這樣不好，

理論上來講酰氯也是強的脫水劑，

但是這樣一來引進了無機酸的酰基部分（-SO2-或-SO-）

他們也可以和醇反應，

從而生成無機酸酯，

所以不可取。

例如：在進行乙酸和乙醇的酯化反應時，

如果用硫酰氯代替濃硫酸，

SO2Cl2 + 2 C2H5OH ==== H5C2O-SO2-OC2H5（硫酸二乙酯） + 2HCl

這個副反應發生。

對于大多數酯化反應一般要使用酸性催化劑（當然也要起到同時脫水作用）

因為多數的有機酸屬于弱酸，

但是對于某些酸性較強的有機酸，

在酯化反應中可以不使用酸性催化劑，

而采用無水氯化鈣常溫下脫水即可反應，

例如：甲酸和甲醇反映，

HCOOH + CH3OH == 無水CaCl2，常溫=== HCOOCH3（甲酸甲酯） + H2O

等等

如何制二甲酸苯二酯？

苯二甲酸酐與甲醇酯化制備。以硫酸為催化劑，將鄰苯二甲酸酐與甲醇進行酯化反應得粗品，再經純堿液中和、水洗、蒸餾而制得。

標簽：甲酸如何