因?yàn)樵游帐峭ㄟ^空心陰極燈發(fā)射的特征譜線經(jīng)過試樣原子蒸氣后，輻射強(qiáng)度（吸光度）的減弱來測量試樣中待測組分的含量。??
在原子吸收分析法中，要使吸光度與原子蒸氣中待測元素的基態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系遵循朗伯-比耳定律，必須使發(fā)射線寬度小于吸收線寬度?。
如果用銳線光源時(shí)，讓入射光比吸收光譜窄5-10倍，則可認(rèn)為近似單色光了，吸光度與濃度才呈線性關(guān)系，即?A=Kc。



擴(kuò)展資料：
由于原子能級是量子化的，因此，在所有的情況下，原子對輻射的吸收都是有選擇性的。由于各元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排布不同，元素從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特征。
由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強(qiáng)度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機(jī)元素定量分析應(yīng)用最廣泛的一種分析方法。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

原子吸收光譜線并不是嚴(yán)格幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的相當(dāng)窄的頻率或波長范圍，即有一定的寬度。原子吸收光譜的輪廓以原子吸收譜線的中心波長和半寬度來表征。
中心波長由原子能級決定。半寬度是指在中心波長的地方，極大吸收系數(shù)一半處，吸收光譜線輪廓上兩點(diǎn)之間的頻率差或波長差。
參考資料來源：百度百科——原子吸收光譜法

標(biāo)簽：光譜分析光源原子