乙基松香酯是怎樣生產(chǎn)的?
作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-05-10分類:聚合物瀏覽:131
一、乙基松香酯是怎樣生產(chǎn)的?
??基本信息:
中文名稱 乙基松香酯
中文別名 松香酸乙酯;樅酸乙酯;樹脂酸乙酯;松脂酸乙酯;
英文名稱 ethyl (1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
英文別名 Abieta-7,13-dien-18-saeure-aethylester;EINECS 211-166-0;Ethyl abietate,technical;ethyl dehydroabietate;ETHYL ABIETATE;Abietinsaeure-aethylester;
CAS號(hào) 631-71-0
分子式 C22H34O2
分子量 330。
??50400
生產(chǎn)方法:
精制方法:減壓蒸餾。
二、乙基脲是怎樣生產(chǎn)的?
基本信息:
中文名稱 乙基脲
中文別名 N-乙基脲;乙基尿素;
英文名稱 Ethylurea
英文別名 ethyl-ure;monoethylurea;N-ETHYLUREA;ethvlurea;urea,ethyl;ETHANOLUREA;1-ethyl-ure;
CAS號(hào) 625-52-5
分子式 C3H8N2O
分子量 88.10840
生產(chǎn)方法:
在甲苯存在下,尿素與乙胺反應(yīng)制得。在反應(yīng)釜中加入甲苯、尿素,加蓋密封,攪拌加熱到一定溫度,隨后通入定量的乙胺,通畢繼續(xù)攪拌0.5h,冷至40~50℃,將物料放至結(jié)晶鍋,繼續(xù)冷至0~5℃,過濾,干燥,得白色鱗片狀結(jié)晶為成品。
三、乙基硫磺酸鈉是怎樣生產(chǎn)的?
??基本信息:
中文名稱 乙基硫磺酸鈉
中文別名 乙基硫酸鈉;乙硫酸鈉;
英文名稱 sodium,ethyl sulfate
英文別名 sulfuric acid monoethyl ester,sodium-salt;Ethylsulfuric Acid Sodium Salt;sodium ethanethiolate;Schwefelsaeure-monoaethylester,Natrium-Verbindung;UNII-EE1FA675WW;Sodium Sulfovinate;Sodium ethyl sulphate;EE1FA675WW;Sodium ethyl sulfate;Ethyl Sodium Sulfate;Schwefelsaeure-monoaethylester,Natrium-Salz;
CAS號(hào) 546-74-7
分子式 C2H5NaO4S
分子量 148。
??11300
生產(chǎn)方法:
用無水乙醇和發(fā)煙硫酸在35~36℃,常壓下反應(yīng)生成乙基硫酸,然后用碳酸鈉溶液中和(或氫氧化鈉),濾去硫酸鈉,即得乙基硫酸鈉。
四、二乙基羥胺是怎樣生產(chǎn)的?
??基本信息:
中文名稱 二乙基羥胺
中文別名 N,N-二乙基羥基胺;二乙胲;
英文名稱 N,N-Diethylhydroxylamine
英文別名 N,N-Diethylhydroxyla;Diethylhydroxyamine;N-Hydroxydiethylamine;pennstop,anhydrous;N,N-diethyl-hydroxylamine;DEHA;Pennstop 1866;N-DiethylhydroxylaMine;pennstop;N-ethyl-N-hydroxyethylamine;ethylhydroxyethylamine;DIETHYL HYDROXYLAMINE;
CAS號(hào) 3710-84-7
分子式 C4H11NO
分子量 89。
??13620
生產(chǎn)方法:
1。在催化劑鎘鹽(CdCl2·2H2O)或鋅鹽(ZnC
l2)存在下,以過氧化氫水溶液氧化仲胺,或在鈦硅質(zhì)巖催化劑存在下,以過氧化氫水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。
??
2。在鈦硅質(zhì)巖催化劑的存在下,以過氧化氫氧化二烷基胺,制得二乙基羥胺。過氧化氫為30%的水溶液。鈦硅質(zhì)巖催化劑要研成細(xì)粉末。反應(yīng)溫度約80℃。操作時(shí),先將催化劑和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反應(yīng)器中,然后升溫至80℃左右,并在攪 拌 下 于35MIN內(nèi) 緩 慢 加 入 過 氧 化 氫 水 溶 液。
??產(chǎn) 率 可達(dá)87。1%。還可利用催化氧化硝酸靈 (C2OH16
N4)的方法制得二乙基羥胺。 3。
1。制三乙胺氧化物 將0。094摩爾35%過氧化氫慢慢地加入0。032摩爾二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,將反應(yīng)液逐漸升溫至室溫并放置26小時(shí)。
??其時(shí),胺的酚酞試驗(yàn)呈負(fù)結(jié)果。然后加入0。25i克鉑黑并攪拌5小時(shí)以分解過量過氧化氫,其后過氧化氫試驗(yàn)為負(fù)結(jié)果,1滴反應(yīng)液不能使硫化氫試紙變白。濾出鉑黑,在減壓下和浴溫30一40℃濃縮濾液,得到無色粘稠漿狀的三乙胺氧化物。
2。
??制N,N一二乙基經(jīng)胺 將上述漿狀三乙胺氧化物裝入100毫升燒瓶,瓶上裝有毛細(xì)氮?dú)鈱?dǎo)入管和25厘米松針形分餾頭,并通過空氣冷凝器與三個(gè)串連的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并減壓至約20mm時(shí),將燒瓶浸于油浴中,浴溫慢慢升至120℃,猛烈地沸騰并有液體餾出。
??然后慢慢減至4mrn}浴溫升較160℃以使熱分解和蒸餾完全。從第一個(gè)接受器中收得N,N一二乙基經(jīng)胺,產(chǎn)率69%,
方法二,攪拌下,將230份30%過氧化氫和60份甲酸乙醋同時(shí)滴入經(jīng)冷卻的160份二乙胺中,控制溫度在55一60℃。
??反應(yīng)完成后,加入濃鹽酸,得到240份N,N一二乙基經(jīng)胺鹽酸鹽,將鹽酸鹽堿化后,可得游離羥胺。
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