己二酸的制備實驗：
1.環己烷一步氧化法：以環己烷為原料，以醋酸為溶劑，以鈷和溴化物為催化劑，于2MP。和90℃下反應10～13h。產率75%。
2.環己烷分步氧化法：KA油的制備可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空氣直接氧化，收率達70%～75%。也可用偏硼酸作催化劑，1.0～2.0MPa和165℃下進行空氣氧化，收率可達90%，醇酮比為10：1；反應物用熱水處理，可使酯水解、分層，水層回收硼酸，經脫水成偏硼酸循環使用；有機層用苛性鈉皂化有機酯，并除去酸，蒸餾回收環己烷后得醇酮混合物。



KA油的氧化 以過量50%～60%的硝酸在兩級串聯的反應器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化劑為銅-釩系(銅0.1%～0.5%，釩0.1%～0.2%)，收率為理論值的92%～96%。反應物蒸出硝酸后，經兩次結晶精制可得高純度己二酸。
擴展資料：
主要使用己二酸用于生產尼龍66。先制得己內酰胺，再由縮聚反應形成尼龍6。其它用途包括單體生產聚氨酯，以及反應形成增塑劑和潤滑油的組成。基于環保原則，現有一個新的己二酸合成方法：環己烯、過氧化氫與相轉移催化劑產生反應生產己二酸。該化學反應產生的副產物只是水。
在自然界，己二酸存在于甜蘿卜中。1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇首先實現了己二酸的工業化生產。進入60年代，工業上逐步改用環己烷氧化法，即先由環己烷制中間產物環己酮和環己醇混合物(即酮醇油，又稱KA油)，然后再進行KA油的硝酸或空氣氧化。
進入八十年代，己二酸的研究空前活躍，1990年發表專利30余篇，原料從環己烷擴大到丁二烯、環己烯，生產技術涉已足電化學范疇。
參考資料來源：百度百科——己二酸

標簽：己二酸制備實驗