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如何氯乙烷制備乙二醇?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時間:2023-04-29分類:催化劑及助劑瀏覽:394


導讀:一、如何氯乙烷制備乙二醇?方法一:堿性條件下消去成雙鍵,雙鍵用過氧酸氧化成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷水解成鄰位二醇(反式)。方法二:堿性條件下消去成雙鍵,雙鍵與氯氣加成后水解(考慮到鹵...

一、如何氯乙烷制備乙二醇?

方法一:堿性條件下消去成雙鍵,雙鍵用過氧酸氧化成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷水解成鄰位二醇(反式)。

方法二:堿性條件下消去成雙鍵,雙鍵與氯氣加成后水解(考慮到鹵代烴的水解,即親核取代反應,不建議此法)。

方法三:堿性條件下消去成雙鍵,雙鍵用冷、稀、中性高錳酸鉀或四氧化鋨OsO4氧化成鄰位二醇(順式)。

二、乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合法或間接水合法生產(chǎn),回答下列問題:(1)間接水合法是

(1)乙烯與濃硫酸反應生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),化學方程式為C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H,硫酸氫乙酯水解生成乙醇和硫酸,化學方程式為C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4,

故答案為:C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4;

(2)已知:甲醇脫水反應? ①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1

甲醇制烯烴反應?②2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1

乙醇異構化反應?③C2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1,

根據(jù)蓋斯定律①-②-③可得:C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)△H=(-23.9+29.1-50.7)kJ/mol=-45.5kJ/mol;

乙烯直接水化法中反應物中所有原子全部都變成生成物,所以原子利用率100%,沒有副產(chǎn)品,

故答案為:-45.5;無副產(chǎn)品,原子利用率100%;

(3)①C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)

開始:1???????? 1????????? 0

轉(zhuǎn)化:0.2?????? 0.2?????? 0.2

平衡:0.8?????? 0.8?????? 0.2

乙醇占

0.2

0.8+0.8+0.2 =

1

9 ,乙烯和水各占

0.8

0.8+0.8+0.2 =

4

9 ,則乙醇的分壓為7.85MPa×

1

9 =0.87MPa,乙烯和水的分壓為7.85MPa×

4

9 =3.49MPa,

所以Kp=

p(C2H5OH)

p(C2H4)?p(H2O) =

0.87MPa

3.49MPa×3.49MPa =0.07(MPa)-1,

故答案為:0.07(MPa)-1;

②在相同溫度下由于乙烯轉(zhuǎn)化率為p1<p2<p3<p4,由C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)可知正反應為氣體體積減小的反應,所以增大壓強,平衡正向移動,乙烯的轉(zhuǎn)化率提高,因此壓強關系是p1<p2<p3<p4,

故答案為:p1<p2<p3<p4;反應分子數(shù)減少,相同溫度下,壓強升高乙烯轉(zhuǎn)化率提高;

③若要進一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可以改變物質(zhì)的濃度,如從平衡體系中將產(chǎn)物乙醇分離出來,或增大水蒸氣的濃度,改變二者物質(zhì)的量的比等,

故答案為:將產(chǎn)物乙醇液化移去;增加nH2O:nC2H4比.

三、如何用丙烯為原料制備丙酮酸

C--C==C + KMnO4/OH- ---- C--C--COH (第一步)或者用OsO4, NMO 也可以

|

OH

第二步: 氧化雙OH, 一個成酮, 一個成酸, 條件: KMnO4、H+ 生成 CH3-C-COOH

||

O

四、實驗室制取乙烯的化學方程式

CH3CH2OH===(濃H2SO4)加熱170====CH2=CH2+H2O

標簽:化學方程式制取乙烯


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