制備苯佐卡因時,酯化反應為何要在無水條件下進行?
作者:訪客發布時間:2021-07-11分類:催化劑及助劑瀏覽:484
導讀:因為該反應以鋅為催化劑,在酸性條件下進行如果有水,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:第一步是還原反應。以錫粉為還原劑,在酸性介質中,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對...
因為該反應以鋅為催化劑,在酸性條件下進行如果有水,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:第一步是還原反應。以錫粉為還原劑,在酸性介質中,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:還原反應后錫生成四氯化錫也溶于水,反應完畢,加入濃氨水至堿性,生成的氫氧化錫沉淀可被濾去:而對氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和,即析出對氨基苯甲酸固體:第二步是酯化反應:酯化產物與硫酸成鹽而溶于水,反應完畢加堿中和即得苯佐卡因固體
在酯的水解反應中為什么稀硫酸可以做為催化劑?
稀硫酸可以做為催化劑,主要是因為它含有H+(氫離子)。酸催化時,羰基氧原子先質子化,使羰基碳的正電性增強,從而提高了它接受親核試劑進攻的能力,水分子向羰基碳進攻,通過加成-消除而形成羧酸和醇。羧酸和醇又可重新結合成酯,所以酸催化下的酯水解不能進行到底。此外,酯化是可逆反應,稀硫酸大量的水可抑制酯化,有利水解。
題目中,醇A可以氧化成羧酸B,它們又可以反應成酯,說明它們各自含3個碳原子,而又因為醇A可以氧化成羧酸B,說明A不存在異構體,也就是A、B都是直連的結構,綜上:A為CH3CH2CH2OH,B為CH3CH2COOH,原來的酯為CH3CH2COOCH2CH2CH3
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