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東莞梁、柱加固公司,東莞有哪家做梁、柱加固的公司嗎?

作者:化工綜合網發布時間:2024-11-21分類:催化劑及助劑瀏覽:7


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四、關于微生物發酵生產核黃素的提取問題

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整個操作過程需避光進行。

11.1 樣品提取

11.1.1 水解

稱取2~10g樣品(約含10~200μg核黃素)于100mL三角瓶中,加入50mL 0.1mol/L鹽酸,攪拌直到顆粒物分散均勻。用40mL瓷柑堝為蓋扣住瓶口,置于高壓鍋內高壓水解,10.3×104Pa(15lb/in2)30min。水解液冷卻后,滴加1mol/L氫氧化鈉,取少許水解液,用0.04%溴甲酚綠檢驗呈草綠色,pH為4.5。

11.1.2 酶解

11.1.2.1 含有淀粉的水解液:加入3mL 10%淀粉酶溶液,于37~40℃保溫約16h。

11.1.2.2 含高蛋白的水解液:加3mL 10%木瓜蛋白酶溶液,于37~40℃保溫約16h。

11.1.3 過濾

上述酶解液定容至100.0mL,用干濾紙過濾。此提取液在4℃冰箱中可保存一周。

11.2 氧化去雜質

11.2.1 視樣品中核黃素的含量取一定體積的樣品提取液及核黃素標準使用液(約含1~10μg核黃素)分別于20mL的帶蓋刻度試管中,加水至15mL。各管加0.5mL冰乙酸,混勻。加3%高錳酸鉀溶液0.5mL,混勻,放置2min,使氧化去雜質。滴加3%雙氧水溶液數滴,直至高錳酸鉀的顏色褪掉。劇烈振搖此管,使多余的氧氣逸出。

11.3 核黃素的吸附和洗脫

11.3.1 核黃素吸附柱:硅鎂吸附劑約1g用濕法裝入柱,占柱長1/2~2/3(約5cm)為宜(吸附柱下端用一小團脫脂棉墊上),勿使柱內產生氣泡,調節流速約為60滴/min。

11.3.2 過柱與洗脫:將全部氧化后的樣液及標準液通過吸附柱后,用約20mL熱水洗去樣液中的雜質。然后用5.00mL洗脫液(9.9)將樣品中核黃素洗脫并收集于一帶蓋10mL刻度試管中,再用水 洗吸附柱,收集洗出之液體.

但是大量分離不知用此方法是否可行,僅提供你參考。

標簽:核黃素微生物發酵


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