只有50%［16］。

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標簽：質體流程圖制備