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林德拉催化劑的反應機理

作者:訪客發布時間:2021-07-05分類:催化劑及助劑瀏覽:128


導讀:炔烴因為有兩個π鍵,其構型為直線型。當遇到林德拉催化劑時,兩個氫原子分別加到炔烴的三鍵兩端。而且它是平行于σ鍵的那個平面與其加成,故形成順式烯烴。1.4加成是怎么回事1,3...

炔烴因為有兩個π鍵,其構型為直線型。當遇到林德拉催化劑時,兩個氫原子分別加到炔烴的三鍵兩端。而且它是平行于σ鍵的那個平面與其加成,故形成順式烯烴。

林德拉催化劑的反應機理

1.4加成是怎么回事

1,3-丁二烯
即CH2=CH-CH=CH2
與Cl2加成有兩種情況

1、烯/氯=1/2加成,此時生成物為
CH2Cl-CHCl -CHCl-CH2Cl

2、烯/氯=1/1加成,此時生成物為
CH2Cl-CH=CH-CH2Cl
即Cl-Cl兩個氯原子分別加在1,4兩個碳原子上,雙鍵剩余鍵往中間移,故稱1,4-加成

人教版高二化學烯烴炔烴加成反應的條件?

與氫氣:催化劑,加熱加壓 與水:催化劑加熱(炔烴與水的加成會重排,生成醛) 與純鹵素:不需要(不能光照。會變取代的。。) 與鹵化氫:催化劑加熱 與氰化氫應該不加成吧

二烯烴和炔烴的區別在哪些地方?

??最簡單的方法是光譜的方法:

1、紅外光譜。雙鍵吸收峰在1680-1610cm-1,三鍵吸收峰在2260-2100cm-1。

2、核磁共振氫譜。雙鍵碳原子上的氫化學位移在5-7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2-4ppm。

3、核磁共振碳譜。
??雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm。

如果用化學方法,就比較復雜了。

1、可以測定被高錳酸鉀或臭氧氧化的產物,炔烴生成兩分子化合物,二烯烴生成三分子化合物。

2、炔烴和水加成,生成醛或酮。烯烴和水加成,生成醇。

3、炔烴可與HCN等發生親核加成反應,烯烴一般不發生親核加成反應。
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以上方法比較復雜,很不方便。但如果二烯烴或炔烴是特殊結構的,又有簡便的區分方法:

1、如果二烯烴是共軛二烯烴,可與順丁烯二酸酐發生雙烯合成反應,生成白色沉淀。

2、如果炔烴是末端炔烴,可與銅氨離子反應生成炔銅的磚紅色沉淀,也可與銀氨離子反應生成炔銀的灰白色沉淀。

標簽:烯烴區別哪些


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