嘧啶的合成方法?
作者:訪客發布時間:2021-07-07分類:催化劑及助劑瀏覽:208
導讀:嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮雜苯)是一種雜環化合物。嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N...
嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮雜苯)是一種雜環化合物。嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。嘧啶環廣泛使用的合成途徑是利用具有N-C-N骨架的試劑和含有C-C-C單元的試劑相結合,即雙親核基團和雙親電基團的方法。N-C-N試劑的兩個氮原子作為親核基團,而C-C-C試劑的兩個末端碳原子相當于親電基團。脲、硫脲和胍常用作N-C-N試劑,而1,3-二酮,二酯和二氰、α,b不飽和酮及酸衍生物都可作為環系的C-C-C部分。文獻[8]報道FcCOCH=CHAr與硫脲在堿催化下發生加成反應,生成嘧啶類衍生物10,收率58-79%,醇鈉是該反應的最佳催化劑。實驗表明采用超聲波可以促進該反應的選擇性和提高反應速度。嘌呤(Purine),是身體內存在的一種物質,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作為能量供應、代謝調節及組成輔酶等方面起著十分重要的作用。嘌呤是有機化合物,分子式C5H4N4,無色結晶,在人體內嘌呤氧化而變成尿酸,人體尿酸過高就會引起痛風。嘌呤是由一個嘧啶環和咪唑環組成的,嘌呤環的編號方式是固定的,即是從嘧啶環的N為1開始編號,按照雜原子位數和最小原則向下編號,先編嘧啶環,然后第七位開始編咪唑環,同樣是從N開始。
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