用分子軌道和晶體軌道方法 ,對聚磷氮烯及其衍生物的電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究 ,以期更深入地了解聚磷氮烯的結(jié)構(gòu)和性能 .研究發(fā)現(xiàn) ,鏈狀聚磷氮烯和環(huán)狀三聚磷氮烯為平面結(jié)構(gòu) ,其它的環(huán)狀聚磷氮烯則為巢式結(jié)構(gòu) ,吸電子基團(tuán)取代有使環(huán)狀聚磷氮烯主鏈環(huán)取平面結(jié)構(gòu)的傾向 .研究還發(fā)現(xiàn) ,無論是鏈狀還是環(huán)狀聚磷氮烯 ,都表現(xiàn)為半導(dǎo)體 .取代基效應(yīng)表明 ,吸電子基團(tuán)—F和—CN的取代 ,使聚合物的電子親和勢 (EA)和電離能 (IP)均增大 ,能隙減小 ,給電子基團(tuán)—CH3 和—OCH3 的取代 ,使聚合物的IP減少 ;吸電子基團(tuán)取代有利于n 型摻雜 ,給電子基團(tuán)取代有利于p 型摻雜 ,但都不改變其半導(dǎo)體的特性

聚磷氮烯及其取代衍生物 [NPR2 ]n(R =H或取代基 )是一類無機(jī)高聚物 ,種類有 70 0多種 ,其常見的環(huán)狀聚合物中 ,有n =3 ,4,5 ,6,7等 ;其鏈狀聚合物及其衍生物中 ,有的聚合物n可達(dá) 1 5 0 0左右[1～ 3 ] ;可見 ,聚磷氮烯具有很強(qiáng)的聚合能力 .由于部分聚磷氮烯的衍生物具有親生物

標(biāo)簽：結(jié)構(gòu)式怎么