這是發(fā)生有機(jī)化學(xué)中的酯化反應(yīng)，指的是當(dāng)羧酸與含羥基化合物反應(yīng)，羧酸的羧基脫去-OH，含羥基化合物的羥基脫去氫原子。

酯化反應(yīng)，是一類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，是醇跟羧酸或含氧無機(jī)酸生成酯和水的反應(yīng)。分為羧酸跟醇反應(yīng)和無機(jī)含氧酸跟醇反應(yīng)和無機(jī)強(qiáng)酸跟醇的反應(yīng)三類。羧酸跟醇的酯化反應(yīng)是可逆的，并且一般反應(yīng)極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。
分兩種情況：羧酸跟醇反應(yīng)和無機(jī)含氧酸跟醇反應(yīng)。羧酸跟醇的反應(yīng)過程一般是：羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結(jié)合成水，其余部分互相結(jié)合成酯，用示蹤原子證實(shí)過。

特點(diǎn)：
屬于可逆反應(yīng)，一般情況下反應(yīng)進(jìn)行不徹底，依照反應(yīng)平衡原理，要提高酯的產(chǎn)量，需要用從產(chǎn)物分離出一種成分或使反應(yīng)物其中一種成分過量的方法使反應(yīng)正方向進(jìn)行。

什么叫做醇的脫氫？請(qǐng)簡(jiǎn)要分析一下。

醇的脫氫一級(jí)醇、二級(jí)醇可以在脫氫試劑（dehydrogenating agent）的作用下，失去氫形成羰基化合物，醇的脫氫一般用于工業(yè)生產(chǎn)，常用銅或銅鉻氧化物等作脫氫劑，在300℃下使醇蒸氣通過催化劑即可生成醛或酮。此外Pd等也可作脫氫試劑。

醇類的催化脫氫 催化氧化是為一個(gè)概念？

不是一個(gè)概念；有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是這么定義的。氧化反應(yīng)：有機(jī)物中加氧或去氫的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)?？梢姡捍碱惖拇呋摎鋵儆谘趸磻?yīng)。但醇類的催化氧化還會(huì)包括醇類的加氧反應(yīng)，產(chǎn)生醇——→醛之間的“中間體”（高中化學(xué)不學(xué)）。

標(biāo)簽：催化脫氫氧化