丁基鋰作為一個強堿，可以奪取乙腈甲基上的H， 形成對應的碳負離子：- CH2CN。

用丁基鋰一般都用四氫呋喃做溶劑的啊 如果會反應 那不是消耗了丁基鋰 都不好計量了！丁基鋰的反應室溫進行可能會太劇烈了，小心副產物太多了哦！建議還是低溫滴加，再保溫一段時間后自然回溫至室溫反應。

丁基鋰反應機理？

1、丁基鋰易與含有活潑碳氫鍵的有機化合物反應，即所謂氫鋰交換反應，生成新的有機鋰化合物。

2、化學反應式：BuLi+R'H=R'Li+BuH。

3、正丁基鋰，鋰的烷基衍生物。包括正丁基鋰、甲基鋰、苯基鋰等。

二氯甲烷與正丁基鋰反應？

丁基鋰條件下，二氯甲烷由于兩個氯原子吸電子效應明顯，會先被拔氫生成二氯甲基碳負離子，然后離去一個氯離子，生成氯甲基卡賓.

干冰淬滅正丁基鋰原理

1．將5ml正丁基鋰樣品兩種堿性組分-----正丁基鋰和其堿性物質水解后，用鹽酸標準滴定至終點，測出其總堿含量。

2．在同一樣品中再取5ml正丁基鋰加入在一個裝有無氧無水溶劑的密閉容器與氯芐反應，使其中的正丁基鋰生成中性的氯化鋰，然后加入蒸餾水，使其它堿性物質水解，用鹽酸標準滴定至終點，測出其堿性雜質含量。

3．以總堿含量與堿性雜質含量之差作為正丁基鋰的摩爾濃度。

1.試劑

1）經三氧化二磷或分子篩除水過的氯芐，用金屬鈉除水過的乙醚溶液；

2）鹽酸標準溶液(1mol/L)；

3）酚酞指示劑(取0.1g酚酞溶于100ml已除水的乙醇中)

標簽：干冰丁基原理