因為該反應以鋅為催化劑，在酸性條件下進行如果有水，將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽：第一步是還原反應。以錫粉為還原劑，在酸性介質中，將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽：還原反應后錫生成四氯化錫也溶于水，反應完畢，加入濃氨水至堿性，生成的氫氧化錫沉淀可被濾去：而對氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出對氨基苯甲酸固體：第二步是酯化反應：酯化產物與硫酸成鹽而溶于水，反應完畢加堿中和即得苯佐卡因固體

在酯的水解反應中為什么稀硫酸可以做為催化劑？

稀硫酸可以做為催化劑，主要是因為它含有H+（氫離子）。酸催化時，羰基氧原子先質子化，使羰基碳的正電性增強，從而提高了它接受親核試劑進攻的能力，水分子向羰基碳進攻，通過加成-消除而形成羧酸和醇。羧酸和醇又可重新結合成酯，所以酸催化下的酯水解不能進行到底。此外，酯化是可逆反應，稀硫酸大量的水可抑制酯化，有利水解。

題目中，醇A可以氧化成羧酸B，它們又可以反應成酯，說明它們各自含3個碳原子，而又因為醇A可以氧化成羧酸B，說明A不存在異構體，也就是A、B都是直連的結構，綜上：A為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2COOH，原來的酯為CH3CH2COOCH2CH2CH3

標簽：水解催化劑硫酸