什么是手性,以及手性是如何定義的。
作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2022-04-17分類(lèi):催化劑及助劑瀏覽:130
手征性(chirality)也稱(chēng)手性,是物理學(xué)中的一個(gè)概念。以螺旋為例,定義其手性時(shí),可使右手大拇指指向螺旋的軸向,其余四指握拳并據(jù)此比較螺旋的旋轉(zhuǎn)的前進(jìn)方向。如果螺旋是順著四指(由指根向指尖)趨向大拇指指尖的方向,則該螺旋稱(chēng)為右手性的;反之,則稱(chēng)為左手性的。
該方法可以更明白地表達(dá)成:順螺旋的軸向觀察,如果看到的螺旋是逆時(shí)針接近觀察位置的,則為右手性的;反之為左手性的。
擴(kuò)展資料:
在量子場(chǎng)論里,手征對(duì)稱(chēng)性(chiral symmetry)是物理系統(tǒng)的拉格朗日量可能具有的一種對(duì)稱(chēng)性。具有手征對(duì)稱(chēng)性的物理系統(tǒng),其狄拉克場(chǎng)的左手部分與右手部分可以獨(dú)立變換。
這樣,拉格日量的各個(gè)項(xiàng)目可以被分為矢量部分和軸矢量部分。矢量部分對(duì)于左手部分與右手部分同等處理;軸矢量部分對(duì)于左手部分與右手部分不同等處理。
手征性的概念不僅出現(xiàn)在量子場(chǎng)論,在超弦理論里也有所用途,例如:IIA型弦中狄拉克場(chǎng)的右手模不具手征對(duì)稱(chēng)性,導(dǎo)致理論不能滿足現(xiàn)實(shí)模型的基本條件。
參考資料來(lái)源:百度百科-手征性
手性:指的是一個(gè)物體不能與其鏡像相重合,例如A和B是兩個(gè)一樣的物體,A是B的鏡像,但是因?yàn)槠鋬?nèi)部的一些特性不一樣,A和B卻是不能重合的,這種屬性就叫手性。
手性的定義:如果某物體與其鏡像不同,則其被稱(chēng)為“手性的”,且其鏡像是不能與原物體重合的,就如同左手和右手互為鏡像而無(wú)法疊合。
對(duì)手性的研究,在造就工業(yè)奇跡的同時(shí),也啟發(fā)了我們對(duì)地球生命,甚至宇宙起源的重新認(rèn)識(shí)。我們知道,在自然界的各個(gè)方面,尤其是物理和化學(xué)中,都廣泛地存在著許多對(duì)稱(chēng)的概念:帶負(fù)電的電子與帶正電的反電子,磁場(chǎng)的南極和北極,以及化學(xué)中的分解和化合反應(yīng)。
擴(kuò)展資料
光學(xué)活性一詞用來(lái)解釋手性物質(zhì)與偏振光的相互作用,一個(gè)手性分子的溶液能使偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)。這一現(xiàn)象由讓?巴蒂斯特?畢奧于1815年發(fā)現(xiàn),并在制糖工業(yè)、分析化學(xué)、制藥領(lǐng)域中顯示出了重要性。路易斯?巴斯德在1848年推測(cè)出手性現(xiàn)象是源于分子。
1961年反應(yīng)停(沙利度胺)因?yàn)閺?qiáng)烈致畸作用而被全面召回,進(jìn)一步研究顯示,反應(yīng)停的R構(gòu)型分子具有療效,而S構(gòu)型分子具有強(qiáng)烈致畸作用。反應(yīng)停事件讓藥物的手性受到制藥界的廣泛重視。2001年威廉?斯坦迪什?諾爾斯、野依良治、巴里?夏普萊斯因在手性催化方面的貢獻(xiàn)共享諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
參考資料:百度百科-手性
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