無機混凝劑和有機混凝劑的混凝機理和應用條件有何異同？ 答：無機混凝劑的混凝機理： 對于傳統鋁、鐵鹽的混凝作用機理一般認為以其水解形態與水體顆粒物進行電中和脫穩、吸附架橋或粘附卷掃,生成粗大絮體再加以分離去除。由于水解反應極為迅速,傳統鋁、鐵鹽混凝劑在水解混凝過程中并未能完全形成具有優勢混凝效果的形態。無機高分子絮凝劑之所以高效的原因,在于其預制過程中形成具有一定水解穩定性的優勢混凝形態為主的產物,因此區別于傳統低分子鹽類在投加后即可發揮其優越性能。雖然對其作用機理的研究在很大程度尚停留在經驗推測之中,缺乏實證性的研究,目前正在得到進一步的闡明,并且在應用界面絡合、沉淀模式乃至界面多核沉淀模式以及水體懸浮顆粒物、沉積物的結構模型的基礎上,發展并建立其定量計算模式。深化無機混凝劑化學、混凝過程化學的基礎研究,結合其生產工藝、工程應用中的實際問題,為無機混凝劑發展到更高階段的必然途徑。深入的研究混凝的,對其作用機理從分子反應動態學的水平予以揭示,有發展成為高度綜合性、交叉性分支學科的趨勢,也將是當前化學科學、化學工程科學發展的前沿領域之一。 無機鹽類應用條件： 常見的無機鹽類混凝劑有鋁鹽、鐵鹽等。鐵系混凝劑主要包括三氯化鐵、硫酸亞鐵等品種。三氯化鐵和硫酸鐵等無機低分子鐵鹽處理水時具有生成的絮體大，混凝性能受溫度影響小，處理低溫水或低濁水的效果比鋁鹽好等優點；但也存在著腐蝕性強，穩定性差，必須和堿性物質同時使用，殘留于水中的鐵會使處理后的水著色等缺點，因而在水處理中的應用受到了一定限制。鋁鹽混凝劑使用方便，但水溫低時，水解困難，形成絮凝體比較松散，效果不如鐵鹽。另外，對水的pH值適應范圍較窄，一般在5.5一8.0，加入量一般約為幾十到一百m留L。如果投加量過多，使水的pH值下降，反而會影響混凝效果，使水體變得渾濁。常用的鐵鹽有三氯化鐵水合物FeC13?6H2O和硫酸亞鐵水合物FeSO4?7H2O。有機混凝劑機理： （1）壓縮雙電層。水中膠粒穩定是因為具有 ξ電位，如能消除或降低該電位就有可能使微粒碰撞聚結失去穩定性。當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散層減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。 實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。 （2）吸附電中和。吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。 （3）吸附架橋作用。高分子聚合物具有線性結構，可被膠體微粒所強烈吸附。因其線性長度較大，當它的一端吸附某一膠粒后另一端有吸附另一膠粒，在相距較遠的兩膠粒間進行吸附架橋，使顆粒逐漸結大，形成肉眼可見的粗大絮凝體。 聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。 這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。

標簽：混凝劑異同機理