1.無機(jī)堿催化
文獻(xiàn)報(bào)道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料，在氫氧化鈉乙醇溶液中，室溫制備了一系列的查爾酮衍生物，收率60%-90%。這種方法操作簡單，毒性小。其缺點(diǎn)是查爾酮衍生物不易分離，腐蝕性強(qiáng)，實(shí)際生產(chǎn)中設(shè)備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查爾酮的方法，也是目前實(shí)驗(yàn)室使用最廣的，但是產(chǎn)品收率低而且副產(chǎn)物多。
2.無機(jī)酸催化
反應(yīng)中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸，如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。這種方法反應(yīng)步驟相對比較短，但產(chǎn)率較低，反應(yīng)時(shí)間長。
3.金屬有機(jī)化合物
鐘琦報(bào)道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯(lián)制備查爾酮，收率64%-85%，吳春等采用芳基錫為試劑，與取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化鎳催化下進(jìn)行交叉偶聯(lián)，收率53%-92%。有機(jī)金屬合成法一般產(chǎn)率較高，反應(yīng)速度快，但是產(chǎn)物難以分離，催化劑成本高，因此近幾年這種方法較少使用。
4.金屬化合物催化
陸文興使用KF-氧化鋁作為催化劑，合成了多種查爾酮，但產(chǎn)率不高。Sebti等報(bào)道苯甲醛與苯乙酮在甲醇中，以鍛制的硝酸鈉或者硝酸鋰于室溫催化反應(yīng)16-48h縮合得到相應(yīng)反式查爾酮，收率70%-98%，當(dāng)芳環(huán)有推電子基時(shí)反應(yīng)減慢。這兩種方法共同特點(diǎn)是制備簡單，提純方便，且催化劑可反復(fù)使用，但反應(yīng)時(shí)間長。
5.NKC-9酸性樹脂催化
6.用氫氧化鈉和碳酸鉀混合堿作為催化劑（無溶劑合成）
7.微波、超聲波催化
超聲輻射下氧化鋁負(fù)載氟化鉀催化。近年來發(fā)現(xiàn)微波、超聲波能有效促進(jìn)有機(jī)反應(yīng)，是一種新興的合成查爾酮方法。
目前比較普遍的查爾酮化合物合成采用苯甲醛和苯乙酮為原料，四氟化硼為反應(yīng)溶劑，水滑石為催化劑，在343K下反應(yīng)，查爾酮產(chǎn)率最高可達(dá)98.5%,該法反應(yīng)時(shí)間短，操作簡單，收率高。

標(biāo)簽：查耳酮合成方法