己內酰胺色度的高低說明什么

己內酰胺中所含的雜質種類因生產方法不同而有所差別。雜質的來侍返源一般檔孫認為有如下幾個方面：

一是由原材料（環老蠢饑己酮、雙氧水、液氨）、反應中間體和溶劑（叔丁醇、甲苯、苯）帶入；

二是生產過程中工藝參數控制不當，工藝條件波動，促進副反應發生；

三是產品己內酰胺在儲存、轉運過程中因環境影響，如受潮、受熱、吸氧等，都有可能使己內酰胺發生質變。

在生產己內酰胺的化工廠工作對身體有什么危害？

己內酰胺;ε-己內酰胺;Caprolactam資料國標編號----CAS號105-60-2分子式C6H11NO;NH(CH2)5CO分子量113.18白色晶體;蒸汽壓0.67kPa/122℃;閃點110℃;熔點68～70℃;沸點270℃;溶解性:溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑;密度:相對密度(水=1)1.05(70%水溶液);穩定性:穩定;危險標記;主要用途:用以制取己內酰胺樹脂、己內酰胺纖維和人造革等，也用作醫藥原料2.對環境的影響一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。健康危害：經常接觸本品可致神衰綜合征。棚運肆此外，尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎癥及胃灼熱感等。本品能引起皮膚損害，接觸者出現皮膚干燥、角質層增奪取、皮膚皸裂、脫屑等，可發生全身性皮炎，易經皮膚吸收。二、毒理學資料及環境行為毒性：低毒類。致痙攣性毒物和細胞原生質毒。主要用途于中樞神經，特別是腦干，可引起裨臟器的損害。急性毒性：LD501155mg/kg(大鼠經口);70g(人經口致死量)亞急性和慢性毒性：大鼠經口500mg/kg×6月體重、血相有變化，大腦有病理損害;人吸入61mg/m3以下，上呼吸道炎癥和胃有灼熱感等;人吸入17.5mg/m3神衰癥候群和皮膚損害;人吸入10mg/m3以下×3～10年，有神衰癥候群發生。危險特性：遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。受高熱分解，產生有毒的氮氧化物。粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星發生爆炸。燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。3.現場應急監測方法4.實驗室監測方法空氣中鏈轎已內酰胺含量測定：如果本品在空氣中呈塵埃狀，則以過濾器收集，若呈氣化狀則用撞擊式取樣管收集，然后用氣液色譜法分析。5.環境標準中國(TJ36-79)車間空氣中有害物質的最高容許濃度10mg/m3前蘇聯(1977)居民區大氣中有害物最大允許濃度0.06mg/m3(最大值，晝夜均值)中國(待頒布)飲用水源水中在害物質的最高容許濃度3.0mg/L(以BOD計)前蘇聯(1978)生活飲用水和娛樂用水水體中有害物質的最大允許濃度1.0mg/L嗅覺閾濃度0.3mg/m36.應急處理處置方法一、泄漏應急處理隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，切斷火源。應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，用清潔的鏟子收集于干燥凈潔有蓋的容器中，運至廢物處理場所。如大量泄漏，收集回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，戴面具式呼吸器。緊急事態搶救或逃生時，應該佩帶自給式呼吸器。眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。防護服：穿工作服。手防護：戴橡皮膠手套。其它：工作后，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。三、急救措施皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水徹底沖洗。眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。食入：誤服悄悔者漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫。滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。[編輯本段]己內酰胺生產工藝1943年,德國法本公司通過環己酮-羥胺合成（現在簡稱為肟法），首先實現了己內酰胺工業生產。隨著合成纖維工業發展，對己內酰胺需要量增加，又有不少新生產方法問世。先后出現了甲苯法(又稱斯尼亞法)；光亞硝化法(又稱PNC法);己內酯法（又稱UCC法）；環己烷硝化法和環己酮硝化法。新近正在開發的環己酮氨化氧化法，由于生產過程中無需采用羥胺進行環己酮肟化，且流程簡單，已引起人們的關注。在已工業化的己內酰胺各生產方法中，肟法仍是80年代工業應用最廣的方法，其產量占己內酰胺產量中的絕大部分。甲苯法由于甲苯資源豐富，生產成本低，具有一定的發展前途。其他各種生產方法，鑒于種種原因，至今仍未能推廣。如以環己烷為原料的方法中,PNC法具有流程短、原料價廉等優點；但耗電多、設備腐蝕嚴重。在己內酰胺的生產過程中，往往副產硫酸銨，但由于硫酸銨滯銷，因此，減少或消除副產硫酸銨，成為評價當今己內酰胺工業生產經濟性的一個重要因素。肟法：各種肟法的主要生產步驟如下：拉西羥胺合成法（由法本公司開發）是用二氧化硫還原亞硝酸銨生成羥胺二磺酸鹽（簡稱二鹽），二鹽水解生成硫酸羥胺。硫酸羥胺與環己酮在80～110℃下反應生成環己酮肟（簡稱肟）和硫酸,然后用25％氨水中和至pH約7,肟和硫酸銨溶液即分層析出。HPO法（由荷蘭國家礦業公司開發）80年代發展很快。HPO法是在磷酸鹽緩沖溶液中,采用以木炭或氧化鋁為載體的鈀催化劑,使硝酸根離子加氫生成羥胺鹽，并在甲苯溶劑中與環己酮肟化。HPO法使羥胺合成與肟化工藝結合起來,肟化無副產硫酸銨。在反應廢液中，加入硝酸后便可返回硝酸根離子加氫工序重新使用。一氧化氮還原法（瑞士尹文達研究和專利公司和聯邦德國巴斯夫公司開發）是在稀硫酸中用鉑催化劑（見金屬催化劑）使一氧化氮加氫，此法副產硫酸銨少，但要求原料純度高，并要增設催化劑回收工序，目前應用較少。貝克曼重排（簡稱轉位）肟在發煙硫酸中轉位，反應溫度80～110℃,收率97％～99％。產物再用13％氨水中和。中和生成粗己內酰胺溶液（又稱粗油）和硫酸銨。為消除轉位副產硫酸銨，荷蘭國家礦業公司開發了硫酸循環法。它是將轉位產物中的硫酸中和生成為硫酸氫銨，然后用溶劑萃取出己內酰胺。硫酸氫銨再熱解為二氧化硫，二氧化硫轉化為發煙硫酸循環使用。無副產硫酸銨的轉位方法還有氣相轉位法、離子交換樹脂法、電滲析分離法等。[編輯本段]己內酰胺精制各種己內酰胺生產方法中，均需對己內酰胺進行精制。一般精制方法有：化學精制（高錳酸鉀氧化、催化加氫等）法、萃取法、重結晶法、離子交換樹脂法、真空蒸餾法等，為獲得高純度產品，工業上一般是組合幾種方法進行聯合精制。甲苯法甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸；反應溫度160～170℃，壓力0.8～1.0MPa,轉化率約30％，收率為理論值的92％。苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進行液相加氫生成六氫苯甲酸；反應溫度170℃,壓力1.0～1.7MPa，轉化率99％，收率幾乎達100％。在發煙硫酸中,六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應生成己內酰胺,并用氨水中和；轉化率50％，選擇性90％。為減少或消除副產硫酸銨，開發了改良的副產硫酸銨減半法和無副產硫酸銨法。

己內酰胺的健康危害：經常接觸本品可致神衰綜合征。此外，尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎癥及胃灼熱感等。該品能引起皮膚損害，接觸者出桐態現皮膚干燥、角質層增奪坦輪巖讓御取、皮膚皸裂、脫屑等，可發生全身性皮炎，易經皮膚吸收；毒性：低毒類。致痙攣性毒物和細胞原生質毒。主要用途于中樞神經，特別是腦干，可引起脾臟器的損害；急性毒性：LD501155mg/kg(大鼠經口)；70g(人經口致死量)；亞急性和慢性毒性：大鼠經口500mg/kg×6月體重、血相有變化，大腦有病理損害；人吸入61mg/m3以下，上呼吸道炎癥和胃有灼熱感等；人吸入17.5mg/m3神衰癥候群和皮膚損害；人吸入10mg/m3以下×3～10年，有神衰癥候群發生。

應該分崗位的吧，如果是后勤，肯定沒什么事對吧

你想問的是哪個崗位呢？會接觸到哪些介質呢

標簽：己內酰胺作對化工廠