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貴金屬催化下的醛和醇一步酯化為酯的反應是怎么樣進行的,機理是什么?
作者:訪客發(fā)布時間:2021-10-31分類:催化劑及助劑瀏覽:79
導讀:醛的羰基對金屬配位時,C-Hσ鍵同時和金屬作用弱化,直至斷裂,以Pd為例,形成R-C[+]=O→Pd-H(H帶著一對電子轉到金屬上),此時碳帶正電荷,可以接受醇的氧進攻,得R-C(...
醛的羰基對金屬配位時,C-Hσ鍵同時和金屬作用弱化,直至斷裂,以Pd為例,形成R-C[+]=O→Pd-H(H帶著一對電子轉到金屬上),此時碳帶正電荷,可以接受醇的氧進攻,得R-C(HO[+]R)=O→Pd-H,然后配位鍵斷掉,去質子(下來的質子和Pd-H鍵中的負氫結合形成H2),生成R-COOR。
具體點吧,畫個圖,Pd可以是化合態(tài)的。
什么是催化劑失活?失活原因有哪些?
對大多數(shù)工業(yè)催化劑來說,它的物理性質及化學性質隨催化反應的進行發(fā)生微小的變化,短期很難察覺,然而長期運行過程中這些變化累積起來,造成催化劑活性選擇性的顯著下降,這就是催化劑的失活過程。另外,反應物中存在的毒物和雜質、上游工藝帶來的粉塵、反應過程中原料結炭等外部原因也引起催化劑活性和選擇性下降。
對大多數(shù)工業(yè)催化劑來說,它的物理性質及化學性質隨催化反應的進行發(fā)生微小的變化,短期很難察覺,然而長期運行過程中這些變化累積起來,造成催化劑活性選擇性的顯著下降,這就是催化劑的失活過程。另外,反應物中存在的毒物和雜質、上游工藝帶來的粉塵、反應過程中原料結炭等外部原因也引起催化劑活性和選擇性下降。!!!
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