你好,請問冰片、乙酸乙酯和乙酸酐的量大概要加多少呢?
作者:化工綜合網發布時間:2023-05-01分類:聚合物瀏覽:279
一、你好,請問冰片、乙酸乙酯和乙酸酐的量大概要加多少呢?
我都想知道。。。大神太厲害了 度娘幫不了
是毒品?
二、酐怎么讀音?
讀作:gān
拼音:gān,聲母是g,韻母是ān,讀作第1聲。
釋義:酐是酸酐的簡稱,酸縮去水而成的化合物,如一個碳酸分子(H2CO3)縮去一分子水(H2O)剩下的二氧化碳(CO2)就是碳酸酐,兩個醋酸分子(CH3COOH)縮去一分子水(H2O)剩下的(CH3CO)2O就是醋酸酐。
筆畫:
擴展資料:
酐的制備
有機酸酐可以由相應的羧酸在脫水劑存在下制得;高級的酸酐一般是相應的羧酸在乙酸酐存在下加熱脫水而得。有機酸酐與氨反應生成羧酸酰胺,與醇反應生成酯。有些有機酸酐比相應的酸用途更廣,如乙酸酐大量用于膠片和合成纖維的生產。
鄰苯二甲酸的二丁酯(DBP)、二辛酯(DOP),是塑料、合成橡膠、人造革等常用的增塑劑。它們都是由苯酐與相應的醇進行醇解,然后再酯化制得。
三、呋喃與乙酸酐的反應方程式
我覺得應該是生成芐(甲苯)和和乙酸鋅.這個結果我不是很確定.
滴加順序不同是有區別的,在過程開始的一段時間內是有“過量問題”存在的,比如:把鹽酸滴加到碳酸鈉溶液中與碳酸鈉滴加到鹽酸溶液中,前者剛開始沒氣泡,過一會兒才有氣泡,而后者一開始就有氣泡.
:沒有。因為異煙肼與乙酸酐兩個化學物品在一起是不發生反應的,因此是沒有化學方程式的,乙酸酐,具低毒、易燃等特性的化合物,無...
呋喃和乙酸酐在BF3催化下反應是親電取代反應。 生成alpha位的取代:
呋喃和乙酸酐在BF3催化下反應是親電取代反應。 生成alpha位的取代:
這種方法具有催化活性高,不腐蝕設備,催化荊與THF可”重復 2.1原料及實驗裝置 2.2操作步驟 3.1乙酐濃度的影響 改變乙酐濃度進行聚合反應,實驗...
四、35氨基二氯溴代苯乙酮結構式
苯乙酮的結構式是C6H5COCH3。無色晶體,或淺黃色油狀液體。有山楂的氣味。不溶于水,易溶于多數有機溶劑,不溶于甘油。能與蒸氣一起揮發,氧化時可以生成苯甲酸;還原時可生成乙苯,完全加氫時生成乙基環己烷。
用于制香皂和香煙,也用作纖維素酯和樹脂等的溶劑和塑料工業生產中的增塑劑等。可由苯與乙酸酐反應制得,或由乙苯氧化制得,也可用乙酰氯與苯在三氯化鋁作用下經傅氏反應制得。
苯乙酮的結構式是C6H5COCH3。無色晶體,或淺黃色油狀液體。有山楂的氣味。不溶于水,易溶于多數有機溶劑,不溶于甘油。能與蒸氣一起揮發,氧化時可以生成苯甲酸;還原時可生成乙苯,完全加氫時生成乙基環己烷。
用于制香皂和香煙,也用作纖維素酯和樹脂等的溶劑和塑料工業生產中的增塑劑等。可由苯與乙酸酐反應制得,或由乙苯氧化制得,也可用乙酰氯與苯在三氯化鋁作用下經傅氏反應制得
苯乙酮的結構式是C6H5COCH3。無色晶體,或淺黃色油狀液體。有山楂的氣味。不溶于水,易溶于多數有機溶劑,不溶于甘油。能與蒸氣一起揮發,氧化時可以生成苯甲酸;還原時可生成乙苯,完全加氫時生成乙基環己烷。
用于制香皂和香煙,也用作纖維素酯和樹脂等的溶劑和塑料工業生產中的增塑劑等。可由苯與乙酸酐反應制得,或由乙苯氧化制得,也可用乙酰氯與苯在三氯化鋁作用下經傅氏反應制得
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1月16日【4-氨基-3,5-二氯溴代苯乙酮】化源網提供4-氨基-3,5-二氯溴代苯乙酮CAS號37148-...
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