聚丙烯酰胺是親水性非常強的聚合物，水分子和聚丙烯酰胺上的氨基形成氫鍵，因此用水做溶劑的溶液聚合來制備聚丙烯酰胺，如果濃度稍微高一點就會凝膠，形成不能流動的膠體，水應該不會參加反應，你看不到水應該是因為水分子都被固定在聚合物鏈中了。溶液聚合后期如果粘度上升太高，很容易就產(chǎn)出局部的暴聚現(xiàn)象(cage effect)，尤其是在放熱劇烈的反應中。一般聚丙烯酰胺的生產(chǎn)都是采用乳液聚合或者是懸浮聚合的方法。 聚合時間不知道你是怎么計算/測量的，你是期望引發(fā)劑加倍的時候反應速度加倍嗎？建議找本簡單的高分子化學書看看。自由基本體/溶液聚合速度的是跟單體濃度、引發(fā)劑濃度的平方根成正比。Rp = kp(f*kd/kt)^0.5*[I]^0.5*[M]。這是你聚合的實驗結果不如你預想的原因之一。另外一般來說系統(tǒng)中會有一些消耗自由基的物質(zhì)，導致在聚合開始的時候會有誘導期，即引發(fā)劑開始產(chǎn)生自由基但是自由基被其他成分消耗而沒有開始聚合，這樣你做的速度和引發(fā)劑濃度曲線就會有個非零的節(jié)距。這是另一個原因，還有其他的。 過硫酸銨-硫酸氫鈉體系？你確定不是亞硫酸氫鈉？過硫酸銨-亞硫酸鹽這是一個最常見的氧化還原引發(fā)體系，也是乳液聚合中常用的引發(fā)系統(tǒng)。不過錯加了硫酸鹽也沒問題，因為過硫酸鹽本身也是熱引發(fā)劑，升溫后也可以產(chǎn)生自由基。這兩個東西誰先加記不清楚了，如果系統(tǒng)要加熱，而你又不希望系統(tǒng)在你希望聚合開始的時間點之前開始反應，就先加亞硫酸氫鈉，反應起點從過硫酸銨加入時開始。不要先混和反應系統(tǒng)。

標簽：聚合物合成關于