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高分子化合物的基本結構特征

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高分子聚合物的聚合物的結構

聚合物的結構可分為鏈結構和聚集態(tài)結構兩大類。 鏈結構又分為近程結構和遠程結構。近程結構包括構造與構型，構造指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體單元的排列順序、支鏈的類型和長度等。構型是指某一原子的取代基在空間的排列。近程結構屬于化學結構，又稱一級結構。遠程結構包括分子的大小與形態(tài)、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構象。遠程結構又稱二級結構。鏈結構是指單個分子的形態(tài)。近程結構對聚合物鏈的重復單元的化學組成一般研究得比較清楚，它取決于制備聚合物時使用的單體，這種結構是影響聚合物的穩(wěn)定性、分子間作用力、鏈柔順性的重要因素。鍵接方式是指結構單元在高聚物中的聯(lián)結方式。在縮聚和開環(huán)聚合中，結構單元的鍵接方式一般是明確的，但在加聚過程中，單體的鍵接方式可以有所不同，例如單烯類單體（CH2=CHR）在聚合過程中可能有頭—頭、頭—尾、尾—尾三種方式。對于大多數(shù)烯烴類聚合物以頭-尾相接為主，結構單元的不同鍵接方式對聚合物材料的性能會產生較大的影響，如聚氯乙烯鏈結構單元主要是頭-尾相接，如含有少量的頭-頭鍵接，則會導致熱穩(wěn)定性下降。共聚物按其結構單元鍵接的方式不同可分為交替共聚物、無規(guī)共聚物、嵌段共聚物與接枝共聚物幾種類型。同一共聚物，由于鏈結構單元的排列順序的差異，導致性能上的變化，如丁二烯與苯乙烯共聚反應得丁苯橡膠（無規(guī)共聚物）、熱塑性彈性體SBS（苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物）和增韌聚苯乙烯塑料。結構單元原子在空間的不同排列出現(xiàn)旋光異構和幾何異構。如果高分子結構單元中存在不對稱碳原子（又稱手性碳），則每個鏈節(jié)就有兩種旋光異構。它們在聚合物中有三種鍵接方式：若聚合物全部由一種旋光異構單元鍵接而成，則稱為全同立構；由兩種旋光異構單元交替鍵接，稱為間同立構；兩種旋光異構單元完全無規(guī)時，則稱為無規(guī)立構。分子的立體構型不同對材料的性能會帶來影響，例如全同立構的聚苯乙烯結構比較規(guī)整，能結晶，熔點為240℃，而無規(guī)立構的聚苯乙烯結構不規(guī)整，不能結晶，軟化溫度為80℃。對于1，4—加成的雙烯類聚合物，由于內雙鍵上的基團在雙鍵兩側排列的方式不同而有順式構型與反式構型之分，如聚丁二烯有順、反兩種構型：其中順式的1，4—聚丁二烯，分子鏈與分子鏈之間的距離較大，在常溫下是一種彈性很好的橡膠；反式1，4—丁二烯分子鏈的結構也比較規(guī)整，容易結晶，在常溫下是彈性很差的塑料。遠程結構⑴高分子的大小：對高分子大小的量度，最常用的是分子量。由于聚合反應的復雜性，因而聚合物的分子量不是均一的，只能用統(tǒng)計平均值來表示，例如數(shù)均分子量和重均分子量。分子量對高聚物材料的力學性能以及加工性能有重要影響，聚合物的分子量或聚合度只有達到一定數(shù)值后，才能顯示出適用的機械強度，這一數(shù)值稱為臨界聚合度。⑵高分子的內旋轉：高分子的主鏈很長，通常并不是伸直的，它可以卷曲起來，使分子呈現(xiàn)各種形態(tài)，從整個分子來說，它可以卷曲成橢球狀，也可伸直成棒狀。從分子局部來說，它可以呈鋸齒狀或螺旋狀，這是由單鍵的內旋轉而引起的分子在空間上表現(xiàn)不同的形態(tài)。這些形態(tài)可以隨條件和環(huán)境的變化而變化。⑶高分子鏈的柔順性：高分子鏈能夠改變其構象的性質稱為柔順性，這是高聚物許多性能不同于低分子物質的主要原因。主鏈結構對聚合物的柔順性有顯著的影響。例如，由于Si-O-Si鍵角大，Si-O的鍵長大，內旋轉比較容易，因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好，是一種很好的合成橡膠。芳雜環(huán)因不能內旋轉，所以主鏈中含有芳雜環(huán)結構的高分子鏈的柔順性較差，具有耐高溫的特點。側基極性的強弱對高分子鏈的柔順性影響很大。側基的極性愈弱，其相互間的作用力愈大，單鍵的內旋轉困難，因而鏈的柔順性差。鏈的長短對柔順性也有影響，若鏈很短，內旋轉的單鏈數(shù)目很少，分子的構象數(shù)很少，必然出現(xiàn)剛性。 聚集態(tài)結構是指高聚物分子鏈之間的幾何排列和堆砌結構，包括晶態(tài)結構、非晶態(tài)結構、取向態(tài)結構以及織態(tài)結構。結構規(guī)整或鏈次價力較強的聚合物容易結晶，例如，高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。結晶聚合物中往往存在一定的無定型區(qū)，即使是結晶度很高的聚合物也存在晶體缺陷，熔融溫度是結晶聚合物使用的上限溫度。結構不規(guī)整或鏈間次價力較弱的聚合物（如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等）難以結晶，一般為不定型態(tài)。無定型聚合物在一定負荷和受力速度下，于不同溫度可呈現(xiàn)玻璃態(tài)、高彈態(tài)和黏流態(tài)三種力學狀態(tài)（見下圖）。玻璃態(tài)到高彈態(tài)的轉變溫度稱玻璃化溫度（Tg），是無定型塑料使用的上限，橡膠使用的是下限溫度。從高彈態(tài)到黏流態(tài)的轉變溫度稱黏流溫度(Tf），是聚合物加工成型的重要參數(shù)。當聚合處于玻璃態(tài)時，整個大分子鏈和鏈段的運動均被凍結，宏觀性質為硬、脆、形變小，只呈現(xiàn)一般硬性固體的普彈形變。聚合物處于高彈態(tài)時，鏈段運動高度活躍，表現(xiàn)出高形變能力的高彈性。當線型聚合物在黏流溫度以上時，聚合物變?yōu)槿廴凇囊后w，受力可以流動，并兼有彈性和黏流行為，稱黏彈性。聚合熔體和濃溶液攪拌時的爬桿現(xiàn)象，擠出物出口模時的膨脹現(xiàn)象以及減阻效應等，都是黏彈行為的具體表現(xiàn)。其他如聚合物的蠕變、應力松弛和交變應力作用下的發(fā)熱、內耗等均屬黏彈行為。

標簽：聚合物高分子結構