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鈷的配合物的實(shí)驗(yàn)室合成方法

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2024-02-29分類:催化劑及助劑瀏覽:351


導(dǎo)讀:一、鈷的配合物的實(shí)驗(yàn)室合成方法)現(xiàn)稱取0.2675g[Co(NH3)6]Cl3(相對(duì)分子質(zhì)量為267.5),在A中發(fā)生如下反應(yīng):[Co(NH3)6]Cl3+3NaOHCo(OH...

一、鈷的配合物的實(shí)驗(yàn)室合成方法

)現(xiàn)稱取0.2675g[Co(NH3)6]Cl3(相對(duì)分子質(zhì)量為267.5),在A中發(fā)生如下反應(yīng):

[Co(NH3)6]Cl3+3NaOHCo(OH)3↓+6NH3↑+3NaCl(裝置見下圖),C中裝0.5000mol·L-1的鹽酸25.00mL,D中裝有冰水,加熱燒瓶,使NH3 完全逸出后,用少量蒸餾水沖洗導(dǎo)管下端內(nèi)外壁上粘附的酸液于C中,加入2—3滴甲基紅指示劑,用0.5000mol·L-1的NaOH滴定

二、要使二氯化一氯五氨合鈷合成產(chǎn)率高,哪些實(shí)驗(yàn)步驟還需要進(jìn)一步改進(jìn)

在已知濃度的二氯化一氯五氨合鈷溶液中加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)沉淀反應(yīng)消耗的硝酸銀的物質(zhì)的量可以確定幾個(gè)氯在外界,剩下的在內(nèi)界. [CoCl(NH3)5]Cl2+2AgNO3=2AgCl+[CoCl(NH3)5](NO3)2

三、為什么說氨基磺酸分子有三種化學(xué)鍵

的確只有三種化學(xué)鍵,氨基磺抄酸分子的存在形式是雙極化合物,就是分子內(nèi)的氨基被磺酸基電離出來的氫離子質(zhì)子襲化,分子式應(yīng)當(dāng)是NH3(+)--SO3(-),好比氨基酸分子的存2113在形式一樣。

所以三種化學(xué)鍵就顯而易見了,首先是N-S鍵。

其次是--NH3(+)中的N--H鍵,最后是5261-SO3(-)中的S--O鍵。需要說明的是S--O鍵,雖然化學(xué)結(jié)構(gòu)式上有單雙鍵之分,但是實(shí)4102際是以三種結(jié)構(gòu)的共振形式1653存在的。

此題目測是競賽內(nèi)容,樓上回答明顯扯淡。

四、鈷60是怎么制造出來的

產(chǎn)生鈷60的核反應(yīng)有以下各種:59Co(n,γ)60Co、59Co(d,p)60Co、62Ni(d,□)60Co、63Cu(n,□) 60Co和鉍的散裂裂變反應(yīng)等。只有第一種核反應(yīng)具有工業(yè)生產(chǎn)意義。實(shí)際生產(chǎn)中,用天然金屬鈷(59Co的豐度為100%)或含鈷的其他合適材料制成靶子,在高中子注量率反應(yīng)堆中輻照適當(dāng)時(shí)間,即可獲得比活度高的鈷60,高的已達(dá)(2.59~2.96)×10□貝可/克,如加以放射化學(xué)分離,還可達(dá)到3.33×10□貝可/克或更高。

這個(gè)很危險(xiǎn)!

五、生產(chǎn)流酸鈷的主要成份有那些

制備

方法一金屬鈷溶解于硫酸和硝酸(約4:1)的混合酸中。質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)22%-23%時(shí),用蒸汽直接加熱至沸。

當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)43%-44%時(shí),即可進(jìn)行結(jié)晶(3-4)天,經(jīng)離心分離得成品。母液質(zhì)量分?jǐn)?shù)越30%,加入

35%-36%的硫酸溶液,再加入少量的硝酸,用以溶解金屬鈷。

反應(yīng)中產(chǎn)生的NO2(NO很快被空氣氧化為NO2)可用氨水吸收,副產(chǎn)硝酸銨。

3Co+2HNO3+3H2SO4→3CoSO4+2NO2↑+4H2O

2NO+O2→2NO2↑

方法二用硫酸溶解氧化鈷,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、離心脫水,制得硫酸鈷。

CoO+H2SO4→CoSO4+H2O

六、三氯化六氨合鈷的制備方法及組成測定

在水溶液中,電極反應(yīng)φθCo3+/Co2+=1.84V,所以在一般情況下,Co(Ⅱ)在水溶液中是穩(wěn)定的,不易被氧化為Co(Ⅲ),相反,Co(III)很不穩(wěn)定,容易氧化水放出氧氣(φθCo3+/Co2+=1.84V>φθO2/H2O=1.229V)。但在有配合劑氨水存在時(shí),由于形成相應(yīng)的配合物[Co(NH3)6]2+,電極電勢φθCo(NH3)63+/ Co(NH3)62+=0.1V,因此CO(Ⅱ)很容易被氧化為Co(III),得到較穩(wěn)定的Co(Ⅲ)配合物。

實(shí)驗(yàn)中采用H2O2作氧化劑,在大量氨和氯化銨存在下,選擇活性炭作為催化劑將Co(Ⅱ)氧化為Co(Ⅲ),來制備三氯化六氨合鈷(Ⅲ)配合物,反應(yīng)式為:

活性碳

2[Co(H2O)6]Cl2 + 10NH3 + 2NH4Cl + H2O2 ===== 2[Co(NH3)6]Cl3 + 14H2O

粉紅 橙黃

將產(chǎn)物溶解在酸性溶液中以除去其中混有的催化劑,抽濾除去活性炭,然后在較濃為鹽酸存在下使產(chǎn)物結(jié)晶析出。

三氯化六氨合鈷(Ⅲ):橙黃色單斜晶體。

鈷(Ⅱ)與氯化銨和氨水作用,經(jīng)氧化后一般可生成三種產(chǎn)物:紫紅色的二氯化一氯五氨合鈷[Co(NH3)5Cl]Cl2晶體、磚紅色的三氯化五氨一水合鈷[Co(NH3)5H2O]Cl3晶體、橙黃色的三氯化六氨合鈷[Co(NH3)6]Cl3晶體,控制不同的條件可得不同的產(chǎn)物,本實(shí)驗(yàn)溫度控制不好,很可能有紫紅色或磚紅色產(chǎn)物出現(xiàn)。)293K時(shí),[Co(NH3)6]Cl3在水中的溶解度為0.26mol.L-1,K不穩(wěn)=2.2 ′ 10-34,在過量強(qiáng)堿存在且煮沸的條件下會(huì)按下形式分解:

2[Co(NH3)6]Cl3 + 6NaOH ==== (煮沸)2Co(OH)3 + 12NH3↑+ 6NaCl

標(biāo)簽:制備氯化測定


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